有机化学考点和试题.docxVIP

1、有机物的命名、同分异构体、同系物2、卤代烃、醇、酚的相互转化①卤代烃可以与NaOH水溶液发生取代反应，羟基取代卤原子生成乙醇和卤化钠：例：C2H5－Br +NaOHC2H5OH +NaBr②卤代烃与强碱（NaOH或KOH）的乙醇溶液共热，不发生取代反应而发生消去反应：例：+NaOHCH2=CH2↑+NaBr+H2O①醇与氢卤酸发生取代反应生成卤代烃，例：CH3CH2－OH+HX→CH3CH2－X+ H2O②醇在催化剂存在下发生氧化反应生成醛，例：2CH3CH2－OH +O22CH3CHO+2H2O③醇分子内脱水生成烃，属于消去反应CH2=CH2↑ +H2O醇分子间脱水2C2H5OHCH3CH2－O－CH2CH3 +H2O（生成醚） C2H5OH +CH3COOHCH3COOCH2CH3 + H2O（酯化反应）酚的取代反应（鉴定酚类反应） +3Br2 → ↓+ 3HBr酚的加成反应，生成醇+3H2醛与其他有机物之间的转化醛基中的羰基（）可与H2加成生成醇，但不与Br2加成。 CH3CHO+H2CH3CH2OH醛的催化氧化：2CH3CHO+O22CH3COOH被弱氧化剂氧化：CH3CHO +2Ag（NH3）2OHCH3COONH4+3NH3+2Ag↓+H2OCH3CHO+2Cu（OH）2CH3COOH+Cu2O↓+2H2O羧酸酯之间的相互转化乙酸和乙醇可以在浓硫酸加热的情况下，酸脱羟基醇脱氢，生成乙酸乙酯。 + H－O－CH2CH3 + H2O酯能发生水解反应，生成相应的醇和酸：CH3COOC2H5+H2OCH3COOH+C2H5OH CH3COOC2H5 +NaOHCH3COONa+C2H5OH有机物推断技巧：由结构与性质相结合，加上实验和计算可进行推断。逆推、顺推、猜测法。突破口：1、官能团引入：双键、羟基、羧基、卤素原子；2、官能团的改变：伯醇-醛-羧酸-酯；3、官能团数目的改变；4、官能团位置改变；5、官能团的消除（请思考有哪些反应）有机合成：官能团的引入、官能团的消除、官能团的衍变请说出图中哪几个反应得到的产物只有一种官能团。A、镇痉药物C、化合物N以及高分子树脂（HOH）的合成路线如下：已知：（R、R′代表烃基）（1）A的含氧官能团的名称是。（2）A在催化剂作用下可与反应生成B。该反应的反应类型是。（3）酯类化合物C的分子式，其结构简式是。（4）A发生银镜反应的化学方程式是。（5）扁桃酸（）有多种同分异构体。属于甲酸酯且含酚羟基的同分异构体共有种，写出其中一种含亚甲基（）的同分异构体的结构简式。（6）F与M合成高分子树脂的化学方程是。（7）N在NaOH溶液中发生水解反应的化学方程式是。B、上图中A～J均为有机化合物，根据图中的信息，回答下列问题：（1）环状化合物A的相对分子质量为82，其中含碳87.80%，含氢12.20%。B的一氯代物仅有一种，B的结构简式为；（2）M是B的一种同分异构体，M能使溴的四氯化碳溶液褪色，分子中所有的碳原子共平面，则M的结构简式为；（3）由A生成D的反应类型是，由D生成E的反应类型是；（4）G的分子式为，0.146gG需用20mL0.100mol/L NaOH溶液完全中和，J是一种高分子化合物。则由G转化为J的化学方程式为；（5）分子中含有两个碳碳双键，且两个双键之间有一个碳碳单键的烯烃与单烯烃可发生如下反应则由E和A反应生成F的化学方程式为；（6）H中含有的官能团是，I中含有的官能团是。C、固定和利用CO2能有效地利用资源，并减少空气中的温室气体。CO2与化合物Ⅰ反应生成化合物Ⅱ，与化合物Ⅲ反应生成化合物Ⅳ，如反应①和②所示（其他试剂、产物及反应条件均省略）。(1)化合物Ⅰ的分子式为______，1 mol该物质完全燃烧需消耗_______mol O2 。(2)由通过消去反应制备Ⅰ的化学方程式为________(注明反应条件)。(3)Ⅱ与过量C2H5OH在酸催化下发生酯化反应，生成的有机物的结构简式为________。(4)在一定条件下，化合物V能与CO2发生类似反应②的反应，生成两种化合物（互为同分异构体），请写出其中任意一种化合物的结构简式：________。(5)与CO2类似，CO也能被固定和利用。在一定条件下，CO、和H2三者发生反应（苯环不参与反应），生成化合物Ⅵ和Ⅶ，其分子式均为C9H8O，且都能发生银镜反应．下列关于Ⅵ和Ⅶ的说法正确的有________（双选，填字母）。A．都属于芳香烃衍生物 B．都能使溴的四氯化碳溶液褪色C．都能与Na反应放出H2 D． 1 molⅥ或Ⅶ最多能与4 mol H2发生加成反应D、Ⅰ．已知：（烃基烯基醚）烃基烯基醚A的相对分子质量