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ICU最理想的镇痛药物-瑞芬太尼
发展历史
瑞芬太尼产品简介
【通用名】注射用盐酸瑞芬太尼
【商品名】瑞捷®
【成 份】本品主要成份为盐酸瑞芬太尼
【辅 料】甘氨酸
【性 状】本品为白色或类白色冻干疏松块状物
【适应症】用于全麻诱导和全麻中维持镇痛
【包 装】玻璃管制注射剂瓶
1mg 5瓶/盒
2mg 5瓶/盒
5mg 2瓶/盒
【贮 藏】2-25℃遮光密封保存
【有效期】18 个月
常用阿片类药物-药效动力学
常用阿片类药物-药代动力学
常用阿片类药物-药代动力学
非特异性酯酶
代谢
95%
独特的代谢方式
GI-90291 瑞芬太尼酸
结合力为瑞芬太尼的1/800~1/2000,效价仅为1/300~1/4600
GI-94219
瑞芬太尼
5%
—— Anesthesiology,1991;74:53-63
特殊人群首选用药
——Anesth Analg, 2002;95:1305-1307.—— Eur J Anaesthesiol, 2002;19:839-840.
代谢过程与患者年龄、
体重、肝、肾功能、
拟胆碱酯酶活性无关。
安全用于肝肾功能受损患者
瑞芬太尼的清除率在健康患者和肝肾功能受损患者中无显著差异
1. Hoke JF et al. Anesthesiol 1997; 87: 533–41. 2. Dershwitz M et al. Anesthesiology 1996; 84: 812–20.
严重肝损伤患者对呼吸抑制的敏感性增加,因此需密切监测呼吸并根据个人需要滴定瑞芬太尼至所需浓度。
MV患者镇痛镇静治疗
2002年,瑞芬太尼被欧州药品管理局批准,用于18岁以上患者机械通气时的镇痛。
临床应用-临床实例
15家医院内/外科ICU,预期短期(2-3天)成人机械通气
临床应用
空白:已拔管 条形:已撤机 黑色:死亡 灰色:未拔管
肿瘤术后需行有创机械通气超过24h患者
芬太尼0.5μg/kg/h,必要时给予负荷剂量0.7-1.5μg/kg
瑞芬太尼3μg/kg/h
芬太尼组
瑞芬太尼组
FPS 2分 Ramassy 2-3分
追加剂量0.25μg/kg/h
追加剂量1.5μg/kg/h
(若镇痛药物不能满足要求 ,给予丙泊酚镇静)
研究结果
瑞芬太尼起效快,能迅速达到目标镇痛、镇静效果;
瑞芬太尼合并用药少,每日中断药物的情况较少,利于评估病情;
瑞芬太尼能缩短机械通气时间及住ICU时间;
瑞芬太尼不增加患者的医疗费用。
临床应用
105例随机分成2组,滴定达镇痛镇静目标(SAS3-4、PI1-2)
临床应用
瑞芬镇痛为基础的组合,较镇静为基础组:
显著缩短机械通气期(达53.5h, P=0.033)
显著缩短撤机至拔管过程(达26.6h,P0.001)
有ICU留住期缩短趋势(达1天)
最佳SAS和PI组间相同
瑞芬太尼治疗减少咪达唑仑用量(26%者研究期间无需、使用咪达唑仑总需求量降低)
——Br J Anaesth, 1998;81:881-886
——Anesth Analg, 2000;90:1450-1451 ——Anesthesiology, 1996;84:926-935
临床应用-临床使用
2013版美国PAD指南推荐用药流程
■非创伤性、特殊人群(老人、儿童、肥胖、肝肾功能障碍)ICU机械通气患者
推荐
5-7.5μg/kg/h
2013版美国PAD指南推荐用药流程
1、Care Unit.Drugs 2006:66(3):365-385.
2、Critical Care 2004,8:R1-R11.
3、Critical Care 2004,8:13-14.
地佐辛合用
国内部分医院瑞芬太尼用法用量
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