- 1、本文档共9页,可阅读全部内容。
- 2、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
- 3、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载。
- 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
查看更多
土壤中镉的测定原子吸收分光光度法
* * 土壤中镉的测定——原子吸收分光光度法 武汉工程大学环境与化工清洁生产实验教学中心 2009年5月 掌握原子吸收分光光度法原理及测定镉的技术。 实验目的和要求 土壤样品用 HNO3-HF-HClO4 或 HCl-HNO3-HF-HClO4 混酸体系消化后,将消化液直接喷入空气-乙炔火焰。 在火焰中形成的 Cd 基态原子蒸汽对光源发射的特征电磁辐射产生吸收。测得试液吸光度扣除全程序空白吸光度,从标准曲线查得 Cd 含量。计算土壤中 Cd 含量。 该方法适用于高背景土壤(必要时应消除基体元素干扰)和受污染土壤中Cd 的测定。方法检出限范围为 0.05—2mgCd/kg。 实验原理 实验仪器 1.原子吸收分光光度计,空气-乙炔火焰原子化器,镉空心阴极灯 2.仪器工作条件 测定波长228.8nm 通带宽度1.3nm 灯电流7.5mA 火焰类型空气-乙炔,氧化型,蓝色火焰 实验试剂 1.盐酸:特级纯。 2.硝酸:特级纯。 3.氢氟酸:优级纯。 4.高氯酸:优级纯。 5.镉标准贮备液:称取0.5000g金属镉粉(光谱纯),溶于25mL(1+5)HNO3(微热溶解)。冷却,移入 500mL容量瓶中,用蒸馏去离子水稀释并定容。此溶液每毫升含 1.0mg 镉。 6.镉标准使用液:吸取 10.0mL 镉标准贮备液于 100mL 容量瓶中,用水稀至标线,摇匀备用。吸取 5.0mL 稀释后的标液于另一 100mL 容量瓶中,用水稀至标线即得每毫升含 5μg 镉的标准使用液。 测定步骤 1.土样试液的制备:称取 0.5—1.000g 土样于 25mL 聚四氟乙烯坩埚中,用少许水润湿,加入 10mLHCl,在电热板上加热(<450℃)消解 2 小时,然后加入 15mLHNO3,继续加热至溶解物剩余约 5mL时,再加入 5mLHF 并加热分解除去硅化合物,最后加入 5mLHClO4 加热至消解物呈淡黄色时,打开盖,蒸至近干。取下冷却,加入(1+5)HNO31mL 微热溶解残渣,移入 50mL 容量瓶中,定容。同时进行全程序试剂空白实验。 2.标准曲线的绘制: 吸取镉标准使用液 0、0.50、 1.00、 2.00、 3.00、 4.00mL分别于 6 个 50mL 容量瓶中,用 0.2%HNO3 溶液定容、摇匀。此标准系列分别含镉 0、0.05、0.10、0.20、0.30、0.40μg/mL。测其吸光度,绘制标准曲线。 3.样品测定 (1)标准曲线法:按绘制标准曲线条件测定试样溶液的吸光度,扣除全程序空白吸光度,从标准曲线上查得镉含量。 镉(mg/kg) =m/w 式中:m——从标准曲线上查得镉含量(μg); w——称量土样干重量(g)。 (2)标准加入法:取试样溶液 5.0mL分别于 4 个 10mL 容量瓶中,依次分别加入镉标准使用液(5.0μg/mL)0、0.50、1.00、1.50mL,用 0.2%HNO3 溶液定容,设试样溶液镉浓度为cx,加标后试样浓度分别为 cx+0、cx+cs、cx+2cs、cx+3cs,测得之吸光度分别为 Ax、A1、A2、A3。绘制 A-C图(图略)。由图知,所得曲线不通过原点,其截距所反映的吸光度正是试液中待测镉离子浓度的响应。外延曲线与横坐标相交,原点与交点的距离,即为待测镉离子的浓度。结果计算方法同上。
文档评论(0)