[医药]KM-SOP0307106组织病理技术室染色常用液体配制标准程序.docVIP

病理技术室常用试剂配制程序 （Reagent Confect Procedure of Pathology technology lab） 1.目的(Purposes)： 规范HE染色常用液体的配制以及质量控制。 2.范围(Scope)： 染色常用液的配制方法、有效期及试剂的选择。 3.职责(Responsibility)： 3.1病理技术员按此规程进行HE染色常用液体的配制。 3.2技术主管负责监督配制是否符合规程。 4.程序(Procedure) 4.1苏木素染液的配制： 4.1.1原料的准备（以配制2000ml为例）：蒸馏水（或者纯净水）1400ml、苏木精10g、硫酸铝（Al2(SO4)3.18H2O）100g、无水乙醇100ml、丙三醇（甘油）500ml、冰醋酸（乙酸）10ml、碘酸钠1.1g。 4.1.2配制硫酸铝饱和溶液：将100g硫酸铝溶解于1400ml蒸馏水中（硫酸铝需全部溶于水中，可适当加热加速溶解，但需冷切到室温才可）。标记为A液。 4.1.3苏木精10g溶于100ml无水乙醇中，搅拌使苏木精充分溶解，标记为B液。 4.1.4将碘酸纳1.1g充分溶于10ml左右的蒸馏水中，标记为C液。 4.1.5将C液加入B液中，充分搅拌5分钟左右，将混合液加入到A液中，充分搅拌5分钟，然后加入冰醋酸10ml，混匀，再加入丙三醇（甘油）500ml，混匀，此时肉眼观察为暗红色的液体，即为配制好的半氧化型苏木素溶液。 4.1.6将配好的溶液过滤后即可装入试剂瓶，贴上配制标签。 4.1.7本试剂有效期为6个月。 4.2酒精伊红溶液的配制： 4.2.1原料的准备（以配制2000ml为例）：伊红Y(水溶性)粉剂10g、蒸馏水2000ml、乙酸（冰醋酸）100ml，95%乙醇溶液2000ml、滤纸。 4.2.2配制规程，将伊红Y（水溶性）10g充分溶解于2000ml蒸馏水中后，加入100ml乙酸（冰醋酸）充分混合后用滤纸过滤取沉渣在烤箱烤干后加入2000ml95%乙醇溶液即为配制好的酒精伊红溶液。 4.2.3将配好的酒精伊红溶液装入试剂瓶，贴上配制标签。 4.2.4本试剂有效期为3个月。 4.3分化液的配制： 4.3.1、1%盐酸酒精溶液的配制（2000ml为例）：取成品盐酸（HCL）溶液20ml加入到70%乙醇溶液1980ml中，充分混合后即可。 4.3.2将配制好的溶液装入试剂瓶中，贴上配制标签。 4.3.3技术人员可根据染色实际需要配制不同浓度的盐酸酒精分化液，方法同上。 4.3.4本试剂有效期为3个月。 4.4返蓝液的配制： 4.4.1碳酸锂溶液的配制：取碳酸锂2g加入到600ml的蒸馏水中，充分溶解后即可，等比例配制一定量的碳酸锂溶液。 4.4.2其他返蓝液的配制可根据实际需要依据进行配制。 4.4.3将配制好的溶液倒入染色缸中，贴上配制标签。 4.4.4本试剂有效期为一年 4.5各种浓度酒精溶液的配制： 4.5.1、80%乙醇溶液的配制：按4份无水乙醇溶液加入1份蒸馏水溶液同比方法配制一定量的溶液。 4.5.2、70%乙醇溶液的配制：按7份无水乙醇溶液加入3分蒸馏水溶液同比方法配制一定量溶液。 4.5.3其他浓度酒精溶液的配置根据实际需要计算比例配制。 4．6、透明液的配制： 4.6.1 TO石炭酸溶液的配制：按1份石炭酸（苯酚）溶液：3份TO溶液同比方法配制一定量溶液。 4.7以上试剂配制完成后填写试剂配制记录表。 4.8原料生产厂家及要求 4.8.1原料的选择：优选经SFDA、FDA或CE认证的试剂。对不同厂商的试剂，科室根据试剂质量、服务水平、价格等综合因素进行选择。蒸馏水为单蒸水即可，无具体水质要求，乙醇溶液等使用分析纯即可。 5.附件及表格： 5.1染色试剂配制记录表 试剂配制记录表 （Reagent lots control form） 年（year）室 表号：KM-MP03.03.04 配制日期Date 试剂名称 Reagent 溶质及量 Solute/Quantity 溶剂 Solvent 定容体积 Volume 保存条件 Storage condition 有效期 Expiration Date 配制人 Technologist 备注 Remark 广州金域医学检验中心 KM-SOP0307.106 GuangZhou Kingmed Center for Clinical Labrotory Edition 1.0 3 STANDARD