[医药]实验动物学.pptVIP

* * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * SLAC-Peter HSU-2008 SLAC-Peter HSU-2007 国外实验动物学发展概况 世界各国加大对实验动物的投入 美国生物科学课题投资的40%涉及实验动物；60%的生物学科研课题需要实验动物。美国国立卫生研究院（NIH）实验动物的支出每年超过4亿美元，占其研究经费总开支的第二位；美国Jackson研究所于2001年投资1.2亿美金用于实验动物设施的改善；日本于2000年在熊本大学投资40亿日元建立了实验动物资源中心。日本理化所每年用于实验动物的投入是20多亿日元。 实验动物标准化、专业化与社会化程度高 美国等一些发达国家的啮齿类实验动物在七、八十年代以后基本普及SPF级（无特殊病原体），部分实验已使用GN级(悉生动物)和GF级(无菌动物)。美国杰克逊(Jackson)实验室和NIH的遗传资源部已成为实验动物的遗传资源中心，Charles River公司目前已是世界上最大的实验动物供应商，在世界各地有18个生产基地，年产实验动物600多万只。 SLAC-Peter HSU-2008 SLAC-Peter HSU-2007 国外实验动物学发展概况 国际认证 国际实验动物管理认可协会 (AAALAC)的认可已成为当今世界实验动物质量认可的重要机构。取得AAALAC的认可，无疑是取得一张国际“通行证”，目前全世界约有900多家取得认证。 实验动物资源呈现多样化趋势 JAX保存的品系已达3000余种。其中自然突变动物、转基因动物因其针对性强，用量少，实验结果准确性高等特点而被大量开发和广泛应用。野生动物资源开发利用倍受重视，是实验动物天然的基因库。随着动物保护运动的兴起，高等动物的使用将日益受到限制，低等动物将逐渐替代这些动物。 SLAC-Peter HSU-2008 SLAC-Peter HSU-2007 国外实验动物学发展概况 培育新的小鼠模型和资源的安全保存成为发展重点 ，其背景基于： 小鼠的基因组和人类有较高的同源性，所以人类疾病的小鼠模型可以基本上真实模拟人类疾病的发病过程及对药物的反应； 小鼠的基因组改造技术成熟； 生理、生化和发育过程和人类相似； 小鼠的基因组计划已基本完成。基因组序列的大量信息为研究基因功能及其表达调控、胚胎发育和人类疾病的分子机制提供了基础条件和技术手段。 SLAC-Peter HSU-2008 SLAC-Peter HSU-2007 国外实验动物学发展概况 实验动物法制化管理 美国，1866年制定了《禁止残酷对待动物法》；1966年经国会批准颁布了《实验动物福利法》。以后又相继修改过四次（1970、1976、1985、1990），其主要内容是： 不得虐待动物，保证实验动物的质量，对实验动物生长发育所需的各种条件必须保证，并对实验动物疾病的处理、周围环境、工作人员的素质等都做了明确规定。达不到规定的要求者，不准饲养动物，所做的实验不被承认。 在法规颁布后，几乎全部实验动物设施进行了改建、翻修，由农业部每两个月检查一次法规执行情况，对不符合要求的单位，有权作出制裁。如对不符合要求者每天罚款1000美元，如限期不改，即撤销研究经费或勒令停业。 英国，1822年出台了《禁止虐待家畜法案》；1835年颁布了《禁止残酷对待动物法》；1986年出台了《科学试验动物法》；1999年制定了《饲养和买卖狗的法律》等。 法国，1850年通过了反对虐待动物的《格拉蒙法案》；2002年颁布了《动物实验伦理宪章》 澳大利亚，1990年颁布了《动物福利保护法》 欧盟，1986年制定了《保护实验用途和其他科学用途动物》的第86/609法令。 目前世界上共有100多个国家和地区出台了有关反虐待动物的法律或法规。 SLAC-Peter HSU-2008 SLAC-Peter HSU-2007 国外实验动物学发展概况 研究热点 基因治疗 通过分子生物学技术如重组DNA技术等，合成正常序列基因，通过载体导入靶器官，可纠正或治疗人类及动物的一些先天性代谢疾病、遗传病、肿瘤等。因此，相应疾病的动物模型研发正蓬勃开展。 异种器官移植 如小型猪、灵长类动物的器官移植到人类。 基因工程动物研究 用于研究基因的表达调控、建立人类疾病的动物模型、生产生物活性物质与药物（干扰素、白细胞介素、EPO、TPA、抗胰蛋白酶等）及药效评价等。 3Rs研究 其目的是在生命科学研究中，采用其他实验手段代替动物实验，通过改进和完善实验程序，减少动物的使用，减轻或减少给动物造成的疼痛和不安。 SLAC