催化剂和反应速率154.PPTVIP

催化劑的應用 15.4 催化劑及其對反應速率的影響 (課本 頁68) 未經催化的和經催化的過氧化氫的分解作用的能線圖 15.4 催化劑及其對反應速率的影響 (課本 頁68) 工業上的催化劑 鐵在哈柏法中的應用 N2(g) + 3H2(g) Fe 2NH3(g) 2. 鉑或氧化釩(V)在接觸法中的應用 2SO3(g) 2SO2(g) + O2(g) Pt 或 V2O5 * * * * * H+ H+ H+ OH- OH- OH- 高級程度化學2 * 第十五章 溫度變化和催化劑對反應速率的影響 15.1 以活化能解釋溫度變化對反應速率 的影響 15.2 在分子層面上解釋氣體反應的速率 15.3 能線圖 15.4 催化劑及其對反應速率的影響 活化能 放熱反應 活化能= 把鍵破壞所需能量 (與反應速率有關) 15.1 以活化能解釋溫度變化對反應速率的影響 (課本 頁50) 活化能 吸熱反應 活化能= 把鍵破壞所需的能量 (與反應速率有關) 15.1 以活化能解釋溫度變化對反應速率的影響 (課本 頁50) 阿列紐斯方程式 其中 k 是反應的速率常數； A 是與溫度無關的常數； e 是自然對數的基數； Ea 是反應的活化能，以 J mol-1 表示； R 是理想氣體常數 (即 8.314 J K-1 mol-1) 及 T 是開氏溫度，以 K 表示。 k = Ae – 15.1 以活化能解釋溫度變化對反應速率的影響 (課本 頁51) 阿列紐斯方程式 15.1 以活化能解釋溫度變化對反應速率的影響 (課本 頁51) T 增加 ? Ea/RT 值變小 ? k 變大 T 減少 ? Ea/RT 值變大 ? k 變小 Ea 值小 ? Ea/RT 值變小 ? k 變大 Ea 值大 ? Ea/RT 值變大 ? k 變小 15.1 以活化能解釋溫度變化對反應速率的影響 (課本 頁51) 顯示反應速率與溫度關係的線圖 利用阿列紐斯方程式測定反應的活化能 ln k = ln A – 15.1 以活化能解釋溫度變化對反應速率的影響 (課本 頁52) 利用兩個速率常數測定活化能 ln k1 = ln A – ………………….(1) ln k2 = ln A – ………………….(2) 從 (1) 減去 (2) ， 可得： 15.1 以活化能解釋溫度變化對反應速率的影響 (課本 頁52) 氣體 ? ? ? ? 考慮一個氣體樣本： 是否所有氣態分子都是以相同速度移動？ 為甚麼在固定溫度下， 分子速率不是相同的？ 氣體中分子速率的分佈 曲線下面積 = 氣體分子的總數 15.2 在分子層面上解釋氣體反應的速率 (課本 頁55) 溫度對最可能速率的改變 15.2 在分子層面上解釋氣體反應的速率 (課本 頁56) 1. 最可能速率的改變 分子的最可能速率隨溫度上升而增加。 曲線變得扁平 ? 分子速率在較高溫度下有較廣的分佈 ? 擁有最可能速率的分子數目減少 2. 增加快速移動分子的比例 15.2 在分子層面上解釋氣體反應的速率 (課本 頁56) 曲線會隨溫度上升而變得扁平? 快速移動分子的比例 ? 簡單碰撞理論 15.2 在分子層面上解釋氣體反應的速率 (課本 頁57) 碰撞理論指出，反應物分子必須互相碰撞才會發生反應。 每單位時間內所發生的碰撞次數稱為碰撞頻率 碰撞頻率 ? 反應速率 不是所有碰撞都會引起反應，能引致反應的碰撞稱為有效碰撞 以活化能解釋： 15.2 在分子層面上解釋氣體反應的速率 (課本 頁57) 只有擁有能量大於或等於活化能的分子發生碰撞時，才會有生成物形成 以碰撞方位解釋 ： 例如： HCl(g) + NH3(g) ?? NH4Cl(s) 15.2 在分子層面上解釋氣體反應的速率 (課本 頁57) 反應物的碰撞方位正確，才會有生成物形成 溫度和碰撞理論 15.2 在分子層面上解釋氣體反應的速率 (課本 頁58) 溫度上升 擁有動能大於或等於 Ea的分子比例增加 有效碰撞的數目增加 反應速率上升 濃度與碰撞理論 15.2 在分子層面上解釋氣體反應的速率 (課本 頁58) 濃度增加 ? 碰撞機會 ↑ ? 有效碰撞↑ ? 速率增加 能線圖 15.3 能線圖 (課本 頁59) 能線圖顯示反應過程中勢能變化的示意圖 具有最高的勢能，是極不穩定 單階段反應 A – B + C ? [A ? B ? C] ? A + B + C 15.3 能線圖