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第一章 气体理论初步Chapter1 The basic gas theory§1 理想气体§2 理想气体动力学§3 实际气体§1. 理想气体1.1 理想气体模型1.2 理想气体实验1.3 理想气体状态方程1.4 理想气体的分压定律和分体积定律§1.1 理想气体模型（1）分子体积相比气体体积可忽略不计（2）分子间无相互作用力（3）碰撞过程：刚性球、完全弹性碰撞（4）作无规则运动、在空间均匀分布在温度不太低、压力不太高的状态下的气体均可以当做（近似）为理想气体，处理结果很好。 为什么？留待后续讨论问题：理想气体能液化吗？12011010048.1℃9035.5℃807032.5℃6031.1℃30.98℃50404012080160200240280CO2的p―V―T图，即CO2的等温线21.5℃13.1℃§1.2 理想气体实验 早在17~18世纪，许多化学家的研究兴趣集中在对气体的研究上。由于当时的实验室条件，他们使用简单分子的气体，在室温（25℃）左右、大气压（101.325kPa）左右的条件下，进行了如下实验。这样的实验条件说明？实验一：Boyle定律定温下一定量的气体，其体积与压力呈反比。§1.2 理想气体实验实验二：Charles-G.Lussac定律定压下一定量的气体，其体积与温度呈线性递增关系。这样的结论不是很方便，因为要求图上任一给定温度的点，除了知道斜率外，还必须知道一已知点（0，V0）。问题：那怎么办？既然温标是人为选定的...§1.2 理想气体实验实验二：Charles-G.Lussac定律定压下一定量的气体，其体积与温度呈线性递增关系。定义热力学温标(单位：K)： T/K=t/℃+273.15称T为热力学温度，SI单位制中温度的单位规定为K，称0K为绝对零度。§1.2 理想气体实验国际上规定：在科学计算中温度一律采用热力学温度（又称开尔文温度）。问题1：实际上，绝对零度能达到吗？我们只从气体的分子体积角度考虑。更严格的讨论是热力学第三定律的内容。问题2：现在，你能正确给出查理-盖吕萨克定律的表达式吗？§1.2 理想气体实验实验二：Charles-G.Lussac定律定压下一定量的气体，其体积与温度呈线性递增关系。§1.2 理想气体实验实验三：Avogadro定律 定温定压下，气体的体积与物质的量呈正比。Or同温同压下，等体积气体含有相等的分子数。等温线等压线pTV§1.2 理想气体实验 实验结果汇总 取一定量的理想气体曲面上任意2点满足§1.3 理想气体状态方程理想气体状态方程式§1.3 理想气体状态方程几点需要注意：（1）单位问题，为防止出错请全部化为SI制压力p：Pa体积V：m3 温度T: K物质的量n：mol问题1：经常我们会使用变形公式去计算气体的浓度、密度、平均摩尔质量。这时我们需要注意什么？单位问题老出错！！（例如：依数性计算、化学平衡计算、热力学计算.....总之要是跟物性有关的运算，统统请注意！！）§1.3 理想气体状态方程几点需要注意：（2）这个公式有使用条件吗？理想气体才严格遵守这个方程！！什么样的实际情况下可以使用理想气体方程去算？问题2：前面我们说过温度不太低、压力不太高的实际气体可以当做理想气体。或者说：温度越高、压力越低的气体的行为越理想。 为什么？请推导理想气体密度计算公式来说明这个观点。§1.3 理想气体状态方程几点需要注意：（3）§1.3 理想气体状态方程几点需要注意：（4）理想气体常数R的单位是什么？ 大小是多少（请根据气体0℃、1大气压下的摩尔体积估算）？问题3:如何设计实验测量R？重点在于如何处理数据点。测定多个数据点（pVm/T）；用最小二乘法将所有数据点线性拟合成最佳直线（ pVm/T 对p作图）；将直线外推至0Pa，得到R。§1.3 理想气体状态方程对R的讨论对二氧化碳气体的实验作图。由此可知外推的重要性、气体在高压下的不理想性。 各种气体在任何温度时，当压力趋于零时， 趋于共同的极限值 。§1.3 理想气体状态方程对R的讨论298K下，对各种气体的实验作图。由此可知外推的重要性、气体在高压下的不理想性。§1.3 理想气体状态方程对R的讨论总结理想气体状态方程式能够很好使用的范围：温度高于273K，压力不高于几百kPa（即几倍大气压）。这个范围不是严格的，对有的气体（如氢气、稀有气体、氮气）可能更宽松，对有的气体（如二氧化硫、硫化氢）可能严格。这取决于气体分子的本性，它决定了该种气体的不理想程度。§1.4 理想气体的分压定律和分体积定律 Dalton分压定律：在理想气体混合物中，气体混合物的总压力等于各种气体分压之和。满足下面两个数学表达式：第i种气体的分压pi定义为：同温下，该种气体单独占有混合物体积时，该气体的压力。组分i的摩尔分数