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- 2018-03-29 发布于广东
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2.防治高钾血症 高钾血症的预防 ① 限含钾食物和药物 ② 去除病灶 坏死组织 血肿 控制感染 ③ 治疗代酸 ④ 不用库存血 血钾轻度↑(5.2~6.0)密切随访 或离子交换树脂15~20g tid 透析是治疗高钾最根本措施,及早进行 高钾的治疗 方法 机制 发生作用 持续时间 限制因素 10%葡萄酸钙 直接对抗 立即 短暂 Ca负荷 (10-30ml) NaHCO3 重新分布 数分钟 数小时 盐碱负荷 (45mMol) 高渗糖-胰岛素 重新分布 数分钟 数小时 低血糖容量 降钾树脂 透析疗法 排出 数小时 数小时 3.代谢性酸中毒的处理 ① 轻度TCO215 HCO315mmol/L 可不处理或口服NaHCO3 ② 中度TCO2 15-8 HCO315mmol/L 静滴 5% NaHCO3 100ml 然后根据病情酌加 ③ 重度或顽固性 静滴 5% NaHCO3 透析 (注意低钙) 纠正酸中毒,根据血气、酸碱测定结果,可按一般公式计算补给碱性药物。 HCO3-需要量=(24- HCO3-测得值)×体重×0.4 4.低钙和高磷血症的处理 ● 无症状性低钙血症 不需处理 必要时静注钙剂 ● 高磷血症 氢氧化铝凝胶30ml tid 或 碳酸钙 5.水平衡的失调: 在急性肾衰的病程中发生的水肿,甚至发生高血容量综合征(高血压、急性心力衰竭和脑水肿)。大多数由于不注意出入液量的平衡,给病人过多的液体引起的。 病程中组织分解代谢增加,内生水生成增多亦为引起水平衡失调原因。 6.低钠血症与低氯血症 急性肾衰时可伴低钠血症,并常伴有低氯血症。低钠和低氯临床上除一般胃肠道症状外,常伴神经系统症状,无力、淡漠、嗜睡、视力模糊、抽搦、晕厥和昏迷。 (五)心力衰竭的治疗 l??大致同一般急性心衰 但对洋地黄和利尿剂效果不佳 l 扩血管 减轻前负荷 如硝酸甘油 硝普钠 l? 透析 超滤脱水最重要 l?是早期死亡重要原因 提倡早期预防性透析 (六)消化道出血的治疗 同一般消化道大出血的处理 制酸、质子泵抑制剂 补充凝血因子(如冷沉淀) 严重出血者输血 透析对尿毒症出血有效 (七)防治感染 各系统均可合并感染 死亡率很高 l?? 选用对肾无毒或毒性小抗菌素 l?? 根据药敏选用 根据肾功能调整剂量 l?透析可清除某些药物 透析后应补充 . 血液净化疗法: 是ARF救治的重要组成部分,可选用血液透析、连续性肾替代治疗和腹膜透析,疗效可靠。 ARF的透析指征 凡符合以下任何一项者,均应采取透析治疗。 无尿、少尿超过48小时 BUN?100mg/dl (21.4mmol/l) Scr?6mg/dl (442umol/l) K+?6.5mMol/L HCO3-?15mMol/L 明显水肿、肺水肿、恶心、呕吐、嗜睡、燥动、意识障碍。 急性肺水肿或充血型心衰、严重高血钾是紧急透析指征 ARF透析方式 血液透析(hemodiaysis,HD) 连续性肾脏替代治疗(continuous renal replacement therapy,CRRT) 腹膜透析(peritoneal dialysis,PD) 血液透析 适合于高分解代谢状态的ARF,病情危重、心功能尚稳定、不宜行腹膜透析者。 缺点:需要建立静脉通路;会加重出血倾向;影响血流动力学;需要昂贵的特殊设备。 连续性肾替代治疗 适合于ARF伴血流动力学不稳定和多器官功能衰竭患者。 缺点:需要动脉通道和持续应用抗凝剂,而且K+、Cr、BUN透析效果欠佳。 腹膜透析 腹膜透析 适应症: 非高分解代谢型ARF 心血管功能异常 建立血管通路有困难 全身肝素化有禁忌 缺点:对水、电解质和代谢产物的清除相对较慢,会发生腹腔感染和漏液。 腹膜透析 禁忌症 有腹部手术史 腹腔有粘连 肝功能不全 二、多尿期的治疗 头1-2天仍按少尿期的治疗原则处理。尿量明显增多后要特别注意水及电解质的监测,尤其是钾的平衡。 治疗重点为维持水、电解质和酸碱平衡,控制氮质血症,增进营养,补充蛋白质,治疗原发病和防止各种并发症。 预 防 ARF的死亡率仍高达50%左右,采取有效的预防措施非常重要,主要有以下几个方面需要注意: 1.注意高危因素:有肾脏疾病者,避免使用非甾体抗炎药,在应用碘造影剂前适当补充液体;在进行顺铂化疗前和化疗时补充足够水分;肿瘤大剂
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