第四章χ2检验.ppt

第四章 χ2 检验（chi-square test） 第一节 率的 u 检验 一、样本率与总体率的比较 应用条件：nπ≥5 且 n(1-π)≥5。 式中：p——样本率 π——总体率 n ——样本量 第一节 率的 u 检验 例6.1 一般正常人末梢血中性粒细胞碱性磷酸酶阳性率为44%，某医生在某地用同样方法检查100名正常人，其末梢血中性粒细胞碱性磷酸酶阳性率者51人，问该地检查结果是否比一般情况下阳性率高？ H0： π= π0 H0： ππ0 单侧 α=0.05 u1.645, P0.05 按α=0.05水准不拒绝H0，尚不能认为该地正常人末梢血中性粒细胞碱性磷酸酶阳性率比一般情况下高。 第一节 率的 u 检验 二、两样本率的比较 应用条件：nπ≥5 且 n(1-π)≥5，一般π未知，可用p估计。 第一节 率的 u 检验 例6.2 某研究者在某地区随机抽取10岁儿童100人，检查发现70人有龋齿，随机抽取20岁青年120人，检查发现有60人患龋齿，问该地区10岁儿童与20岁青年龋齿患病率是否相同？ H0： π1= π2 H1： π1≠π2 α=0.05 pc=(70+60)/(100+120)=0.067 u2.58, P0.01 按α=0.05水准拒绝H0，接受H1 …… 第二节 四格表资料的χ2检验 卡方检验( χ2检验，chi-square test) ，在分类资料中的应用： 推断两个或多个总体率（或构成比）之间有无差别？ 两分类变量间有无相关关系； 检验频数分布的拟合优度。 一、χ2检验的基本思想 一、χ2检验的基本思想 χ2检验理论公式： 一、χ2检验的基本思想 二、 本例的χ2检验 H0： π1= π2 H1： π1≠π2 α=0.05 查表得： χ20.001（1）=10.282，P0.001 按α=0.05水准拒绝H0，接受H1 …… 三、四格表资料的专用公式 四、 四格表χ2的校正 四格表χ2 检验的应用条件是： 所有T5，且n40； 当有1T5，且n40 时，需进行连续性校正； 当有T1，或n40 时，需采用四格表确切概率法。 χ2分布是由正态分布派生出来的连续性分布。χ2界值表就是根据这种连续性分布计算出来在给定自由度ν条件下，χ2分布概率密度函数曲线下右侧尾部面积为α时对应的χ2值，记作χ2α,ν 。分类资料是间断性的，由此计算的χ2值不连续，尤其是ν=1的四格表，求出的概率P值可能偏小，故四格表χ2检验要有一定的条件限制。 四、 四格表χ2的校正 四、 四格表χ2的校正 例6.4 H0： π1= π2 H1： π1≠π2 α=0.05 查表得： χ20.05（1）=3.84，P0.05 按α=0.05水准不拒绝H0，…… 本例若不校正， χ2 = 5.24，结论相反。 四、 四格表χ2的校正 对于四格表资料的连续性校正，统计学家有不同的意见。一般认为总例数n较少，理论数T较小时校正的意义较大，而n和T过小时不宜用χ2检验。但也有人认为所有的四格表χ2检验宜一律校正。不校正χ2值偏高，而校正后有时偏低，有可能矫枉过正。故当χ2检验所得的P值接近于检验水准α时，最好改用四格表确切概率法。 第三节 行×列表资料的χ2检验 前述四格表是行×列表的简单形式，即2×2表，当R2和/或C2时称行×列表。行×列表即多个率或构成比的比较，其χ2检验的公式可采用前述理论公式，也可以采用专用公式，即： 一、多个样本率的比较 一、多个样本率的比较 H0： π1= π2 = π3 H1： 各πi不等或不全相等 α=0.05 二、多个样本构成比的比较 二、多个样本构成比的比较 H0： 两医院病例脑梗死部位的总体构成比相同 H1：两医院病例脑梗死部位的总体构成比不同或不全相同 α=0.05 三、行×列表χ2检验的注意事项 1. χ2检验要求理论频数不宜太小，否则将导致偏性。一般认为行×列表资料中不宜有1/5以上的格子理论数小于5，或有一个格子理论数小于1。处理方法： (1) 最好的方法是增加样本例数，以增大理论频数。 (2) 进行合理的合并，即将理论频数小