医学第七版药理课件教学教材.pptVIP

遵义医学院珠海校区; 第一章 药理学总论—绪言;一、药理学的性质与任务 ;药理学的任务 ;Pharmacology;二、药物与药理学的发展史 1. 上古时代 2. 公元1世纪前后 3. 明代 4. 19世纪初 5. 迄今;一、临床前研究 药学研究： 工艺路线、理化性质、质量 标准、稳定性 药效学研究 毒理学研究 二、临床研究 一期临床 二期临床 三期临床 三、上市后药物监测（四期）;第二章 药物代谢动力学 ;第一节 药物分子的跨膜转运 一、被动转运 1. 滤过（水溶性） 2. 简单扩散（脂溶性） 3. 易化扩散（需载体） 大多数药物转运方式属于被动转运 。 药物的理化特性对被动转运有一定影响，如分子量、 脂溶性、极性、解离度 等。 非解离型、极性小、脂溶性大的药物易通过细胞膜， 相反不易通过细胞膜。 二、主动转运 ; 依据Handerson-Hasselbalch公式，弱酸性药物在体液中的解离反应式： HA H＋＋ A－ HA为分子型药物，A－为离子型药物。 [H＋][A－] Ka(解离常数) = －lgKa = － lg [H＋] － lg 因为－lgKa 为pKa； － lg [H＋] 为pH，故： pH －pKa =lg 10pH －pKa = 当pH ＝pKa时，[HA ]=[A－] 弱碱性药物与弱酸性药物的解离反应式雷同（略）。 由此可见pKa即弱酸性药物或弱碱性药物在50％解离时的溶液的pH。 ;Pharmacokinetics;某人过量服用苯巴比妥（酸性药）中毒，有何办法加速脑内药物排至外周,并从尿内排出？;Pharmacokinetics;absorption;absorption; ;（四）体液的pH和药物的解离度 胞内外分布 pH7.4 ; metabolism;metabolism;;; excretion;肾小管分泌过程中竞争抑制的药物;23;elimination kinetics;elimination kinetics; elimination kinetics; elimination kinetics;0 1 2 3 4 5 6 7; metabolism;一、单次给药 ;hrs;二、多次给药 Constant repeated administration of drugs;药物在体内积蓄和从体内消除时程 ; metabolism; metabolism;;; metabolism;