病原生物和免疫学35免疫系统.pptVIP

2007-7-3 免疫系统 第一节 免疫器官—中枢免疫器官 一、骨髓（bone marrow） 免疫器官—外周免疫器官和组织 一、淋巴结（lymph node） 脾（spleen） 三、黏膜相关淋巴组织 （一）、MALT的组成 （二）、MALT的功能及其特点 第二节 免疫细胞 概念：泛指所有参与免疫应答及与免疫应答活动相关的细胞及前体细胞。 一、T淋巴细胞 （一）、T细胞的分化发育 成熟T细胞具备两个特征： 1、TCR识别抗原受MHC限制 2、对自身抗原具有耐受性 阳性选择 TCR能识别自身MHC 获得自身MHC限制性 阴性选择 TCR与自身MHC－自身多肽复合体结合 获得自身耐受性 1）若呈高亲和力时，T细胞则凋亡； 2）若呈低或无亲和力时，T细胞则存活。 （二）、Ｔ细胞的表面标志 1 T细胞表面受体 1） T细胞抗原受体（TCR）：为T细胞特异性识别抗原受体，也是所有T细胞的特征性表面标志。 3）. T细胞的其它受体 丝裂原受体：植物血凝素（PHA）受体， 刀豆蛋白（ConA）受体，美洲商陆（PWM）受体 绵羊红细胞受体(CD2或IFA-2) 细胞因子受体： IL-1R IL-2R IL-4R IL-6R IL-7R 病毒受体：HIV受体(CD4) 2、T细胞表面抗原 1）MHC抗原 2）白细胞分化抗原（CD） CD3分子：形成TCR-CD3复合物 CD4分子：识别MHC II类分子 CD8分子：识别MHC I类分子 3、T细胞亚群：按表面标志不同 CD4+辅助性T细胞: 1. TCR识别抗原是MHCII类分子限制 2. Th细胞辅助B,T及其它免疫细胞的增殖分化 3. 根据产生细胞因子的种类不同分: Th0细胞：分化为Th1和Th2细胞 Th1:主要分泌IL-2、IFNαβ引起炎症反应或迟发型超敏反应。与细胞免疫有关， （促进Tc增殖、分化、成熟，促进M?） Th2:主要分泌IL-4、IL-5、IL-6、IL-10，与体液免疫有关， （促进B增殖、分化、成熟） CD8+杀伤性T细胞(CTL): 1.TCR识别抗原是MHCI类分子限制 2.识别存在于靶细胞表面上的MHCI类分子与抗原复合物,杀伤靶细胞 二、B淋巴细胞 B细胞的个体发育-- 抗原依赖阶段 2、B细胞的表面标志 （1）B细胞抗原受体（BCR）复合物 1. 膜表面免疫球蛋白（mIg） 特异性识别抗原, 成熟B细胞的mIg主要为mIgM, mIgD 2. 膜分子Igα,β （CD79a, CD79b） 有利于信号转导,活化B细胞，参与mIg链的表达和转运 （2）IgG Fc受体：B细胞表面能与IgG Fc段结合的结构，称为FcγR。 （3）补体受体: 1. CR1(CD35)结合C3b, 促进B细胞的活化 2. CR2(CD21)结合C3d, EB病毒受体 （4）丝裂原受体: 1. 结合B细胞有丝分裂原(美洲商陆 PWM, 脂多糖 LPS) 刺激B细胞转化 2.B 淋巴细胞转化实验检测B细胞功能 （5）细胞因子受体:白介素受体（IL-R） 结合细胞因子促进B细胞增殖分化 3、B细胞亚群及其功能 B1细胞(CD5+)：表面表达CD5和mIgM,由胚胎期前体细胞分化而来,定居于腹腔,胸腔及肠壁的固有层,参于细菌感染的粘膜免疫应答. B2细胞(CD5-):不表达CD5，表达mIgM， mIgD。由骨髓中造血干细胞分化而来，行使体液免疫功能产生高亲和力抗体。参于抗原提呈和免疫调节 三、NK细胞和LAK细胞 自然杀伤细胞 (nature killer cell, NK) 概念：是一类无需抗原剌激，不受MHC限制，可非特异直接杀伤靶细胞（肿瘤细胞、病毒感染细胞等）的淋巴细胞。 在机体免疫监视、早期抗感染和免疫调节中起重要作用 表面标志： 特异标志TCR-、mIg-、CD16+、CD56+ 低亲和性FcγRⅢ→ADCC 靶细胞-IgG-NK CD2(E受体) 淋巴因子激活的杀伤细胞（LAK细胞）： 由NK细胞受IL-2刺激活化而形成 四、抗原提呈细胞 抗原提呈细胞：antigen-presenting cell，APC 能摄取、加工、处理抗原并将抗原信息提呈给T淋巴细胞的细胞。 专职APC 树突状细胞（DC）、M?、B 兼职APC 内皮、纤维母C、上皮及间皮C