实验动物微生物学分类与控制教学教程.pptVIP

实验动物微生物学分类与控制;第一节 实验动物微生物学控制; 实验动物如受到病原微生物、寄生虫的污染，其正常状态的平衡将遭致破坏，引起动物发病，从而给动物的生产及实验的正常进行带来严重影响。有的不立即发病，但处于可能发病的污染状态，即机会致病因子的潜在性感染时，如再施加做为附加因素的实验处理，动物可能发病。;; 3.人兽共患病 许多实验动物传染病为人兽共患性疾病，这些传染病可在人与动物之间传播流行，因而也对饲养和研究人员的健康构成威胁。特别是那些在动物呈隐性感染、而对人类呈致死性感染的病原微生物（如流行性出血热病毒），应引起我们高度重视。; 4．影响生物制品的质量 病原微生物污染了细胞培养物、肿瘤移植物或以动物组织和细胞为生产原料的生物制品，不仅干扰实验，而且还可将病原扩散，以至危害人类的健康。如果实验动物是用于生产生物制品的目的，其来源必须摆脱大量的能引发人类潜在人兽共患病的、带有特别病原体的动物群体。;;上世纪30年代美国的“磺胺”事件、50年代法国的“有机锡”事件、60年代德国的“反应停”事件等，均导致大量的人员死亡或残疾。 上世纪80年代初，我国最著名的克山病研究科学家由于使用了不合格的实验动物，研究成果没有得到世界同行的认可。 我国最有价值的新药——青蒿素，也同样由于使用了不合格的实验动物而不能进入国际市场，被国外同行抢先注册，失去了独立知识产权。 ;反应停（沙利度胺）最早于1956年在西德上市，主要治疗妊娠呕吐反应，期临床疗效明显，因此迅速流行于欧洲、北美、拉丁美洲的17个国家，到1960年左右，上述国家突然发现许多新生儿的上肢、下肢特别短小，甚至没有臂部和腿部，手脚支接连在身体上，其形状酷似“海豹”部分新生儿还伴有心脏和消化道畸形、多发性神经炎等。大量的流行病学调查和大量的动物实验证明这种“海豹肢畸形”是由于患儿的母亲在妊娠期间服用沙利度胺所引起。全世界超过1万人！这就是著名的“沙利度胺不良反应事件”。 ; 随着现代科学的发展和西方动物保护主义运动的影响，实验动物科学已从过去注重于动物的饲养管理和实验操作，愈来愈集中于动物的福利和实验结果的质量。 实验动物使用总量下降，高质量实验动物使用量增加; 早在七十年代，发达国家的实验动物在使用量上已经趋于平衡。但是，高质量实验动物的使用数量呈上升趋势，普通级、清洁级动物逐渐被SPF级取代。目前发达国家使用的大、小鼠等小型实验动物大多为SPF级. 2005年在全国基本普及使用清洁级实验大鼠、小鼠。某些重点科研项目用实验动物，达到SPF级水平。; 1.感染源 (1)内源性 (2)外源性 2.传播途径: 实验动物;生物材料;工作人员; 宠物；材料和设备 3.易感动物;重要的人兽共患病 主要的烈性传染病 常见的微生物和寄生虫感染;流行性出血热 弓形虫病 淋巴细胞脉络从脑膜炎 沙门菌病 狂犬病 猴B病毒感染 猴结核病;鼠痘 兔出血症（兔瘟）;鼠肝炎病毒感染 仙台病毒感染 鼠肺支原体病 嗜肺巴斯德杆菌病 小鼠呼肠孤3型病毒感染 球虫病 犬细小病毒感染 犬瘟热;第二节 实验动物的微生物等级; 不同等级啮齿类、兔、犬和猴等实验动物要求排除的细菌、病毒、寄生虫应根据国家技术监督检验检疫总局发布的有关实验动物微生物学等级及监测标准(GB14922.2—2001、GB14922.1—2001)。 ;GB 14922-1994《实验动物 微生物学和寄生虫学监测等级（啮齿类和兔类）》 将我国实验动物分为四级，即一级动物（普通级）、二级动物（清洁动物）、三级动物（无特殊病原体动物）和四级动物（无菌动物）。 GB 14922.2-2001《实验动物 微生物学等级及监测》(2002年5月1日开始实施) 新标准对实验动物等级进行了重新设定，将实验小鼠和大鼠的微生物学等级分为清洁级、无特定病原体级（SPF）和无菌级，取消了普通级。豚鼠、地鼠和兔仍保留四级。犬和猴分为普通级和SPF级。 ;一、普通级动物;应用;二、清洁级动物;应用;三、无特定病原体动物;应用;药物安全评价：实验能否持续取决于污染的可能性 老年病学研究：SPF动物的寿命普遍超过普通动物 免疫学研究： 免疫缺陷动物只有SPF级或以上级别 动物才能保种、繁殖 ;;;四、无菌动物;无菌动物的发展过程;无菌动物的特点;（二）生理学改变;繁殖率：规律同生长率 代谢：血中含氮量少，肠管对水的吸收率低，代谢周期比普通动物长。 营养：无菌动物体内不能合成VB和VK，易发生缺乏症。 抗辐射能力：无菌动物能力强于普通动物，无菌小鼠抗实验性烫伤引起的休克死亡能力也强于普通小鼠。 寿命