微生物期末報告总结概括.ppt

單株抗體-滅髓瘤(Mylotarg) 微生物期末報告 組員:4A0H0059 呂曉芸 4A0H0066 呂探雅 4A0H0100 張景傑 4A0H0907 江智豪 目 錄 單株抗體介紹 單株抗體原理 白血病-急性骨髓性白血病 單株抗體藥物-滅髓瘤 藥物的副作用 結論 參考資料 單株抗體介紹 科勒(K?hler)和 麥爾斯坦(Milstein)在1975年發表了產生單株抗體的融合瘤技術，並在1984年共同得到生理/醫學領域的諾貝爾獎。 利用一種化學物質-“PEG”(Polyethylene Glycol)，將特定抗原處理的B細胞及不產生抗體的骨髓瘤融合成融合瘤的技術。 這種融合瘤細胞，一方面可以像骨髓瘤一般持續生長分裂，另一方面也能針對已知抗原產生特定的抗體，此抗體就是所謂的單株抗體。 單株抗體原理 每一個B淋巴細胞產生一種具有單一特性的抗體，但其有一定的壽命，不可能不斷地生長。 骨髓瘤是從B細胞轉變來的腫瘤細胞，是自然產生的，可以不斷分裂增生，進行細胞培養。 B細胞自己轉變成骨髓瘤，一方面機率低，另方面大部分的骨髓瘤都不清楚產生的抗體是針對哪一種抗原，更難知道這樣的骨髓瘤有無其他的變異。 急性骨髓性白血病（AML） 屬於50-60歲以上者常見，疾病常突然且發展相當快速，年紀越大者對化療的承受力越差，甚至還未開始化療前的發燒或次發性感染、急性腎衰竭或肝功能異常（因血癌轉移）就要命了！另外有些人在10-20年前就有”慢性骨隨性白血病”慢慢地或突然轉變成”急性骨隨性白血病”，除了高劑量化療達緩解外，只有骨隨移植才有機會痊癒！ 單株抗體藥物介紹 滅髓瘤(Mylotarg)是第一個帶有抗腫瘤抗生素之單株抗體，在1999年11月出現後，隔年（2000）五 月，美國FDA通過使用在急性骨髓性白血病，符合年齡大於六十歲、 第一次復發、具有CD33表面抗原、且不適合接受傳統化學治療的病人。 單株抗體藥物介紹 Mylotarg是一種抗癌藥物，是將由基因重組之人類IgG4 kappa抗體與具細胞毒性的抗腫瘤抗生素連結而成Mylotarg的抗體部份能專一地與CD33 抗原結合。 Mylotarg直接作用在造血細胞所表現的CD33抗原上。Mylotarg的抗CD33抗體部份與CD33抗原結合後會形成一內在化的複合體。在內在化過程，在骨髓細胞的溶酶體內，抗生素的衍生物會被釋放出來。釋放出來的抗生素衍生物會結合在DNA的小凹槽上，造成雙股DNA斷裂和細胞死亡。 單株抗體藥物介紹 Mylotarg對有CD33的HL-60人類白血病細胞屬系具有細胞毒性。在成熟的白血病骨髓細胞的組織培養中，Mylotarg能顯著的抑制細胞群落的形成。 Mylotarg適用在第一次復發、併有CD33抗原陽性之急性骨髓性白血病病患，年齡在60歲或60歲以上，並且不適用細胞毒性化學療法。 藥物的副作用 治療期間可能產生的副作用: 嗜中性白血球減少症及血小板減少症。有反應的病患在接受第一次Mylotarg劑量後的平均40天可回復正常。 第三或第四級的貧血。 第三或第四級的感染，這種伺機性的感染中最常發生的是敗血症和肺炎。 出現單純性皰疹。 在接受第一個劑量後發生第三或第四級的口炎/口腔黏膜炎。 黏膜炎的嚴重度為第一或第二級。 短暫的肝功能不正常。 結 論 Mylotarg是對抗CD20抗原的Mabthera之後的第三個腫瘤抗體治療的新利器，也開創急性骨髓性白血病“抗體治療”的新時代，希望藉著這些藥物的發明，能為癌症病人增加治癒的機會。 參考資料 http://www.tmn.idv.tw/tcfund/magazine/maz18/vol18_m15.htm /question/question?qid=1306031302390 .tw/~rx50c/Biotechnology_Managementpdf * * * *