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- 2018-03-30 发布于福建
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摘要
近年来,已有50多个植物抗病基因(R基因)被克隆并测
序。这些从多种不同植物中克隆到的抗病基因在序列上有很大
同源性,而且其编码的蛋白中存在一些非常保守的结构。这一
现象广泛存在于抗病毒、细菌、真菌及线虫等病原的基因中。
植物抗病基因编码的蛋白质大多含有富亮氨酸重复单位(LRR)
和核酸结合位点(NBS)等结构。本研究根据烟草N基因和拟南
芥菜RPS2基因编码区中的保守序列设计了寡核苷酸引物,用
聚合酶链式反应(PCR)从野生稻一菰(Zizanialatifo,胁Griseb.)基
因组DNA中扩增同源片段,获得了8条NBS.LRR类抗病基因
同源序列(RGA,resistance
gene
analogs)。
这8条RGA经序列测定后,用Bioedit软件及ClustalX软
件进行分析,最后根据其结构特征被归为7类,均属于非TIR
类NBS—LRR型抗病基因同源序列,并被定位在4条不同的水
稻染色体上。
利用这8条抗病基因同源序列为探针,分别对经勋qI、MspI、HpalI
消化的菰、水稻亲本松前、渐渗杂交系的基因组DN
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