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支气管哮喘;支气管哮喘(bronchia asthma,简称哮喘);哮喘的本质--此“炎”非彼“炎”;【流行病学】 ;;;;显微镜下的尘埃螨;二、发病机制;根据变应原吸入后哮喘发生的时间可分为:●速发型哮喘反应(IAR):立即发病,15-30min达高峰,2h后逐渐恢复正常。●迟发型哮喘反应(LAR):6h左右发病,持续时间长,可达数天。●双相型哮喘反应(DAR);;;(二)气道高反应性(AHR);(四)神经机制 ;3.病毒性肺炎 如冠状病毒、腺病毒、流感病毒、巨细胞病毒、单纯疱疹病毒等。
4.真菌性肺炎 如白念珠菌、曲霉、放射菌等。
5.其它病原体所致的肺炎 如立克次体、弓形虫、原虫、寄生虫如肺包虫、肺吸虫、肺血吸虫)等。机体免疫力低下者(如艾滋病患者)容易伴发肺部卡氏肺包子虫、军团菌、鸟形分支杆菌、结核菌、弓形体等感染。
6.理化因素所致的肺炎 如放射性肺炎、胃酸吸入、药物等引起的化学性肺炎等。
7.支原体肺炎 由肺炎支气体引起。
编辑本段发病原因
??
肺炎
患肺炎的原因可能是:接触到一些厉害的病菌或病毒身体抵抗力弱, 如长期吸烟。上呼吸道感染时,没有正确处理。例如是没有正确地看医生、没有正确地看服药,又或者是滥用止咳药止咳以至痰和菌愈积愈多(Sputum retention)。
如果一年内有多过一次真正的肺炎 (一些医生误看X光片或滥用了肺炎的诊断),原因可能是:身体抵抗力弱 (先天性或后天性) 气管有异物。尤其是幼童。 心肺有其它病变:如癌病、气管扩张、肺尘埃沉着病、没有正确地看医生、没有正确地看服药,又或者是滥用止咳药止咳以至痰和菌愈积愈多(Sputum retention) 工作环境有问题。注意改善空气流通、冷气系统。 ;;[病理]
早期纤毛上皮细胞脱落,基底膜露出,杯状细胞增殖及支气管分泌物增加等病理改变。气道上皮下有肥大细胞、嗜酸性细胞、淋巴细胞、中性粒细胞浸润。
后期可导致平滑肌层肥厚,气道上皮细胞下纤维化、基底膜增厚等,导致气道重构和周围肺组织对气道的支持作用消失。;肺组织HE染色及气道壁EOS浸润情况;诊断哮喘 -症状;;哮喘的危害有多大?;哮喘的危害??多大?;由于哮喘和束手无策的医生而死于维也纳;邓丽君
1953~1995
因哮喘急性发作
病逝泰国;哮喘症状--非特异性;二、体检
胸部呈过度充气状态,有广泛的哮鸣音,呼气音延长。
寂静胸
严重哮喘出现心率增快、奇脉、胸腹反常运动、发绀。
;三、实验室和其他检查;(五)呼吸功能检查
1、通气功能检测-呈阻塞性通气功能改变
第1秒用力呼气容积占用力肺活量比值(FEV1/FVC%)、最大呼气中期流速(MMEF)以及呼气峰值流速(PEF)均减少。
2、支气管激发试验(BPT)-测定气道反应性
激发剂为乙酰甲胆碱、组胺、甘露糖醇。激发试验只适用于FEV1在正常预计值的70%以上的患者。
FEV1下降≥20%可诊断激发试验阳性
;3、支气管舒张试验(BDT)-测定气道可逆性
常用吸入型的支气管舒张药有沙丁胺醇、特布他林等,阳性诊断标准:①FEV1较用药前增加>12%或以上,且其绝对值增加>200ml或以上。 ②PEF较治疗前增加60L/min或增加≥20% 。
4、PEF及其变异率测定-气道通气功能变化
若24h内或昼夜(或凌晨与下午)PEF变异率≥20%,则符合气道可逆性改变的特点。;(六)特异性变应原的检测
1、体外检测 可检测患者的特异性IgE。
2、在体试验
(1)皮肤变应原测试
(2)吸入变应原测试;【诊断】;5.症状不典型者;支气管哮喘的分期及控制水平分级:
支气管哮喘可分为
急性发作期、非急性发作期。
1、急性发作期
指气促、咳嗽、胸闷等症状突然发生或加剧,常有呼吸困难,以呼气流量降低为其特征,常因接触变应原等刺激或治疗不当所致。
; 病情严重程度分级
哮喘患者的病情严重程度分级应分为三个部分
⑴治疗前哮喘病情严重程度的分级:包括新发生的 哮喘患者和既往已诊断为哮喘而长时间未应用药物治疗。见表1
⑵治疗期间(已用药)的分级:见表2
⑶哮喘急性发作的病情严重程度的分级:见表3;表1 正规治疗前哮喘严重度分级;;表3 哮喘急性发作时病情严重程度的分级 ;2、非急性发作期(慢性持续期)
无急性发作,但在相当长的时间内仍有不同频度和(或)不同程度地出现症状,肺通气功能下降。
应长期评估哮喘的控制水平; 非急性发作期哮喘控制水平的分级;一、左心衰竭引起的喘息样呼吸困难 ;【并发症】 ;【治疗】 目前尚无特效的治疗方法。;二、药物治疗
(一)缓解哮喘发作:
支气管舒张药
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