色盲症的发现-临江一中.pptVIP

授课班级：高一6班（2014年3月4日 周二 第2节） 授 课 人：李 琳（临江一中） 高中生物—必修2 你 的 色 觉 正 常 吗 ？ 色盲症：不能分辨各种颜色或某两种颜色的遗传性色觉障碍症。最常见的是红绿色盲。 阅读P33小故事：色盲症的发现 道尔顿是英国的物理学家、化学家，可他却是第一个发现色盲症的人，也是第一个提出色盲问题的人，从这个故事中，你有哪些启示呢？ 一、探究红绿色盲的遗传方式 请以小组为单位，讨论以下几个问题： 1.家系图中患病者是什么性别的？说明色盲遗传与什么有关？ 2.Ⅰ代中的1号是色盲患者，他将自己的色盲基因传给了 Ⅱ代中的几号？ 3.Ⅰ代1号是否将自己的色盲基因传给了Ⅱ代2号？这说明红绿色盲 基因位于X染色体上还是Y染色体上？ 4.为什么Ⅱ代3号和5号有色盲基因而没有表现出色盲症？ 像红绿色盲症这样，它们的致病基因位于性染色体上，在遗传上总是和性别相关联，这种现象，就叫伴性遗传。 二、伴性遗传 性染色体 为什么红绿色盲基 因位于X染色体上？ X Y b X B 伴Y 伴X 同源区段 非同源区段 三.伴X隐性遗传病： 红绿色盲（XY型性别决定） 1.红绿色盲是位于X染色体上的隐性基因控制,即：Xb 2.红绿色盲基因的等位基因（正常基因B），也位于X染色体上, 即：XB 3.Y染色体由于过于短小，缺少与X染色体同源区段而没有这种基因。 男性患者 女性患者 特点:男患女患 表现型 基因型 男性 女性 人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型 XBXb Xb Xb XBXB XbY XBY 正常 正常 携带者 色盲 正常 色盲 能否从表中分析：色盲中男性多于女性的原因？ 女性正常 × 男性色盲 亲代 配子 子代 女性携带者 男性正常 1 : 1 Y X B X B X B X B X b X b X B Y X b Y 四、遗传图解的书写及注意事项 男女6种婚配方式 XBXB XBY x 1 2 3 5 4 6 XBXb XBY x XbXb XBY x XBXB XbY x XBXb XbY x XbXb XbY x 女性正常 × 男性色盲 亲代 配子 子代 女性携带者 男性正常 1 : 1 Y X B X B X B X B X b X b X B Y X b Y 思考：父亲的红绿色盲基因去哪了？ 生女孩 生男孩均可 女性携带者 × 男性正常 亲代 配子 子代 女性正常 女性携带者 男性正常 男性色盲 1 : 1 : 1 : 1 X B X b X B X b Y X B Y X B X B X b X B X B X B Y X b Y 思考：儿子的红绿色盲基因来自哪里？ 生女孩 女性携带者 × 男性患者 亲代 配子 子代 女性携带者 女性色盲 男性正常 男性色盲 1 : 1 : 1 : 1 X B X b X B X b Y X b X B X b X B Y X b Y X b Y X b X b 思考：父亲的红绿色盲基因去哪了？ 儿子的红绿色盲基因来自哪？ 女儿是红绿色盲，父亲一定是色盲。 生女孩生女孩患病概率均为50% 女性色盲 × 男性正常 亲代 配子 子代 女性携带者 男性色盲 1 : 1 Y X B X B X b X b X B Y X b Y X b X b 思考：母亲是红绿色盲，那儿子呢？ 生女孩 男女6种婚配方式 XBXB XBY x 1 2 3 5 4 6 XBXb XBY x XbXb XBY x XBXB XbY x XBXb XbY x XbXb XbY x 无色盲 男：50％ 女：0 男：100％ 女：0 男：50％ 女：50％ 都色盲 无色盲 XbY XbY XBXb I II III 1 2 1 2 3 4 1 2 3 4 色盲遗传家系图 5 6 特点1.男患多于女患； 特点2.交叉遗传； 色盲基因的传递：男性 女儿 外孙 特点3.隔代遗传； 第一代和第三代有病，第二代一般为色盲基因的携带者 五、伴X隐性遗传的特点 下图是一色盲的遗传系谱： 问题：14号成员是色盲患者，致病基因是由哪个体传递来的？ 用成员编号和“→”写出色盲基因的传递途径：