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第31卷第4期 膜科学与技术 V01.31No.4
2011年8月 MEM[BRANESClENCEANDTECHNOIf炫Y Aug.2011
优先渗透C02的TS-1/C杂化功能炭膜
的制备研究
姜大伟1,王同华h,李琳1,孙美悦1,郭新闻1,曹义鸣2
(1.大连理工大学化工学精细化工国家重点实验室,炭素材料研究室。膜科学技术研究开发中心,
大连116012;2.中国科学院大连化学物理研究所,大连116023)
摘要:以PMDA—ODA型聚酰胺酸为原料,通过掺杂钛硅分子筛(TS-1)制备气体分离用
杂化功能炭膜.系统考察了钛硅分子筛(TS一1)掺杂量、炭化温度等因素对功能炭膜气体渗透
性和分离性能的影响,利用FT—IR、XRD、TG和TEM等分析手段对TS—I/C杂化原膜及其
在不同温度下炭化的炭膜结构和性能进行表征.结果表明:掺杂钛硅分子筛(TS-1)可大幅提
高炭膜对c02的渗透性能;当掺杂质量分数为20%,炭化温度为600℃时,C02、H:、02、N:、
087Barrer、8111Barrer、2017
CH4的渗透系数分别可达9 Barrer、426Barrer和357Barrer;
当炭化温度为700℃以上时,功能炭膜对各气体的渗透性急剧降低,气体分离性大幅提高.
关键词:PMDA—ODA;钛硅分子筛;功能炭膜;渗透系数;二氧化碳
中图分类号:TQ028.8文献标识码:A 文章编号:1007—8924(2011)04—0036—07
C0。是主要的温室气体,其产生的“温室效应” 等[5-7]首先提出并开发了被称之为选择表面流的纳
不仅破坏了自然界的生态平衡,而且也威胁和改变 米多孔炭膜(SSFM),以吸附一表面扩散一脱附机
着人类的生存环境.如何减少二氧化碳的排放并对 理分离具有吸附性能的气体,实现了吸附性气体如
C()2、Hz
其进行分离、回收、提纯,已成为人类共同关心的问 S在膜层内的优先渗透.西班牙Fuertes
题. 等『9’10]通过炭化后活化的方法也制备出类似的表面
与传统的化学吸附法和深冷分离法相比,膜法 选择吸附炭膜,可从含有机烃废气体系中分离有机
分离二氧化碳具有一次性投资较少;设备紧凑,占地 烃类气体.这种表面选择吸附炭膜虽然提高了CO。
面积小;能耗低;操作简便;维修保养容易等优点.因 等吸附性气体在膜内的渗透能力,但却明显地降低
而,从实际效果和发展前景看,膜法具有明显优势。 了Cq气体的分离选择性.因此,如何在保持较高选
炭膜作为一种新型无机膜材料,通常是由有机 择性的条件下,提高COz气体的渗透能力,是制备高
聚合物膜热解制成的.目前制备的气体分离炭膜主 性能分离C02的表面选择吸附炭膜的关键.
要是以分子筛分为机理的分子筛炭膜。叫j,尽管它 本文以热固性PMDA一()DA型聚酰胺酸为前
对气体的渗透能力和分离选择性已突破了“Robe—体,用共混的方式向前体中引入对CO:具有特殊吸
son上限”,但目前制备的炭膜其CO:气体的渗透通附作用的钛硅分子筛(TS一1)纳米粒子,以增加
量还是比较小,无法满足工业应用的需要. C0。渗透时的“表面扩散”作用,从而提高功能炭膜
由于C02是一种强吸附性气体,根据气体的表 对C02的渗透能力;同时通过改变炭化湿度等条件,
面吸附扩散机理制备出表面选择吸附炭膜,是提 在介观和微观层面上调控炭膜的超微孔结构尺度与
高COz的渗透能力的有效方法.美国Sircar和Rao分布,初步实现炭膜的可控制备.
收稿日期:2010-05—13;修改稿收到日期:2011一05一05
作者简介:姜大伟(1982一),男,河
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