作用机制及临床表现苯丙胺类.ppt

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作用机制及临床表现苯丙胺类

精神活性物质所致精神障碍 概念:精神活性物质:又称物质或成瘾物质、药物,指能够影响人类情绪、行为、改变意识状态,并有致依赖作用的一类化学物质,人们使用这些物质的目的在于取得或保持某些特殊的行李、生理状态。 毒品是社会学概念,指具有很强成瘾性并在社会上禁止使用的化学物质。 主要包括阿片类、中枢NS兴奋剂、氯胺酮、大麻、酒精、烟草、镇静催眠抗焦虑药物(巴比妥类、苯二氮卓类) 分类 新型毒品 第一类以中枢兴奋作用为主,代表物质是苯丙胺类兴奋剂包括:甲基苯丙胺(冰毒)、苯丙胺(安非他明); 第二类是致幻剂,包括植物来源和化学合成的,代表物质有色胺类(女u裸盖菇素)、麦角酰二乙胺(LSD)、苯烷胺类(如麦司卡林)和分离性麻醉剂(苯环已哌啶和氯胺酮); 第三类兼具兴奋和致幻作用,代表物质是亚甲氧基甲基苯丙胺(摇头丸/MDMA); 第四类足一些以中枢抑制作用为主的物质,包括三唑仑、氟硝安定和Y一羟基丁丙酯: 传统毒品与新型毒品对比 作用机制及临床表现 阿片类 (鸦片、吗啡、海洛因等) 激活μ 、κ、δ型阿片受体,其中以 μ受体与阿片类的镇痛、欣快作用、成瘾作用关系最密切; 阿片以具有明显的欣快感及严重的成瘾性著称,成瘾一旦形成 , 可持续终生 , 可分布到机体所有组织,包括胎儿。 戒断效应:1、客观体征:血压、脉搏、体温上升,瞳孔扩大、流涕、震颤、腹泻、呕吐、失眠等 2、主观症状:恶心、肌肉疼痛、骨头疼痛、腹痛、不安、食欲差、疲乏无力、发热、发冷、渴求药物等 作用机制及临床表现 阿片类 阿片成瘾性与其强大的奖赏效应密切相关;通过激动 GABA 能中间神经元上的 μ受体抑制该神经元活动,从而解除 GABA 能神经元对 DA 能神经元的 紧张性抑制,由此激活中脑腹侧被盖区(VTA) 的DA 能神经元增加其投射靶区 NAc 内 DA 的释放作用于多巴胺 D1 受体完成阿片的奖赏效应。 作用机制及临床表现 阿片类 海洛因戒断可引起神经系统内分泌改变,逐渐引发海洛因成瘾者的攻击性增强等人格改变。 作用机制及临床表现 阿片类 一半以上的海洛因依赖者在不同程度上存在 着较重的认知过程紊乱 ; 对成瘾水平起重要作用的是吸食海洛因的年龄。 研究表明正常对照组相比 , 海洛因依赖者脱毒前存在明显的神经心理功能缺陷 , 包括注意、记忆、语言流畅性等 ; 而在快速脱毒一周后 , 认知功能差 异则基本消失;也另外有研究表明吸毒成瘾超过 6个月即可产生记忆功能的损害 ; 海洛因依赖者在脱毒治疗一个月以后 , 仍存在记忆缺陷 。 作用机制及临床表现 阿片类 治疗 脱毒治疗: 1、替代治疗:利用与毒品有相似作用的药物来替代毒品,以减轻戒断症状的严重程度,替代药物逐渐减量至停药 美沙酮、丁丙诺啡 2、非替代治疗:可乐定(α2受体激动剂)主要用于脱毒治疗的辅助治疗;中草药及针灸;镇静催眠药、莨菪碱类 治疗 防止复吸、社会心理干预 1、阿片类阻滞剂:纳洛酮、纳曲酮;此类药物为μ受体阻滞剂,能阻滞阿片类物质的欣快作用,毒性较低。 2、社会心理干预:认知行为治疗,复吸预防,行为治疗,群体治疗,家庭治疗。 可破坏机体的免疫功能,损害脑、心、肺、肾等多种主要脏器,滥用过程中的交叉感染是艾滋病和肝炎迅猛传播的主要原因之一, 新型毒品 苯丙胺类:安非他明、冰毒、摇头丸 氯胺酮 全国部分地区中枢兴奋剂及相关非法精神活 性物质滥用流行病学调查 作用机制及临床表现 苯丙胺类兴奋剂 作用机制及临床表现 苯丙胺类(ATS) 苯丙胺类药物属拟交感胺类中枢兴奋剂,可以选择性作用于脑干医生的中枢神经系统部位,提高大脑皮层兴奋性,增强中枢神经系统活动。 1、刺激神经末梢释放DA和去NE 2、阻断递质再摄取 3、抑制单胺氧化酶活性,阻止DA、NE代谢,使突触间隙DA、NE含量上升 4、甲基苯丙胺还可损害DA能神经,通过外侧视丘下部,减少摄食,抑制食欲;可拮抗巴比妥类药物对脑干网状结构上行激活系统的抑制作用,兴奋呼吸中枢,使呼吸加深加快 作用机制及临床表现 苯丙胺类(ATS) 主要药理、毒理学特征为成瘾性、中枢兴奋性、致幻、食欲抑制和拟交感效应等 1、苯丙胺和冰毒 (1)一般中小剂量者,可以提高人的心境,有能力增加、觉醒程度提高的感觉,表现出精神振奋、清醒、机敏、话多、兴致勃勃、思维活跃、情绪高涨、注意力集中、工作能力(特别是技巧性工作能力)提高,而且长时间工作或学习无疲劳感、无饥饿感。 (2)大剂量或重复使用可产生中毒性精神病或称妄想障碍,酷似偏执性精神分裂症,表现有被害妄想、幻觉,多为幻视,严重者出现精神混乱、性欲亢进、焦虑、烦躁、幻觉状态、惊阙、昏迷甚至死亡。 (3长期滥用可造成慢性中毒、体重下降、消瘦、溃疡、

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