散射的X射线中.PPT

* * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * （二）连续谱—轫致辐射 1、连续谱的特征 在上述产生X射线的装置中，电子打到阳极材料后，有波长连续变化的光辐射产生，下面分两点研究辐射的特性。 (1)连续谱与管压的关系（靶不变） 前图表示以钨作阳极材料加不同电压时，以λ为横轴，辐射强度为纵轴；在不同管压下得到的波长—强度分布曲线。由图可见，当阳极材料不变时， 和 随管压V的升高都向短波方向移动。 (2)连续谱与阳极材料的关系（电压不变） 前图表示管压为35KV时，用钼和钨作靶材料时的I～λ曲线。由图可见 与靶无关。是由管压V决定的。 连续谱产生的微观机制 通过上面对连续谱特征的分析，我们很容易想到，连续谱不应该是原子光谱，而应该是电子在靶上减速而产生的。可以想象到，被高压加速后的电子进入靶内，可以到达不同的深度，其速率从 骤减为0，有很大的加速度，而伴随着带电粒子的加速运动，必然有电磁辐射产生，这便是产生X射线连续谱的原因，用光子的概念可以对连续谱的产生给出定量的分析。 设电子入射速度 ，在靶上减速而损失的能量为 ；减速过程中的能量差为 ，则 根据上面的分析， 将以光子的形式向外辐射；由于 是连续变化的，而 是一定的，所以 连续变化. 轫致辐射的强度反比于入射带电粒子的质量平方，因此， 质子等重带电粒子轫致辐射比起电子产生的几乎可以忽略不计。 轫致辐射的强度正比于靶核电荷的平方（Z2)。由于医学、工业 上使用的X射线往往主要依靠连续谱的那一部分，因此，在X 射线管内用得最多的阳极靶是钨靶。因为它的原子序数大，能输 出高强度的X射线，而且钨的熔点高，导热性好，并易于加工。 连续谱的形状与靶子的材料毫无关系。它存在一个最小波长 （或最大频率 ），其数值只依赖于外加电压 U，而与 原子序数 Z无关。 理论解释 从阴极逸出的电子被电场加速，加速后的动能为 当它到达阳极靶上时，它的全部能量就转成辐射能， 由此发出的光子可能有的最大能量为 可作为精确测量普朗克常数的一个方法。 上式与光电效应中的公式是一样的（金属的脱出功很小，仅为 电子伏特级，在此可忽略），故X射线的产生可视为光电效应之逆。 （三）特征辐射（标识辐射）——电子内壳层的跃迁 标识辐射--线状谱，是迭加在连续谱上的分立谱线。 1、线状谱的特征 （1）不同元素线状谱的波长是不同的，从而成为我们识别某种 元素的标准，故得名为标识谱，但是他们的线系结构是相似的， 都分为K,L,M……等线系；且谱线具有精细结构，K系分为 ? ? , , , g b a K K K ;L系分为 ? ? , , , l b a L L L (2)改变靶物质时，随Z的增大，同一线系的线状谱波长向短波 方向移动，但没有周期性变化； (3)某元素的标识谱与它的化合状态无关； （4）对一定的阳极靶材料，产生标识谱的外界电压有一个 临界值。 2、线状谱产生的机制 通过对上述特点的分析、归纳、总结、我们可得到如下几点结论： （1）线状谱产生于原子内层电子的跃迁。 从它不显示周期性变化，同化学成分无关和光子能量很大来看，可以知道这是原子内层电子跃迁所发的。各元素原子的内层电子填满后，壳层的结构是相同的，所不同的只是对应于各层的能量数值。周期性的变化和化学性质是外层电子的问题。X射线标识谱既然不显示这些情况，足见是内层电子所发。 (2）产生线状谱的条件是： a.在原子的内层能级上有电子空位； b.其他壳层上电子向空位跃迁。 事实上，当外界提供足够大的能量时，使原子内层电子电离， 从而使原子内层出现空位，外层电子向内层补充，放出的能量 便形成了X射线的标识谱。 (3)定律--线状谱的定量计算 1913年，英国物理学家Moseley通过对不同元素（不同Z)的 X射线标识谱加以分析（共分析了从钴到金的38种元素,发现一个规律： 对同一线系的某条谱线来说，不同元素的X射线频率的平方根与原子序数Z成线性关系，即 b kZ v + = 比喻对Kα线， Moseley得到一个经验公式 事实上，这个公式可以从玻尔理论得到，根据玻尔理论， 内壳层中缺一个电子的状态与碱金属原子中n能级的状态相似，所以n能级的状态能近似用碱金属原子能级公式表示： 式中σ反映了跃迁电子之外的电子对核的总屏蔽效应，即跃迁 电子感受到的有效电荷是(Z-σ),这样当n=2上的电子向n=1跃迁 产生Kα线时，我们有 实验表明σ≈1，将其余常数代入得， （4）线状谱的标记方法 前面提到，X射线标识谱分为K,L,M ……等线系，每一系的谱线也分为α,β,γ,δ,ε ……等。但是，