2018年3月29日 有机化学基础（一）-学易试题君之每日一题君2018年高考化学二轮复习.doc

3月2日 有机化学基础（一） 高考频度： 难易程度： 化合物G对多种植物病原菌具有抑制作用，由丙酮合成G的路线如下： [来源:学*科*网Z*X*X*K] （1）写出化合物G中含氧官能团的名称____________________。 （2）反应②的类型为__________。 （3）反应①还会得到另一产物H，其分子式为C8H14O2，写出H的结构简式____________________。 （4）反应⑦生成的G会部分转化为另一产物I，I为链状结构，分子式为C10H18O4，写出I的结构简式：____________________。 （5）一分子G消去一分子水可得物质J，写出同时满足下列条件的J的一种同分异构体的结构简式：__________。 ①能与FeCl3溶液发生显色反应；②分子的核磁共振氢谱有2个峰。 （6）以CH3OH、CH≡CH为原料合成聚丙烯醇，写出合成流程图(无机试剂任用)。合成流程图示例如下： 【参考答案】（1）酯基、羟基 （2）加成反应 （3） （4） （5） （6） （4）反应在酸性条件下发生酯化反应生成酯，在酸性条件下也可能生成。（5）一分子G消去一分子水可得物质J分子式为：C10H14O2，能与FeCl3溶液发生显色反应，分子中含有酚羟基；分子的核磁共振氢谱有2个峰，分子有两种不同环境的氢原子，苯环上两个对位羟基，其余位置四个甲基，结构简式为。（6）合成聚丙烯醇，用逆推法，用单体加聚反应得到，对比反应，要制取烯醇，用醛(或酮)与炔发生加成反应得到炔醇，再发生加成反应得到，合成路线为：。 有机合成中官能团的转化方法 （1）官能团的引入 ①引入卤素原子:烯烃、炔烃与HX或X2发生加成反应；烷烃与X2发生取代反应；醇与HX发生取代反应。 ②引入羟基:烯烃与水发生加成反应；醛(酮)与氢气发生加成反应；卤代烃在碱性条件下发生水解反应；酯的水解等。 ③引入双键:加成反应(炔烃加氢或HX)；消去反应(卤代烃、醇的消去)；醇的氧化引入C O等。 （2）官能团的消除 ①通过加成反应或聚合反应消除不饱和键。 ②通过取代反应、消去反应、酯化反应、氧化反应等消除羟基(—OH)。 ③通过加成反应或氧化反应消除醛基(—CHO)。 ④通过水解反应消除酯基。 ⑤通过水解反应、消去反应消除卤素原子。[来源:学科网ZXXK] （3）碳链的增减 ①增长:如不饱和物质的加成或聚合；有机物与HCN反应(一般会以信息形式给出)。 ②缩短:如苯的同系物、烯烃的氧化；烃的裂化或裂解；酯的水解反应等。[来源:学_科_网Z_X_X_K] 1．M是合成抗生素灰黄霉素的中间产物，其合成路线如下： 已知： (R1、R2、R3代表烃基或氢原子)（1）A中含有的官能团的名称为醚键、氯原子、________、________。（2）A→C反应的化学方程式是__________________________。（3）C→D的反应类型是______________。（4）E的结构简式是______________。（5）I的核磁共振氢谱中只有一个吸收峰。条件a是________。H→I反应的化学方程式是__________________________。I→K反应的化学方程式是__________________________。（6）L的结构简式是________。 1．【答案】（1）羧基、羟基（2）（3）取代反应（4）（5）NaOH水溶液，加热 ③ （6） （4）根据已知I，D转化为E，是D发生类似已知I的反应，则E的结构简式为：。（5）I的核磁共振氢谱中只有一个吸收峰，结合I的分子式，其结构简式为CH3COCH3，F是丙烯，与HBr发生加成反应生成CH3CHBrCH3，CH3CHBrCH3和NaOH水溶液在加热条件下反应生成CH3CH(OH)CH3，CH3CH(OH)CH3被氧化即得I；H→I反应是CH3CH(OH)CH3催化氧化生成丙酮，化学方程式是；类比已知II，I→K反应的化学方程式是。（6）E和K发生加成反应生成L，L的结构简式为 。 每日总结是为了更好的进步！ _______________________________________________________________________________ _______________________________________________________________________________ _______________________________________________________________________________ ___________________________