2017-2018学年高中生物 第5章 基因突变及其他变异 第3节 人类遗传病课时训练 新人教版必修2.docVIP

第3节　人类遗传病 测控导航表 知识点 题号 1.人类遗传病的类型 1,2,3,5,6,9,11 2.人类遗传病的调查、监测和预防 7,10,12 3.人类基因组计划及其意义 4 4.综合 8,13,14 A级　基础练 1.下列人群中哪类病的传递符合孟德尔的遗传规律(　A　) A.单基因遗传病 B.多基因遗传病 C.染色体异常遗传病 D.传染病 解析:只有单基因遗传病遵循孟德尔的遗传规律。 2.多基因遗传病的特点是(　B　) ①由多对基因控制　②常表现家族聚集　③易受环境因素影响　④发病率很低 A.①③④ B.①②③ C.③④ D.①②③④ 解析:多基因遗传病的特点是由多对基因控制,常表现出家族聚集现象,群体中发病率较高,易受环境影响。 3.人类遗传病通常是指由于遗传物质改变而引起的人类疾病,下面几种疾病中可通过光学显微镜检测出的是(　A　) A.先天愚型 B.白化病 C.苯丙酮尿症 D.青少年型糖尿病 解析:先天愚型是染色体数目异常病,白化病、苯丙酮尿症是单基因遗传病,青少年型糖尿病是多基因遗传病,只有染色体变异在光学显微镜下能检测到。 4.“人类基因组计划”最新研究表明人类24条染色体上含有2.0万～2.5万个蛋白质编码基因,这一事实说明(　C　) A.基因是DNA上有遗传效应的片段 B.基因是染色体 C.一条染色体上有许多个基因 D.基因只存在于染色体上 解析:24条染色体上含有2.0万～2.5万个蛋白质编码基因说明一条染色体上有许多个基因。 5.(2017·河北唐山月考)下图表示人体细胞中某对同源染色体不正常分离的情况。如果一个类型A的卵细胞成功地与一个正常的精子受精,将会得到的遗传病可能是(　C　) A.镰刀型细胞贫血症 B.苯丙酮尿症 C.21三体综合征 D.白血病 解析:分析图形可知,若减数第一次分裂后期某对同源染色体不正常分离,则形成的类型A卵细胞比正常卵细胞多一条染色体,这样的卵细胞若成功地与一个正常的精子受精,形成的子代体细胞内染色体数会比正常个体多一条染色体,因而可能会患21三体综合征。 6.(2017·安徽六校月考)下列关于人类遗传病的叙述正确的是(　C　) A.X染色体显性遗传病患者的女儿都患病 B.染色体病是因染色体未正常分开而导致的 C.多基因遗传病在群体中的发病率比较高 D.禁止近亲结婚可显著降低软骨发育不全的发病率 解析:若父亲(XaY)正常,母亲(XAXa)患病,他们的女儿可能不患病;染色体病既可能是因染色体未正常分开而导致,也可能是染色体结构变异导致;多基因遗传病有家族聚集现象和在群体中的发病率比较高等特点;禁止近亲结婚可显著降低隐性遗传病的发病率,而软骨发育不全是伴X染色体显性遗传病。 7.(2017·江西南昌月考)国家放开“二孩”政策后,生育“二孩”成了人们热议的话题。计划生育二孩的准父母们都期望能再生育一个健康的无遗传病的“二宝”。下列关于人类遗传病的叙述错误的是(　D　) A.中学生实践调查人群中的遗传病活动时,最好选取群体中发病率较高的单基因遗传病 B.常见的优生措施有避免近亲结婚、提倡适龄生育和进行产前检测等 C.通过基因诊断确定胎儿不携带致病基因,但也可能患染色体异常遗传病 D.胎儿所有先天性疾病都可通过产前诊断来确定 解析:调查人群中的遗传病最好选取群体中发病率较高的单基因遗传病;常见的优生措施有避免近亲结婚、提倡适龄生育和进行产前检测等;虽然胎儿不携带致病基因,但也可能患染色体异常遗传病;不是所有先天性疾病都可以通过产前诊断来确定。 8.(2017·河北武邑月考)下图是患甲病(显性基因为A,隐性基因为a)和乙病(显性基因为B,隐性基因为b)两种遗传病的系谱图。请据图 回答: (1)甲病的遗传方式是　　　　　　　 　。? (2)若Ⅱ3和Ⅱ8两者的家庭均无乙病史,则乙病的遗传方式是　　　。? (3)Ⅲ11和Ⅲ9分别与正常男性结婚,她们怀孕后到医院进行遗传咨询,了解到若在妊娠早期对胎儿脱屑进行检査,可判断后代是否会患这两种病。 ①Ⅲ11采取下列哪种措施　　　　(填序号),原因是　? 　。? ②Ⅲ9采取下列哪种措施　　　　(填序号),原因是　 ? ? 　。? A.染色体数目检测 B.检测基因是否异常 C.性别检测 D.无须进行上述检测 (4)若Ⅲ9与Ⅲ12违法结婚,子女中患病的可能性是　　　 　。? 解析:(1)Ⅱ7、Ⅱ8患甲病,所生女儿Ⅲ11不患甲病,说明甲病是常染色体显性遗传病。 (2)由Ⅱ3和Ⅱ4生育出患乙病Ⅲ10,可确定乙病是隐性遗传病,又知Ⅱ8家庭无乙病史,所以致病基因存在于X染色体上,乙病是伴X染色体隐性遗传病。