偏差典型实例演稿.ppt

* 偏差管理 陈建新 杭州默沙东 Sep.2007 议程 偏差管理系统 根本原因分析技术 偏差管理系统（1 ） 什么是偏差? 任何可能影响质量的计划之外的事件 unplanned events 什么是偏差管理? 定义工厂如何应对偏差的体系 为什么要进行偏差管理? 产品质量影响评估 CAPA 制药行业中偏差举例 偏离验证/注册范围 偏离程序 设备故障 校正超标 产量超标 自动控制故障 原材料超标 成品不合格 水测试超标 环境监控超标 稳定性结果超标 -- Guidance for Industry Quality Systems Approach to Pharmaceutical CGMP Regulations (FDA, Sep. 2006) CAPA CAPA 是一个众所周知的CGMP 法规概念，它关注对偏差的调查、了解、纠正，并努力预防其再次发生。质量系统模式从以下三方面讨论 CAPA : 对某一个问题的补救性措施 针对于根本原因的整改措施，以了解偏差的根本原因并可能预防同一问题的再次发生 防止同一潜在问题再次发生的预防性措施 整改及预防措施 (1) 整改及预防措施 (2) 采取行动消除引起不符合、偏 离或其他意料外事件的的根本 原因，以预防其再次发生。 [ISO 8402] 指改正错误、不公正或对标准的偏离 [Dictionary] 一种系统改进的“反应”性工具，以 确保问题不再重复。 [Guidance for Industry Quality Systems Approach to Pharmaceutical CGMP Regulations (FDA, Sep. 2006)] 纠错 （Correction） 整改措施（Corrective Action）: 采取行动消除可能引起不符合、偏离 或其他意料外事件的根本原因，以 预防其发生。 [ISO 8402] 前瞻性的行动，有助于确定潜在的问 题及其根本原因，评估可能的结果并 考虑适当的行动。 [Guidance for Industry Quality Systems Approach to Pharmaceutical CGMP Regulations (FDA, Sep. 2006)] 整改及预防措施 (3) 预防措施（Preventive Action）: 任何无法解释的偏差（包括理论收率超过主生产批报和内控所规定的最高或最低标准），或者某批成品或其中某组份超标都必须进行彻底调查，不论该批是否已被释放。调查应延伸至与此超标或偏差相关的同产品其他批次及其他产品。要求有书面调查报告，并包含结论及跟踪行动。 Any unexplained discrepancy (including a percentage of theoretical yield exceeding the maximum or minimum percentages established in master production and control records) or the failure of a batch or any of its components to meet any of its specifications shall be thoroughly investigated, whether or not the batch has already been distributed. The investigation shall extend to other batches of the same drug product and other drug products that may have been associated with the specific failure or discrepancy. A written record of the investigation shall be made and shall include the conclusions and follow-up. [FDA 21 CFR] GMP基本要求 要求完全记录并调查任何重要偏差 对于严重偏差或中间体或原料的超标，应建立并遵循书面程序，调查应延伸至与此超标或偏差相关的其他批次。 应尽可能避免与操作程序或指示的偏离，一旦发生偏