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呼吸机相关的性肺炎预防教学讲义.ppt
* 2011 急救 继教 培训 * 呼吸机相关性肺炎(Ventilator-associated?pneumonia VAP) 重症医学科 浦践一 内容概要 概念 病原学 危险因素 发病机制 诊断 治疗 预防 概 念 气管插管或气管切开 机械通气48小时后 撤机拔管48小时内 新的肺实质感染 医院获得性肺炎(Hospital-acquired pneumonia,HAP)中最重要的类型之一 Young PJ, et al. Anaesthesia 2010, 54: 1183-97 VAP对预后的影响 病原学 早发性VAP(机械通气≤4天):多为敏感菌,如肺炎链球菌、流感嗜血杆菌、MSSA和敏感的肠道革兰阴性杆菌(如大肠杆菌、肺炎克雷伯杆菌、变形杆菌和粘质沙雷杆菌) 晚发性VAP(机械通气≥5天):很可能是MDR细菌所致,包括铜绿假单胞菌、产ESBL的肺炎克雷伯杆菌和鲍曼不动杆菌、耐药肠道细菌属、嗜麦芽窄食单胞菌,以及MRSA、MRSE等 嗜肺军团菌和真菌 Am J Respir Crit Care Med, 2005, 171:388–416 引起感染的病原菌是否为MDR 先前90天内接受过抗菌药物治疗; 本次住院5天以上; 社区或医院特殊病房中存在高发细菌耐药; 存在卫生保健相关性肺炎危险因素: ①最近90天内住院2天以上; ②居住在护理之家或扩大护理机构; ③家庭静脉治疗(包括抗菌药物); ④ 30天内进行过慢性透析治疗、家庭伤口护理; ⑤家庭成员携带多药耐药菌 5. 存在免疫抑制性疾病和(或)使用免疫抑制剂治疗 Am J Respir Crit Care Med, 2005, 171:388–416 引起感染的病原菌是否为MDR 多重耐药性(multiple resistance, MDR) 系指同时对多种常用抗微生物药物发生的耐药性,主要机制是外排膜泵基因突变,其次是外膜渗透性的改变和产生超广谱酶。最多见的是革兰阳性菌的MDR-TB和MDR-MRSA, 以及常在ICU中出现的鲍曼不动杆菌和铜绿假单胞菌,仅对青霉烯类敏感; 嗜麦芽窄食单胞菌几乎对复方新诺明以外的全部抗菌药耐药 多重耐药菌(MDRO), 是指对3种或3种以上不同种类的抗菌药物耐药的细菌。 诊断方法 金标准: 组织病理学有炎症反应 肺活组织培养微生物阳性 临床诊断标准(常用) 临床肺部感染评分(CPIS) 临床诊断标准 必要条件:胸片出现新的浸润影 同时满足下列两项或两项以上: 发热 白细胞升高或降低 脓性痰 敏感性为69%,特异性为75% 临床肺部感染评分 指标:体温、血白细胞计数、痰液性状、X线胸片、氧合指数和半定量培养 总分12分,一般以CPIS大于6分作为诊断标准 与金标准相比其敏感性为77%,特异性为42% Pugin J,et al. Am Rev Respir Dis,1991; 143:1121-9 简化的临床肺部感染评分 参数 数值 0 1 2 +1 体温,℃ ≥36.5 且≤ 38.4 ≥38.5 且≤ 38.9 ≥39.0 或 ≤36.0 血白细胞,mm-3 ≥4000且 ≤ 11000 4000 或 11000 气道分泌物 少量 中等 大量 脓性 PaO2/FiO2,mmHg 240 或存在 ARDS ≤ 240 且无 ARDS 胸片 无浸润影 弥漫性(或斑片状)浸润 局灶性浸润 注:总分为10分,CPIS ≥ 5分提示存在VAP(机械通气情况下) 微生物学诊断 细菌浓度 PSB: >103 CFU/ml BAL: > 104 CFU/ml ETA: > 106 CFU/ml 痰涂片革兰染色(每个低倍视野下的多形核白细胞不少于25个,上皮细胞不多于10个) 微生物学培养和药敏 新的诊断技术 支气管肺泡灌洗液中的髓样细胞表达的可溶性触发受体1(sTREM-1)浓度 血清前降钙素 C反应蛋白(CRP) 治 疗 加强人工气道的湿化和痰液的引流 早期恰当抗菌药物治疗 后期抗菌药物的调整,避免抗菌药物过量和减少细菌耐药 人工气道对呼吸道湿化的影响 粘膜纤毛运动受损--粘液潴留--痰痂--气道梗阻--肺不张 气管支气管粘膜上皮炎性改变与坏死 肺部感染 合适的温度和湿度非常重要! 痰液的引流 吸痰 体位引流 治 疗 加强人工气道的湿化和痰液的引流 早期恰当抗菌药物治疗 后期抗菌药物的
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