气体吸收是物质自气相到液相的转移.pptVIP

第二节 吸收中的气液平衡关系 学习任务： 掌握气液相组成的表示方法 相平衡关系 会分析和判断过程的进行方向 4.所以吸收操作的分析，应该从气液两相的平衡关系与传质速率着手，本章各节即如此展开讨论。 * * 1.气体吸收是物质自气相到液相的转移，这是一种传质过程。 2.混合气体中某一组分能否进入溶液里，既取决于该组分的分压，也取决于溶液里该组分的平衡蒸汽分压。 3.根据两相的平衡关系可以判断传质过程的方向与极限, 两相的浓度距离平衡愈远，则传质的推动力愈大，传质速率也愈大。 相界面 pA pAi cAi cA 净传质量＝0 相平衡 溶质A 溶质A ▲属动态平衡。 ▲达到相平衡时，一般两相浓度 不相等。 §5.1气液相平衡 §5.1.1平衡溶解度 一.相平衡或平衡: 例如:把氨气和水共同封存在容器中，令体系的压力和温度维持一定。 在温度和压力一定的条件下，平衡时的气、液相组成具有一一对应关系。 相平衡与热平衡不同之处： 平衡分压或饱和分压:平衡状态下气相中溶质的分压。 溶解度(或平衡溶解度):平衡状态下液相中溶质浓度。 二. 平衡分压与溶解度的关系 气体的溶解度随气体分压的增大而增大,随温度的减小而增大。 120 溶解度/[g(SO2)/1000g(H2O)] 250 200 0 20 40 60 80 100 pSO2/kPa 150 100 50 120 50 oC 40 oC 30 oC 20 oC 10 oC 0 oC 溶解度/[g(NH3)/1000g(H2O)] 1000 500 0 20 40 60 80 100 120 pNH3/kPa 50 oC 40 oC 30 oC 20 oC 10 oC 0 oC 三. 不同气体在同一吸收剂中的溶解度 不同气体用同一吸收剂吸收，所得溶液浓度相同时，易溶气体的平衡分压小，难溶气体的平衡分压大。 四. 总压对溶解度的影响 1. 惰性气体量增加：仅溶质分压影响. 2. 溶质气体和惰性气体物质的量按原有的摩尔比都增加，溶解度与总压有关。 对接近理气的低压混合气体 当总压不高（≤5×105 Pa）时，一定温度下，稀溶液上方的气体溶质平衡分压与该溶质在液相中的浓度之间成线性关系 。 §5.1.2亨利定律（Henry’s law） pA* —— 溶质在气相中的平衡分压，kPa； x —— 溶质在液相中的摩尔分数； E —— 亨利系数，kPa. 式中： 在同一溶剂中，难溶气体E值很大，易溶气体E 值很小。 注意： 2.E 值的大小代表了气体在该溶剂中溶解的难易程度 1.E其值随物系的特性及温度而异 物系一定，E 值一般随温度的上升而增大。 一.亨利定律： y*——与溶质组成为x的液相呈平衡的气相中溶质的摩尔分数； cA —— 溶质在液相中的摩尔浓度，kmol/m3； m —— 相平衡常数； H —— 溶解度系数；kmol/(m3?kPa)； 当气、液相溶质浓度用其它组成表示法表示时，通过浓度换算可得其它形式的亨利定律，常用的形式有： 二. 亨利定律的其它形式 式中: 四. 亨利常数E、H、m之间的关系 三. 温度和压力对气体溶解度（E,H,m）的影响 对于大多数气体: 即：气体溶解度随温度的升高而减小, 随压力的增加而增大。 E、H之间的关系 E、m之间的关系 液相：除用 c、x 外，还有X 比摩尔浓度 ⅱ )对于气相：由于惰性组分不被吸收（B），故可以B作为 气相中的比较基准。. 同理，对于液相：溶剂S的摩尔流量不变。 五 .气液浓度的表示法 ⅰ) 气相：除用 p、y 外，还有Y 六.用Y、X表示的亨利定律 根据 及 特别地，当X较小时 于是亨利定律可写成以下几种形式： 以摩尔比表示组成的相平衡关系 相对于气相浓度y而言,液相浓度为平衡浓度(x=x*)，故液相不释放或吸收溶质 A。 相对于液相浓度x而言,气相浓度为平衡浓度(y=y*)，溶质 A 不发生转移。 一传质过程的方向 气、液相浓度(y,x)处于平衡线上(R点)： y x o y*=f(x) R y x y* 结论：若系统气、液相浓度(y,x)处于平衡线上，则体系从宏观上讲将不会发生相际间的传质，即系统处于平衡状态。 x* 二、传质过程的限度 对吸收而言： 若保持液相浓度 x 不变，气相浓度 y 最低只能降到与之相平衡的浓度 y*，即 ymin=y*； 若保持气相浓度 y 不变，则液相浓度 x 最高也只能升高到与气相浓度 y 相平衡的浓度 x*，即 xmax=x*。 y x o y*=f(x) P y x y* x* y x o y*=f(x) Q y x y* x* 对解吸而言： 若保持液相浓度 x 不变，气相浓度 y 最高只能升到与