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新生儿疾病筛查相关的知识—2017-1知识介绍.ppt
2017-04;新生儿疾病筛查相关知识 ;新生儿疾病筛查;遗传代谢病筛查;苯丙酮尿症（PKU） 定义;苯丙酮尿症（PKU）;苯丙酮尿症（PKU） 治疗;先天性甲状腺功能低下(CH) 治疗;新生儿耳聋基因的筛查 ;新生儿听力与基因联合筛查的意义 ;采血技术规范 ;采血机构及人员要求 ;新生儿代谢性疾病采血人员要求;新生儿耳聋基因筛查采血人员要求 ;血标本采集前的准备工作 ;录入标本信息 ;血样采集;采血步骤;1、清洗双手，并佩戴无菌无滑石粉的手套。 ;4、待酒精完全挥发后，使用一次性采血针刺足跟内侧或外侧，深度小于3毫米，第一滴血可用于新生儿耳聋基因的筛查，不用擦掉。
;5、将滤纸片接触血滴，切勿触及足跟皮肤，使血液自然渗透至滤纸背面,新生儿遗传代谢病筛查需要3个血斑，耳聋基因筛查需要2个血斑，要求直径大于8mm。;血标本干燥及保存 ;血标本递送 ;新生儿疾病筛查证明的发放 ;特殊新生儿的采血要求 ;质量控制 ;样本过少 渗透不良;血斑稀释、褪色、污染;凡退回的不合格卡片必须在10个工作日返还北京妇幼保健院新生儿疾病筛查中心
注意事项：空白滤纸片妥善保存于清洁干燥处，避免揉搓、挤压、受潮、污染等。;谢谢
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