测交testcross将基因型未知的显性个体与隐性纯合个体交配以检定显.doc

《遗传学》考试文档 测交（test cross）：将基因型未知的显性个体与隐性纯合个体交配以检定显性个体基因型的方法。 分离定律（Law of segregation）：一对等位基因在杂合体中互相保持其独立性。在配子形成时，每对基因相互分开进入不同的配子形成数目相同的两种配子。 杂交（cross）：遗传性状不同的生物体之间的交配过程。用符号“×”表示。 测交（testcross） 回交（backcross）：杂交产生的子代个体与其亲本进行交配。 显性基因（dominant gene）：杂合状态中，能够表现其表型效应的基因，一般用大写字母表示。 隐性基因（recessive gene）：杂合状态中，不表现其表型效应的基因，用小写字母表示。 基因型（genotype）：生物个体的不可见的遗传组成，如红花亲本的基因型为AA，白花亲本的基因型为aa。 表型（phenotype）：AA和Aa表现为红花、aa表现为白花。 纯合体 （homozygote）：AA，aa（heterozygote）：Aa。 等位基因（alleles）：A和白花基因a。【等位基因间相互作用：显隐性、共显性、不完全显性（如紫茉莉，红花CC，白花cc，粉红花Cc）】 复等位基因（multiple allelles）：群体中位于同一同源染色体同一座位的两个以上的、决定同一性状的基因叫做复等位基因。 染色质（chromatin）：存在于真核生物间期细胞核内，易被碱性染料着色的一种无定形物质。 染色体（chromosome）：染色质在细胞分裂过程中经过紧密缠绕、折叠、凝缩、精巧包装而成的，具有固定形态的遗传物质存在形式。 染色体的形态： 1。中间着丝粒或亚中间着粒（着丝粒位于染色体中间） 2。近端着丝粒（着丝粒接近与染色体一端） 3。端着丝粒（着丝粒十分接近于染色体一端，只有一条臂能准确辨别） 同源染色体（homologous chromosome）：1。分别来自父母的结构功能都相对应的一对染色体。2。携带一对等位基因的不同成分的一对染色体。 双价体（bivalent）：一对同源染色体复制后互相配对在一起。 单价体（monovalent）：一条染色体复制后含有两条染色体。 姊妹染色单体（sister chromatid）：单价体所含的两条染色单体互称为姊妹染色单体。 反应规范（Reaction norm）：某一基因型个体在不同环境中所显示出的表型变化范围。 表现度（Expressivity）：在一定环境中，某一基因型的不同个体表达不同的变化程度。 外显率（Penetrance）：在特定环境中，某一基因型显示预期表型的个体比数。 拟表型（Phenocopy）：环境改变所引起的表型改变，有时候与某基因引起的表型变化很相似。也叫表型模拟或表型模写。 自由组合定律：两对基因在杂合状态时，独立遗传，互不混合; 形成配子时，同一对基因各自独立分离，不同对基因则自由组合。 有丝分裂（mitosis）：真核生物细胞数量增加的分裂方式，染色体复制一次，细胞分裂一次，遗传物质均分到两个子细胞中。 减数分裂（meiosis）：在配子形成的过程中，染色体复制一次，细胞却连续进行两次分裂，结果产生4个子细胞，每个细胞中的染色体只有原来母细胞中染色体数的一半。 减数分裂前期I：细线期、偶线期、粗线期、双线期、浓缩期（终变期）。 减数分裂的意义：前期中同源染色体配对和交换，非同源染色体之间的自由组合，为后代的变异和生物的进化奠定了物质基础。 第一次分裂：DNA复制，染色体配对，重组发生；同源染色体分离；第二次分裂：没有DNA复制，没有染色体配对，没有重组，染色单体从着丝粒处分离。 减数分裂的特点：1。有一定的时空性2。染色体数目减半3。前期I长而且复杂。 嵌镶显性（mosaic dominance）：杂合后代在身体的不同部位分别表达双亲的性状特点。 并显性（共显性）（codominance）：杂合后代同时表达双亲的性状特点，无显隐性之分。 非等位基因间的相互作用： 上位效应（epistatic effect）：一对基因影响了另一对非等位显性基因的效应。【嵌镶显性9：3：3：1，半上位9：6：1，等上位15：1，隐性上位9：3：4，显性上位12：3：1】 互补基因（complementary genes）9：7 抑制基因（Inhibition gene）3：13 致死基因：隐形致死基因、显性致死基因、伴性致死基因。 伴性遗传（sex-linked inheritance）：由性染色体所携带的基因决定的性状，遗传时与性别相关联的遗传方式，又叫性连锁遗传。 遗传的染色体学说：染色体和基因的平行关系，即细胞核的染色体是基因的载体。 伴性遗传具有如下特点：（1）决定性状的基因在性染色体上；（2）性状的遗传与性