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波谱解析——红外光谱 盛荣 主讲 红外光谱（IR ）  A.任何固态、液态、气态样品均可进行IR测定，这 是NMR、MS、UV等方法所不及的。  B.每种化合物切有红外吸收，可获得丰富的信息， 特别是官能团区的吸收，显示了化合物中官能团的 存在。指纹区的吸收为结构鉴定提供了可靠依据。  C.样品用量少。  D.仪器价廉。 二. 基本原理 基本知识  （一）、红外光与红外光谱  分子的总能量：  E分子=E 电子+E平移+E振+E转  E平移：不引起偶极距变化，不产生吸收。  E电子：电子跃迁--UV光谱  E振、 E转 ：相对能量小，用能量较低的红外区电 磁波照射，分子能吸收该区的光子，从基态跃迁到 激发态。用物质对红外光的吸收度或透射率对波长 或波数作图，即获得IR谱图。 红外区处于UV-可见和微波区之间，是波长为 0.5um-1000um范围内的电磁辐射可分为： a.近红外区：12500～4000cm-1，主要用于研 究O-H、N-H、C-N键的振动倍频与组频。 b.中红外区：4000 ～400cm-1，主要用于大部 分有机分子的振动基频，即常见的光谱。 c.远红外区：400～25cm-1，转动光谱及重原 子成键的振动 对称伸缩振动 伸缩振动 (键长改变) 不对称伸缩振动 分子振动 面内弯曲振动 弯曲振动 (键角改变) 面外弯曲振动 双原子分子红外吸收的频率决定于折合质量和键力常数。 ~ 1 m1 m2 v = —— K M = m + m 2πC M 1 2 C-H C-C C-O C-Cl C-Br C-I ν -1 cm 3000 1200 1100 800 550 500 C C C=C C C v -1 2200~2100 1680~1620 1200~700 cm 力常数/g.s-2 12~18×105 8~12×105 4~6×105 力常数表示了化学键的强度，其大小与键能、键长有关。 键能大，键长短，K值大，振动吸收频率移向高波数； 键能小，键长长，K值小，振动吸收频率移向低波数。 三、不同官能团的特征吸收频区 官能团区 4000~1350cm-1 红外光谱可分为两个区域 指纹区 1350~650cm-1 官能团区分为：X-H区、三键区和双键区。 4000~2500cm-1 (X-H区) O-H N-H C-H S-H ... 官能团区 2500~1900cm-1 （ 三键区含累积双键） C C C N