2012届高三化学复习课件（安徽用）第13章第46讲_乙醛_醛类.pptVIP

　有机物在一定条件下既可以氧化成羧酸，又可以还原成醇，该酸和该醇反应可生成分子式为C4H8O2的酯，则下列说法错误的是（ ） A.该有机物既有氧化性又有还原性 B.该有机物能发生银镜反应 C.将该有机物和分子式为C4H8O2的酯组成混合物，只要总质量一定，无论怎样调整二者的物质的量之比，完全燃烧时得到二氧化碳的量必定相等 D.该有机物是乙酸的同系物 　　　醛类物质具有氧化性，能够被还原（加氢）成醇；具有还原性，能够被氧化（加氧）成羧酸。 下列反应中,醛类物质作氧化剂的是（ ） A.与银氨溶液共热产生银镜 B.与新制Cu（OH）2悬浊液共热产生红色沉淀 C.与H2发生加成反应 D.甲醛与氧气反应制取甲酸 　　　　某学生用1 mol/L CuSO4溶液2 mL和0.5 mol/L NaOH溶液4 mL混合后，加入福尔马林0.5 mL，加热到沸腾未见红色沉淀生成，主要原因是（　） A.福尔马林不能发生反应 B.CuSO4的量太少 C.NaOH的量太少 D.加热时间太短 　　　配制新制的氢氧化铜时，应向盛有NaOH溶液的试管中，逐滴滴入CuSO4溶液，氢氧化钠应是过量的，故选C。 　　某醛的结构简式为 　　(CH3)2CCH＝CH2CH2CHO。 　　（1）检验分子中醛基的方法是________ ___________________________________________________,化学方程式为_______________ ______________________________________________________________________________ __________________。 　　（2）检验分子中碳碳双键的方法是____ _______________________________________ ___________________,反应的化学方程式为_________________________________________________________________________。 　　　由于溴水也能氧化醛基，所以必须先用银氨溶液氧化醛基，又因为氧化后溶液为碱性，溴水能与碱反应，应先加酸酸化后再检验双键。 　　　　已知两个醛分子在一定条件下可以自身加成。下式中反应的中间产物（Ⅲ）可看成是由（Ⅰ）中的碳氧双键打开，分别跟（Ⅱ）中的2－位碳原子和2－位氢原子相连而得。（Ⅲ）是一种3－羟基醛，此醛不稳定，受热即脱水而生成不饱和醛（烯醛）： 有机物D可由A、B制取： 已知： ①乙醛甲基上的氢原子的活性都很强，可与甲醛发生如下反应： CH3CHO+HCHO HOCH2CH2CHO HOCH2CH2CHO+HCHO （HOCH2）2CHCHO…… ③醇可与浓氢卤酸共热反应生成卤代烃。 现由乙烯和丙二酸等物质为原料来合成G，合成路线如下： （1）写出下列物质的结构简式： A____________;C_______________; G__________________________________ 。 （2）写出下列反应的类型：Ⅲ ________ _______________; Ⅳ___________________________。 （3）写出A→B的反应方程式： ____________________________________ （4）已知H与G互为同分异构体，与G含有相同的含氧官能团；含有甲基；且结构对称的主链上有7个碳原子的链状分子（…C＝C＝C…结构很不稳定）。试写出其可能的结构简式: ——————————————————、 ——————————————————、 ——————————————————。 　　 　　(1)很明显甲中含氧官能团的名称为羟基； (2)甲在一定条件下双键断开变单键，应该发生加成反应； 催化氧化生成Y为；Y在氢氧化钠的醇溶液中发生消去反应。 　　(3)①C的结构简式为 ，不能与碳酸钠反应； ②E通过缩聚反应生成 ； ③D能发生银镜反应，含有醛基，能与Br2/CCl4发生加成反应，说明含有不饱和双键；遇FeCl3溶液显示特征颜色，属于酚。综合