工程热力学第6章实际气体性质及-v3.ppt

* 查水蒸气表，西德斯禾特，格里古尔，水利社83年1版 返回 * 水的等温压缩系数为 (a、b是温度函数)。 试求1 kg 水在60 ℃时，由1 atm恒温可逆压缩到500 atm 所需的功。已知60℃时 解： A420275 恒温，dT = 0 * 返回 * 6–6 热力学能、焓和熵的一般关系式 一、熵的一般关系式(generalized entropy relations) 令s= s (v,T)，则 第一ds方程(the first Tds equation) p s T v h f g u * 类似可得 讨论： 1）三式可用于任意工质 如理想气体 2）cp实验测定较易，所以第二ds方程应用更广 第二 方程 第三 方程 * 二、热力学能的一般关系式 (generalized internal energy relations) 第一ds方程 第一du方程 第二du方程 类似得 * 第 三du方程 对于理想气体： u与v无关，只取决于T * 三、焓的一般关系式(generalized enthalpy relations) 将ds方程代入dh = Tds + vdp可得 * P221：例6－7 设气体遵守以下的状态方程式 或 式中c和c (c = cRg) 均为常数。试推导这种气体在等温过程中焓 变化的表达式。 解：焓的一般关系式 等温过程, dT = 0，因此 积分 * 据题给出状态方程式 等温 返回 * A3223772 若上例中气体在压力pab（上述状态方程适用范围）时 比定压热容cp=A+BT，其中A和B均为常数，试导出在上述关系 满足的范围内熵变的计算式。 解： 熵是状态参数，计算 可任选中间过程。 但由于仅知压力pab时比定压热容cp的数据故选 择先等温（T1）由1到a, 再由定压（pab）自a到 b，最后由定温（T2）从b到2的途径进行积分。 据上例 过程1-a， 温度为T1 * 过程a-b，压力恒为pab 定温过程b-2 返回 * P222：例6－8 1kg水由t1=50℃、p1=0.1MPa经定熵增压过程到p2=15MPa。 50℃时水v = 0.0010121 ， ， ， 并可以将它们视为定值。试确定水的终温及焓的变化量。 解：由第二ds方程 根据状态参数特性，选择先沿T1=50+273.15=323.15K等温由p1 到p2，再在p2下定压地由T1到T2进行积分。 因等熵增压 * 解得T2=323.69K，t2=50.54℃。 由焓的一般关系式 仍沿上述两途径积分 返回 * 6–7 比热容的一般关系式 研究比热容一般关系式的目的： 1）s、u、h的微分方程中均含有cp、cV； 2）利用较易实验测量的cp计算cV； 3）利用由实验数据构造的cp导出状态方程。 一、比热容与p、v关系 二阶混合 偏导数相等 * 讨论： 1）若已知气体状态方程f (p,v,T)=0，只需测得该数据在某一足够低压力时的cp，可据式（A）计算任意压力p时的cp ，大大减少实验工作量。因为定温下积分（A）式 其中若p0足够小，cp 0 即为理想气体定压比热容，只是温度的函数，右边积分即可得任意压力下cp ，无需实验测定。 2）利用cp= f (T, p)数据，求 积分，结合少量p、v，T数据可确定f ( p,v,T)= 0 ,然后对T两次 3）利用式（A）或式（B），可确定已有比热容数据和状态方程精度。 * 二、 cp- cV的一般关系 第一ds方程 第二ds方程 * 讨论： 1）cp–cV取决于状态方程； 2） 3）液体及固体v、αv均很小，故工程上近似取cp=cV。 例A320309 例A320377 * 某气体服从p(v-b)=RgT，式中b为常数，若其比热容 cV =常数，试证其比热比γ=cp/cV是常数。已知 证明： 两边均除以cV，则 求导 A320309 证毕 返回 * 导出遵守范德瓦尔状态方程的气体的cp- cV表达式，并说明范德瓦尔方程并不能准确的描述实际气体的性质。 解： 据循环关系 P225：例6－9 范德瓦尔方程 * 据式 表明比定容热容不随比体积变化，这与实际情况不符，说明范德瓦尔方程并不能准确的描述实际气体的这方面的性质。 返回 * * * * 通用压缩因子图的用法 前提：已知