红外光谱分析以及激光拉曼光谱分析.ppt

红外光谱分析与激光拉曼光谱分析 一 红外光谱分析 1 概述（1） 1 概述（2） 2 红外光区的划分（1） 2 红外光区的划分（2） 3 红外吸收产生的原理（1） 3 红外吸收产生的原理（2） 3 红外吸收产生的原理（3） 3 红外吸收产生的原理（4） 3 红外吸收产生的原理（5） 3 红外吸收产生的原理（6） 3 红外吸收产生的原理（7） 例：水分子的红外吸收 例2：CO2分子的红外吸收 3 红外吸收产生的原理（8） 3 红外吸收产生的原理（8） 4 红外分析方法（1） 4 红外分析方法（2） 4 红外分析方法（3） 4 红外分析方法（4） 4 红外分析方法（5） 5 红外谱图解析（1） 5 红外谱图解析（2） 5 红外谱图解析（3） 5 红外谱图解析（4） 5 红外谱图解析（5） 5 红外谱图解析（6） 5 红外谱图解析（7） 5 红外谱图解析（8） 5 红外谱图解析（9） 5 红外谱图解析（10） 5 红外谱图解析（11） 5 红外谱图解析（12） 5 红外谱图解析（13） 5 红外谱图解析（14） 5 红外谱图解析（15） 6 基团特征频率 6 基团特征频率 6 基团特征频率 6 基团特征频率 6 基团特征频率 6 基团特征频率 6 基团特征频率 7 典型红外图谱（1） 7 典型红外图谱（2） 7 典型红外图谱（3） 7 典型红外图谱（4） 7 典型红外图谱（5） 8 红外分析的步骤（1） 8 红外分析的步骤（2） 8 红外分析的步骤（3） 8 红外分析的步骤（4） 8 红外分析的步骤（5） 8 红外分析的步骤（5） 二 激光拉曼光谱 1 概述 2 拉曼效应（1） 2 拉曼效应（2） 2 拉曼效应（3） 2 拉曼效应（4） 2 拉曼效应（5） 2 拉曼效应（6） 2 拉曼效应（7） 2 拉曼效应（8） 2 拉曼效应（9） 2 拉曼效应（10） 2 拉曼效应（11） 3 拉曼光谱仪（1） 3 拉曼光谱仪（2） 4 拉曼光谱图（1） 4 拉曼光谱图（2） 4 拉曼光谱图（3） 4 拉曼光谱图（4） 5 红外与拉曼比较（1) 5 红外与拉曼比较（2) 作业 红外－拉曼 下图为在Sadtler数据库中，检索到的三苯基甲醇的Sadtler标准红外光谱图： 红外－拉曼 对应的文字资料如下： 红外－拉曼 1 概述 2 拉曼效应 3 拉曼光谱仪 4 拉曼光谱图 5 红外与拉曼比较 红外－拉曼 1800年，英国科学家W. Herschel 在 测色温时(即波长越长，所具有的温度越 高)，发现了红外光，Infra－Red。 由于存在红外非活性的问题，因此人们 又继续研究探索，在1928年的时候，由 印度科学家V. C. Raman发现了拉曼效应，并获得1930年度Nobel物理奖。 红外－拉曼 1）瑞利散射 一个频率为? 的单色光（一般为可见光），当不被物 体吸收时，大部分将保持原来的方向穿过物体，但大约 有1/105——1/103的光被散射到各个方向。并且在与入 射光垂直的方向，可以看到这种散射光。 1871年科学家Rayleigh发现了这种现象，因此称之为 瑞利散射。 该种散射为弹性碰撞，光的频率不变。 波长较短的光，其瑞利散射强一些。这也是天空呈现 蓝色的原因(日光中蓝光的瑞利散射是红光强度的10倍)。 红外－拉曼 2）拉曼散射 当单色光照射在样品上，发生瑞利散射的同时，总发 现有1％左右的散射光频率与入射光不同。把频率与入射 光频率不等的这部分效应命名为拉曼效应（喇曼效应）。 红外－拉曼 红外－拉曼 若入射光的波数为?0，则拉曼散射的?0???i 。又 称之为拉曼位移。 E1为分子的基态； E2为除基态以外的某一能级（如某一振动态） E3和E3’为该分子的受激虚态之能级。 红外－拉曼 1）处于基态E1的分子受入射光子h?0的激发，跃迁到受激虚态E3，而后又回到基态E1。或者E2的分子激发到E3’，很快又回到E2，这两种情况下，能量都没有改变，这种弹性碰撞称之为瑞利散射，散射光的波数等于入射光的波数。 红外－拉曼 2）处于基态E1的分子受激发，跃迁到受激虚态E3，而后又回到基态E2（而非E1）。分子的能量损失了E2－E1＝h?‘。这种非弹性碰撞称之为斯托克斯散射（Stokes）。 散射波的波数等于?0-?’ 红外－拉曼 3）处于E2的分子受激发，跃迁到受激虚态E3’，而后又回到E1。分子的能量增加了E2－E1＝h?‘。这种非弹性碰撞称之为反斯托克斯散射（Anti－Stokes）。 散射波的波数等于?0＋?’ 红外－拉曼 斯托克斯散射和反斯托克斯散散统称