1 25二羟基维生素d3对人乳腺癌细胞mcf7er mdamb453er中ki67及her2表达影响的实验研究 word格式.docx

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1 25二羟基维生素d3对人乳腺癌细胞mcf7er mdamb453er中ki67及her2表达影响的实验研究 word格式

MDA-MB-453(ER-)中 Ki67 及 Her-2 表达影响的实验研究中文摘要【目的】使用不同浓度的 1,25 二羟基维生素 D3(1,25-(OH)2D3 ,活性维生素 D3), 分别处理处于对数生长期的雌激素受体(ER)不同状态的人乳腺癌细胞系 MCF-7(ER+)、MDA-MB-453(ER-),于不同时间点检测两种乳腺癌细胞中 Ki67、Her-2 的 mRNA 及蛋白表达情况,与经三苯氧胺(TAM)处理的阳性对照组进行比较,分 析 1,25-(OH)2D3 对乳腺癌细胞 MCF-7 和 MDA-MB-453 中 Ki67 及 Her-2 的表达的 影响,并比较其分子通路与雌激素受体通路的关联性。【方法】传代培养 ER 状态不同而维生素 D 受体(VDR)均为阳性的乳腺癌细胞系 MCF-7-9(ER+/VDR+)、MDA-MB-453(ER-/VDR+),用不同浓度 1,25-(OH)2D(31×10mol/L、1×10-8mol/L、1×10-7mol/L)处理对数生长期的乳腺癌细胞,同时用三苯氧胺(TAM)分别处理这两种细胞作为阳性对照,分别于 24h、48h、72h 三个时间点 收集细胞,采用 Real-time RT-PCR 法检测 Ki67、Her-2 的 mRNA 相对含量,Western Blot 检测其蛋白的表达。【结果】1.用1,25-(OH)2D3 处理MCF-7、MDA-MB-453细胞后,可减少其Ki67及Her-2的表 达,且随着药物浓度的增加和作用时间的延长Ki67及Her-2的表达越少,差异具 有统计学意义(P<0.05),表明1,25-(OH)2D3 对这两种乳腺癌细胞中Ki67及Her-2 表达有抑制作用。2.1,25-(OH)2D3 对MCF-7细胞中Ki67及Her-2表达的抑制作用较MDA-MB-453细胞 强,其差异具有统计学意义(P<0.05)。3.与TAM组相比,1,25-(OH)2D3对MDA-MB-453细胞中Ki67及Her-2表达的抑制作用 较强,两组相比其差异具有统计学意义(P<0.05);而对MCF-7细胞,两组无明 显差异。表明对ER阴性的乳腺癌细胞MDA-MB-453,1,25-(OH)2D3 的作用强于TAM。 4.用 1,25-(OH)2D3 处理乳腺癌细胞 MCF-7 和 MDA-MB-453 后,Ki67 与 Her-2 在 两种细胞中的表达均减少,且两者变化呈正相关。在 MCF-7 乳腺癌细胞中,(r=0.875,P=0.00<0.01);在 MDA-MB-453 细胞中,(r=0.855,P=0.00<0.01)。2【结论】1.1,25-(OH)2D3 可减少 MCF-7、MDA-MB-453 细胞中 Ki67 及 Her-2 的表达,且呈 量-效关系和时-效关系;对 MCF-7 细胞作用强于 MDA-MB-453 细胞。2. 1,25-(OH)2D3 作用于乳腺癌细胞 MCF-7 和 MDA-MB-453 后,细胞中 Ki67 与 Her-2 两者的表达呈正相关。【关键词】乳腺癌细胞系;1,25 二羟基维生素 D3;雌激素受体;Ki67;Her-2;3The experimental study of Ki67 and Her-2 expression in human breast cancer cells MCF-7(ER+) andMDA-MB-453(ER-) treated by 1,25 dihydroxyvitamin D3Abstract【Objective】The different concentrations of 1,25-(OH) 2D3 (a active form of vitamin D) were used to treat the human breast cancer MCF-7 (ER+) and MDA-MB-453 (ER-) cells when they were in logarithmic growth phase, mRNA and protein of Ki67 and Her-2 in two breast cancer cells were measured at different time points, and the effects of tamoxifen (TAM) positive control group treatment were compared. Analysis the effect of vitamin D to the expression of Ki67 and Her-2 in breast cancer cells, compare t

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