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1 3 5三取代吡唑啉衍生物微波合成 word格式
石河子大学学位论文独创性声明及使用授权声明学位论文独创性声明本人所呈交的学位论文是在我导师的指导下进行的研究工作及取得的研究成果。据我所知,除 文中已经注明引用的内容外 ,本论文不包含其他个人已经发表或撰写过的研究成果。对本文的研究 做出重要贡献的个人和集体,均已在文中作了明确的说明并表示谢意。研究生签名:时间:年月日使用授权声明本人完全了解石河子大学有关保留、使用学位论文的规定,学校有权保留学位论文并向国家主 管部门或指定机构送交论文的电子版和纸质版。有权将学位论文在学校图书馆保存并允许被查阅。 有权自行或许可他人将学位论文编入有关数据库提供检索服务。有权将学位论文的标题和摘要汇编 出版。保密的学位论文在解密后适用本规定。研究生签名:时间:年月日导师签名:时间:年月日摘要吡唑啉类化合物是非常重要的含氮五元杂环化合物,在有机合成及其相关领域有着 越来越广泛的应用,发展前景极为广阔,构建具有吡唑啉结构的杂环体系具有非常重要 的意义。论文按照合成吡唑啉衍生物方法,分类综述近几年吡唑啉衍生物合成的研究进 展。在微波辐射下,乙二醇溶液中,以查耳酮衍生物和肼类化合物为原料合成了一系列 的1,3,5-三芳基-2-吡唑啉衍生物,产率为65-82%。与传统的方法相比,既减少了对环境 的污染,缩短了反应时间,也提高了反应的产率。本论文主要工作如下:(1)实验对查尔酮、吡唑啉衍生物分别进行了工艺优化研究,得出了最佳工艺优 化条件:查尔酮衍生物优化的工艺条件为:物料比为1:1,微波功率140 W,反应时间25 min。吡唑啉衍生物优化的工艺条件为查尔酮和对甲苯磺酰肼的物质的量比为1:1,微波 功率140 W,微波反应时间为25 min。(2)以α-酮戊二酸与肼为原料经过一系列反应生成哒嗪酰肼,用对甲苯磺酰氯和 肼进行加成反应,合成对甲苯磺酰肼。然后用查尔酮化合物分别与两种肼反应生成目标 化合物。(3)新化合物通过核磁共振、熔点、元素分析、质谱对其结构进行表征。关键词:吡唑啉衍生物; 迈克尔加成;微波辐射; 查尔酮AbstractPyrazoline compounds are extremely important aza-pentacyclic compounds, which has increasingly broad application in organic synthesis and other field, building a pyrazoline structure of heterocyclic system has very important significance. The progress in synthesis of pyrazoline derivatives was inviewed in recent years. In the presence of ethanol, Pyrazoline derivatives were synthesized by Chalcone derivatives and hydrazine compounds undermicrowave irradiation conditions, the isolated yield of the compounds is 65~82%. Thesynthesis reaction was easily worked up with short time, high yields and green initiative. This thesis mainly work as follows,The experiments on paratoluensulfonyl hydrazine derivatives and pyrazoline derivatives separately carried on the research process optimization, it is concluded that the bestoptimizing process conditions. The optimal synthesis condition of chalcone derivativeswas as follows: the material ratio of 1:1, microwave power 140 W, reaction time 25 min,andthe field was 75%~92%.The optimal synthesis condition of pyrazoline derivatives was as follows: chalcone to tol
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