3.0tmri对阿尔茨海默病海马形态及功能的研究 word格式.docxVIP

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3.0tmri对阿尔茨海默病海马形态及功能的研究 word格式

独创性声明本人声明所呈交的学位论文是我个人在导师指导下进行的研究工作及取得的研究成果。尽我所知,除文中已经标明引用的内容外,本论文不包含任何其他个人或集体已经发表或撰写过的研究成果。对本文的研究做出贡献的个人和集体,均已在文中以明确方式标明。本人完全意识到本声明的法律结果由本人承担。学位论文作者签名:日期:年月日学位论文版权使用授权书本学位论文作者完全了解学校有关保留、使用学位论文的规定,即:学校有权保留并向国家有关部门或机构送交论文的复印件和电子版,允许论文被查阅和借阅。本人授权青海大学大学可以将本学位论文的全部或部分内容编入有关数据库进行检索,可以采用影印、缩印或扫描等复制手段保存和汇编本学位论文。本论文属于:保密□不保密□(请在相应方框内打“√”),在年解密后适用本授权书。学位论文作者签名:指导教师签名:日期:年月日日期:年月日摘要3.0TMRI对阿尔茨海默病海马形态及功能的研究研究生:魏宪玲指导教师:唐桂波目的:在青海省(西宁市)中度高海拔地域内,对阿尔茨海默病(Alzheimer’s disease,AD)患者包括(轻、中度)双侧海马结构的研究,本课题采用3.0T高分辨率MRI检查技术,对双侧海马冠状位T2flair序列信号的改变、海马容积的测量及海马结构氢质子磁共振波谱(1H-MRS)的变化特点,并探讨AD患者海马区影像形态学及功能学与AD的病理关系。方法:选取青海省西宁市地区久居的汉族老年人30例AD组(轻、中度)及30例对照组(NC),年龄在60~83岁之间,选研究对象前,还要经过一系列的评分量表检测,简易精神状态量表(MMSE),是国际上通用的量表之一,对评价AD具有重要意义。除了应用MMSE量表外,还进行了日常生活能力量表(ADL)检查,同时还使用Hachiski—缺血指数量表,以排除血管性痴呆疾病对本课题造成假阳性结果。检查仪器选用3.0T高分辨率MRI仪,去除颅内器质性病变(肿瘤性病变),常规扫描T1WI序列、T2WI序列及T2Flair黑水序列。最后采用SV-PRESS-30 单体素采集,扫描结束后,用西门子Skyra型专用后处理软件分别测量双侧海马容积,同时观察冠状位T2flair序列双侧海马信号,再获取1H-MRS曲线下的代谢物的变化,再计算峰下面积比值:NAA/Cr、MI/Cr、Cho/Cr、Glx/Cr、MI/NAA。结果:采用高场强3.0T高分辨率磁共振对AD组(轻、中度)与对照组(NC)进行检查,测量双侧海马结构容积,经统计学处理后发现,AD 组双侧海马容积明显较NC组变小。AD组与NC组在1H-MRS代谢物分析中,NC组与AD 组海马区代谢物NAA/Cr、MI/Cr、Cho/Cr、MI/NAA,p<0.05具有统计学意义,而Glx/Cr比值经统计学分析p>0.05,无统计学意义。结论:3.0TMRI能够清晰显示AD海马容积的缩小,能从形态、信号的改变,对老年性脑改变的诊断具有重要指导作用。从1H-MRS上分析显示,能无创性测定海马区域代谢物的异常,对AD的轻、中度诊断和监测治疗有重要的意义。关键词:阿尔茨海默病1海马信号2海马容积3氢质子磁共振波谱4AbstractStudies of hippocampusmorphologyandfunction ofAlzheimers diseasein3.0TMRIPostgraduatestudent: xianlingWei Supervisors:Prof.guiboTangPurpose:Qinghai(Xining),Mediumandhighaltitudegeographicarea, Alzheimersdisease(Alzheimersdisease,AD)patientsinclude(mildtomoderate) studybilateralhippocampalstrthistopicusing conventional3.0Thighresolution magneticresonanceimagingtechnology,changes in thecharacteristics ofthe measuringbilateral hippocampalvolumeand hippocampaucture,l structureprotonmagnetic resonance spectroscopy (1H-MRS), and to explore the changes in thehippocampusinpatientswithADandADpatientsimagingmetabolitesrelationship with hippocampal pathology.Methods:SelectX

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