2018届高考一轮复习鲁科版 有机化学基础第十二章 基础课时2 课件（56张）.ppt

解析　含3个碳原子的烷基有两种，甲苯苯环上的氢原子有3种，故产物有6种，A正确；B项中物质的分子式为C7H8O，与其互为同分异构体的芳香族化合物中有1种醇(苯甲醇)、1种醚(苯甲醚)、3种酚(邻甲基苯酚、间甲基苯酚和对甲基苯酚)，总共有5种，B错；含有5个碳原子的烷烃有3种同分异构体，正戊烷、异戊烷和新戊烷，其一氯代物分别为3、4、1种，C正确；由菲的结构简式可以看出其结构中含有5种氢原子，可生成5种一硝基取代物，D正确。 答案　B 【练后归纳】 芳香烃一卤取代物数目判断的两种有效方法 (1)等效氢法 “等效氢”就是在有机物分子中处于相同位置的氢原子，等效氢任一原子若被相同取代基取代所得产物都属于同一物质。在分析芳香烃的同分异构体数目时，除综合考虑苯环上基团的类别和个数及基团在苯环上的相对位置外，还要充分注意到分子的对称性和思维的有序性。分子中完全对称的氢原子也是“等效氢”，其中引入一个新的原子或原子团时只能形成一种物质；在移动原子或原子团时要按照一定的顺序，有序思考，防止重复，避免遗漏，这样就能写全含有芳香环的同分异构体。 (2)定一(或定二)移一法 在苯环上连有两个新的原子或原子团时，可固定一个移动另一个，从而写出邻、间、对三种异构体；苯环上连有三个新的原子或原子团时，可先固定两个原子或原子团，得到三种结构，再逐一插入第三个原子或原子团，这样就能写全含有芳香环的同分异构体。 答案　D 解析　在光照的条件下，主要发生侧链上的取代反应，可生成多种氯代物，包括一氯代物、二氯代物等。 答案　C 【反思归纳】 苯与苯的同系物化学性质的区别 (1)苯的同系物发生卤代反应时，条件不同，取代的位置不同，一般光照条件下发生烷基上的取代，铁粉或FeBr3催化时，发生苯环上的取代。 (2)烷烃不易被氧化，但苯环上的烷基易被氧化。大多数的苯的同系物都能使酸性高锰酸钾溶液退色，而苯不能，可用此性质鉴别苯与苯的同系物。 考点三　卤代烃 1.卤代烃 [知识梳理·固考基] (1)卤代烃是烃分子里的氢原子被__________取代后生成的化合物。通式可表示为R—X(其中R—表示烃基)。 (2)官能团是__________(F、Cl、Br、I)。 卤素原子 卤素原子 2.饱和卤代烃的性质 R—CH(OH)—CH2OH＋2NaX R—OH＋NaX 含不饱和键(如双键或叁键) R—CH===CH2＋NaX＋H2O R—CH===CH2＋HX) CH≡CH↑＋2NaX＋2H2O 提醒： 卤代烃的反应规律 ①卤代烃在碱性条件下是发生取代反应还是消去反应，主要是看反应条件。记忆方法：“无醇成醇，有醇成烯”。 ②所有的卤代烃在NaOH的水溶液中均能发生水解反应，而没有邻位碳原子的卤代烃或虽有邻位碳原子，但邻位碳原子无氢原子的卤代烃均不能发生消去反应，不对称卤代烃的消去有多种可能的方式。 3.卤代烃的获取方法 CH3CHBrCH2Br R—OH 白色 浅黄色 黄色 1.(LK选修5·P423改编)由1－溴丁烷和必要的无机试剂制取1，2－二溴丁烷，写出所需的化学方程式。 探源：高考题组源于教材LK选修5 P48“交流·研讨”，对卤代烃的性质及在有机合成中的应用进行了考查。 ①第①步反应的化学方程式是_______。 ②B的名称（系统命名）是_______。 ③第②步的反应类型是_______。 (1)能发生水解反应的有________；其中能生成二元醇的有________；(2)能发生消去反应的有________；(3)发生消去反应能生成炔烃的有________。 答案　(1)①②③④⑤⑥　②　(2)②③　(3)② [题组精练·提考能] 题组一　卤代烃的化学性质——取代反应和消去反应 1.有以下物质：①CH3Cl　②CH2Cl—CH2Cl 【易错警示】 1.注意看清卤代烃发生水解反应和消去反应的条件，书写化学方程式时容易混淆。 2.烯烃与卤素或卤化氢加成可以去掉碳碳双键，卤代烃消去又会产生碳碳双键，有机合成中这两个反应组合使用，通常是为了保护碳碳双键，而不是其他目的。 3.卤代烃是非电解质，检验卤素种类时，应先让其发生水解反应，然后用稀硝酸中和使溶液呈酸性才能加硝酸银溶液。在做题时容易忽视加硝酸中和碱这个环节。 题组二　卤代烃在有机合成中应用 2.根据下面的反应路线及所给信息填空。 (1)A的结构简式是________，名称是________。 (2)①的反应类型是________。 ③的反应类型是________。 (3)反应④的化学方程式是_________________________。 (2)完成下列反应的化学方程式： ①A→E______________________________________________； ②B→D______________