[中学联盟]广西武鸣罗波高级中学高二化学知识梳理课件：3.4难溶电解质的溶解平衡（人教版选修4）.ppt

3．已知Ag2SO4的Ksp为2.0×10－5，将适量Ag2SO4固体溶于100 mL水中至刚好饱和，该过程中Ag＋和SO42－浓度随时间变化关系如图所示[饱和Ag2SO4溶液中c(Ag＋)＝0.034 mol·L－1]。 若t1时刻在上述体系中加入100 mL 0.020 mol·L－1 Na2SO4溶液， 下列示意图中，能正确表示t1时刻 后Ag＋和SO42－浓度随时间变化关系的是(　　) B 4．下列说法不正确的是(　　) A．Ksp只与难溶电解质的性质和温度有关 B．由于Ksp(ZnS)Ksp(CuS)，所以ZnS沉淀在一定条件下可转化为CuS沉淀 C．其他条件不变，离子浓度改变时，Ksp不变 D．两种难溶电解质作比较时，Ksp小的，溶解度一定小 D * 第四节　难溶电解质的溶解平衡 罗波高级中学高二化学备课组 1．固体物质的溶解性 不同物质在水中的溶解度，有的很大，有的很小，但无论大小，仍有一定的溶解度。 在20 ℃时，物质的溶解度与溶解性的关系如下： 溶解性 溶 溶 微溶 难溶 溶解度 10 g 1～10 g 易 可 0.01～1 g 0.01 g 2.沉淀溶解平衡 (1)溶解平衡的建立 AgCl在溶液中存在下述两个过程：一方面，在水分子作用下，少量 脱离AgCl的表面溶入水中；另一方面，溶液中的 受AgCl表面 的吸引，回到AgCl的表面析出沉淀。在一定温度下，当沉淀 和 的速率 时，得到AgCl的 ，即建立下列动态平衡： (s) (aq)＋ (aq)。 Ag＋和Cl－ Ag＋和Cl－ 正、负离子 溶解 生成 相等 饱和溶液 AgCl Ag＋ Cl－ (3)沉淀溶解平衡的影响因素 ①内因：溶质本身的性质。绝对不溶的物质是 的；同是微溶物质，溶解度差别也很大；易溶溶质只要是饱和溶液也存在 平衡。 ②外因：包括浓度、温度等，遵循勒夏特列原理。 a．浓度：加水，平衡向 方向移动。 b．温度：升温，多数平衡向 方向移动；少数平衡向生成沉淀的方向移动，如Ca(OH)2的溶解平衡。 zxxk 没有 溶解 溶解 溶解 (2)沉淀溶解平衡特征（等同化学平衡） 　难溶电解质的溶解平衡与弱电解质的电离平衡的比较 (1)从物质类别方面看 难溶电解质：可以是强电解质也可以是弱电解质 难电离物质：只能是弱电解质 (2)从变化的过程看 溶解平衡：已溶解溶质与未溶解溶质之间形成的沉淀与溶解的平衡状态。 电离平衡：溶解的弱电解质分子与离子之间的转化达到的平衡状态。 Z,xxk 【注意】　难溶性强电解质的电离方程式用“===”。 如BaSO4，溶解平衡：BaSO4(s)Ba2＋(aq)＋SO42－(aq) 电离平衡：BaSO4===Ba2＋＋SO42－ 1．有关AgCl沉淀溶解平衡的说法中，不正确的是(　　) A．AgCl沉淀生成和溶解不断进行，但速率相等 B．AgCl难溶于水，溶液中没有Ag＋和Cl－ C．升高温度，AgCl沉淀的溶解度增大 D．向AgCl沉淀中加入NaCl固体，AgCl沉淀的溶解度降低zxx/k B 1．沉淀的生成 ①调节pH法 加入氨水调节pH至7～8，可除去氯化铵中的杂质氯化铁。反应的离子方程式: 。 Fe3＋＋3NH3·H2O===Fe(OH)3↓＋3NH4＋ ②加沉淀剂法 以Na2S、H2S等作沉淀剂，使Cu2＋、Hg2＋等生成极难溶的硫化物CuS、HgS等沉淀。反应的离子方程式如下： ， ； ， 。 Cu2＋＋S2－===CuS↓ Cu2＋＋H2S===CuS↓＋2H＋ Hg2＋＋S2－===HgS↓ Hg2＋＋H2S===HgS↓＋2H＋ 2．沉淀的溶解 (1)原理 根据平衡移动原理，对于在水中难溶的电解质，只要不断 溶解平衡体系中的相应离子，平衡就向沉淀溶解的方向移动，从而使沉淀溶解。 (2)方法 ①酸溶解法 例如：难溶于水的CaCO3溶于盐酸中 减少 H2CO3 H2O＋CO2↑ HCO3 ②盐溶液溶解法 【