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第二章 分子结构与性质(复习课) 知识体系 共价键（及配位键）形成、特点、键参数 分子的立体构型 常见空间构型及理论解释 分子的性质 分子与分子之间的关系（等电子原理、手性异构）、分子本身的性质（极性与非极性、含氧酸的酸性）、分子与分子之间的作用（范德华力、氢键及对分子性质的影响） 一、共价键 1、分类 （1）按共用 电子对数分 单键 双键 三键 （2）按极性分 极性键 非极性键 （3）按成键方式分 2、键参数 σ键 π键 键能 键长 键角 衡量化学键的稳定性 描述分子的立体构型的重要因素 一般地，形成的共价键的键能越大，键长越短，共价键越稳定，含有该键的分子越稳定，化学性质越稳定。 （共价键极性强弱的比较： 电负性差值越大，极性越强） 3、特殊的共价键—配位键 成键特点：一方提供孤对电子，一方提供空轨道 配离子：中心离子、配体、配位原子、配位数 讨论1:（13四川）短周期主族元素W、X、Y、Z的原子序数依次增大，W、X原子的最外层电子数之比为4:3，Z原子比X原子的核外电子数多4。下列说法正确的是（　　） A．W、Y、Z的电负性大小顺序一定是ZYW B．W、X、Y、Z的原子半径大小顺序可能是WXYZ C．Y、Z形成的分子空间构型可能是正四面体 D．WY2分子中σ键与π键的数目之比是2:1 C 讨论2： （13山东） （3）BCl3和NCl3中心原子的杂化方式分别为________和_________。第一电离能介于B、N之间的第二周期元素有 ________种。 （4）若BCl3与XYm通过B原子与X原子间的配位健结合形成配合物，则该配合物中提供孤对电子的原子是________。 sp2 sp3 X 3 讨论：（13全国）硅是重要的半导体材料。回答下列问题: (5)碳和硅的有关化学键键能如下所示，简要分析和解释下列事实: 硅与碳同族，也有系列氢化物，但硅烷在种类和数量上都远不如烷烃多，原因是 。 SiH4的稳定性小于CH4，更易生成氧化物，原因是 。 (6)在硅酸盐中，SiO44－四面体(如下图(a))通过共用顶角氧离子可形成岛状、链状、层状、骨架网状四大类结构型式。图(b)为一种无限长单链结构的多硅酸根；其中Si原子的杂化形式为 。Si与O的原子数之比为 化学式为________________ 硅烷中的Si－Si键和Si－H键的键能小于烷烃分子中C－C键 和C－H键的键能，稳定性差，易断裂，导致长链硅烷难以形成， 所以硅烷在种类和数量上都远不如烷烃多。 由于键能越大，物质越稳定，C－H键的键能大于C－O键的键能，故C－H键比C－O键稳定；而Si－H键的键能却远小于Si－O键的键能，所以Si－H键不稳定，而倾向于形成稳定性更强的Si－O键，即更易生成氧化物。 sp3 1:3 SiO32－ 二、分子的立体构型 两个重要理论 σ键对数 孤电子对数 分子的立体构型 VSEPR模型 价层电子对数 杂化轨道类型 孤电子对数 σ键个数 (a-xb)/2 2 3 4 sp sp2 sp3 2 3 4 直线形 平面三角形 四面体 直线形 平面三角形 四面体形 BeCl2、CO2 BF3、SO3 CH4、NH4+、SO42- 中心原子 不含孤对电子 三角锥形 V形 H2O、H2S NH3、H3O+ 中心原子 有孤对电子 杂化类型 的推断 ① 确定价层电子对数 ② 判断杂化轨道数 ③ 判断杂化类型 分子立体构型 的推断 ① 确定价层电子对数 ② 判断VSEPR模型 ③ 再次判断孤电子对数确立分子的立体构型 讨论3：A、B、C、D、E五种短周期元素，原子序数依次增大， B与C能层数相同，D与E能层数相同，C与D价电子结构相同， 基态时B、C、D原子核外皆有2个未成对电子，A、E只有1个 未成对电子，A能分别与B、C、D、E形成不同的分子。 (1)写出基态时B的电子排布图 ，E的原子结构示意图 。 (2)写出BCD的电子式 。 (3)根据题目要求完成以下填空： EC3-中心原子杂化方式 ；DC3中心原子杂化方式 ； EC4-微粒中的键角 ；BC32-微粒的键角 ； DE2分子的立体构型 ；B2A2分子的立体构型 。 (4)A2BC2分子中σ键数目为