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中学联盟辽宁省锦州市锦州中学化学选修三人教版 2.2 分子的立体构型(共32张PPT)
复 习 回 顾 杂化轨道 ① 有多少个原子轨道发生杂化就形成多少个杂化轨道。 sp型的三种杂化 * 第2节 分子的立体构型 109.5° 第1课时 zxxk 共价键 σ键 π键 键参数 键能 键长 键角 衡量化学键稳定性 描述分子的立体结构的重要因素 成键方式 “头碰头”,呈轴对称 成键方式 “肩并肩”,呈镜面对称 一、形形色色的分子 O2 HCl H2O CO2 C2H2 CH2O COCl2 NH3 P4 CH4 CH3CH2OH CH3COOH C6H6 C8H8 CH3OH 中学学科 C60 C20 C40 C70 所谓“分子的立体结构”指多原子构成的共价分子中的原子的空间关系问题。 在O2、HCl这样的双原子分子中不存在分子的立体结构问题。 O2 HCl 思考 写出碳原子的价电子排布图,思考为什么碳原子与氢原子结合形成CH4,而不是CH2 ? 碳原子的一个2S电子受外界影响跃迁到2P空轨道上,使碳原子具有四个单电子, 因此碳原子与氢原子结合生成CH4。 为了解释像甲烷等分子的立体结构,鲍林提出了杂化轨道理论。 如果C原子就以1个2S轨道和3个2P轨道上的单电子,分别与四个H原子的1S轨道上的单电子重叠成键,所形成的四个共价键能否完全相同?这与CH4分子的实际情况是否吻合? 思考 14 14 看看杂化轨道理论的解释: 由1个s轨道和3个p轨道混杂并重新组合成4个能量与形状完全相同的轨道。我们把这种轨道称之为 sp3杂化轨道。 为了四个杂化轨道在空间尽可能远离,使轨道间的排斥最小,4个杂化轨道的伸展方向分别指向正四面体的四个顶点。 四个H原子分别以4个s轨道与C原子上的四个sp3杂化轨道相互重叠后,就形成了四个性质、能量和键角都完全相同的S-SP3σ键,从而构成一个正四面体构型的分子。 109°28’ sp3 杂化 原子形成分子时,同一个原子中能量相近的一个 ns 轨道与三个 np 轨道进行混合组成四个新的原子轨道称为 sp3 杂化轨道。 sp3杂化轨道特点:四个sp3轨道在空间均匀分布,轨道间夹角109.5° 基本要点:在形成分子时,由于原子的相互影响,若干不同类型能量相近的原子轨道混合起来,重新组合成一组新轨道。这种轨道重新组合的过程叫做杂化,所形成的新轨道就称为杂化轨道。 主族元素的 ns、np轨道 ②杂化轨道的电子云一头大,一头小,成键时利用大的一头,可以使电子云重叠程度更大,形成的化学键更稳定。即杂化轨道增强了成键能力。 ③杂化轨道之间在空间取最大夹角分布,使相互间的排斥能最小,故形成的键较稳定。不同类型的杂化轨道之间夹角不同,成键后所形成的分子就具有不同的空间构型。 通过以上的学习,以CH4为例,谈谈你对“杂化”及“杂化轨道”的理解。 C原子为什么要进行“杂化”? C原子是如何进行“杂化”的? “杂化轨道”有哪些特点? 2. sp 杂化 同一原子中一个 ns 轨道和一个 np 轨道杂化组合成两个新的 sp 杂化轨道。 例: BeCl2分子形成 激发 2s 2p Be基态 2s 2p 激发态 杂化 键合 直线形 sp杂化态 直线形 化合态 Cl Be Cl 180? sp杂化轨道的形成及特点: 由1个s轨道和1个p轨道“混杂”成2个sp杂化轨道的过程称为sp杂化,所形成的轨道称为sp杂化轨道。 为使轨道间的排斥能最小,轨道间的夹角为1800 。当2个sp杂化轨道与其他原子轨道重叠成键后就会形成直线型分子。 sp杂化轨道的形成和空间取向示意图 3.sp2 杂化 sp2 杂化轨道间的夹角是120度,分子的几何构型为平面正三角形 2s 2p B的基态 2s 2p 激发态 正三角形 sp2 杂化态 BF3分子形成 B F F F F B F 1200 F sp2杂化轨道的形成和空间取向示意图 sp2杂化轨道的形成和特点: 由1个s轨道与2个p轨道组合成3个sp2 杂化轨道的过程称为sp2 杂化。每个sp2 杂化轨道中含有1/3的s轨道成分和2/3的p轨道成分。 为使轨道间的排斥能最小,3个sp2杂化轨道呈正三角形分布,夹角为1200。当3个sp2杂化轨道分别与其他3个相同原子的轨道重叠成键后,就会形成平面三角形构型的分子。 试用杂化轨道理论分析乙烯和乙炔分子的成键情况,是否也需要杂化? C原子在形成乙烯分子时,碳原子的2s轨道与2个2p轨道发生杂化,形成3个sp2杂化轨道,伸向平面正三角形的三个顶点。每个C原子的2个sp2杂化轨道分别与2个H原子的1s轨道形成
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