大学微生物复习3单元非细胞生物教程.pptVIP

* 几乎与贝杰林克工作的同时，德国细菌学家莱夫勒(Loeffler)和弗罗施(Frosh)发现引起牛口蹄疫(使牛口和蹄糜烂的疾病)的病原也可通过细菌过滤器。认为这是一种过滤性病原体，实验中受感染的动物也能再把此病传给其他动物，这是当时人们所知的第一个由病毒引起的动物病例。 1915年，托特(Twort)通过对某些葡萄球菌培养物的观察注意到，生长在琼脂培养基上的球菌菌落如受污染就不能继续培养，而且经过一段时间后，这些菌落变得光滑而透明(形成了后来称之为噬菌斑的区域)，如果纯的球菌菌落上沾了很少一点噬菌斑上的物质，那么不久它们也会变得透明起来，从而发现了一种裂解细菌的柯以连续传递的物质，由于这种物质能通过细菌过滤器，因此，托特推断这种物质就是一种过滤性病毒，它生长在细菌细胞内并裂解它所感染的细菌。可惜的是，托特仅以简短的笔记形式发表了他的这项成果，并且第一次世界大战使得他不得不中断其工作，他的重要贡献默 默无闻地过去了。两年后，即1917年，代列耳(dHerelle)独立地发现了细菌裂解现象，并证明裂解因子在传递中还能增殖，他命名这种裂解因子为细菌噬菌体。噬菌体的发现开阔了病毒研究的一个新领域。 * * * （2）复制子代的DNA 早期蛋白质酶的催化下，以亲代DNA为模板，半保留复制的方式，复制出子代的DNA。 （3）晚期mRNA及蛋白的合成 在DNA开始复制以后转录的mRNA称为晚期mRNA，再由晚期mRNA翻译成晚期蛋白质。这些晚期蛋白质主要组成噬菌体外壳的结构蛋白质， * * 4、装配(assembly) 当噬菌体的核酸、蛋白质分别合成后即装配成成熟的、有侵染力的噬菌体粒子。 5、裂解(lysis)或释放 成熟的噬菌体粒子，多数可借宿主细胞裂解而释放。丝状噬菌体fd成熟后并不破坏细胞壁，而是从宿主细胞中钻出来，细菌细胞仍可继续生长。 * * 三、噬菌体的一步生长曲线 这种用来测定噬菌体侵染和成熟病毒体释放的时间间隔，并用以估计每个被侵染的细胞释放 出来的新的噬菌体粒子数量的生长曲线，称为一步生长曲线。 它可反映每种噬菌体的三个最重要的特性参数——潜伏期、裂解期和裂解量，  * * 噬菌体的繁殖周期 隐晦期 潜伏期 上升期 裂解量： 裂解期噬菌斑数 潜伏期噬菌斑数 * * 四、温和噬菌体及其溶源性 温和性噬菌体： 温和性噬菌体侵染宿主细胞后既可以象烈性噬菌体一样进行繁殖，也可以将其DNA整合到宿主细胞的DNA上，并与宿主细胞染色体DNA同步复制，但不合成自己的蛋白，因此细胞不裂解而能继续生长繁殖。 * * 原噬菌体： 整合在宿主细胞的染色体DNA上的温和噬菌体的基因称为原噬菌体。 溶源性细胞： 含有原噬菌体的细菌细胞。 溶源性： 温和噬菌体侵入宿主细胞后所产生的这些现象。 * * 产生溶源性现象的原因 关键性蛋白： CI：结合于PR,PL, 阻止启动子PR和PL启动OR和OL，并阻遏cro合成蛋白。 Cro:结合于PRM抑制 cI合成蛋白。 CII:结合于PRE激活CI 的表达 相互作用： CI和 Cro之间相互遏制 * * 1.溶源细胞的诱发裂解 用某些适量能损坏DNA的理化因子，如各种射线，化学药物等处理溶源性细菌，能诱发溶源细胞大量裂解，释放 出噬菌体的粒子。 * * 2.溶源细胞的免疫性 阻遏体蛋白除阻遏原噬菌体的基因组外，也同样能阻遏进入溶源菌的 其 他同型噬菌体的基因组，使其不能在该细胞内复制，因此溶源性菌对同型噬菌体呈现一种特异的免疫现象。 * * 3.溶源性细菌的复愈 溶源性细菌有时消失了其中的原噬菌体（通过幅射或化学试剂处理），变成了非溶源细胞，这时既 不 发生自发裂解现象，也不发生诱发裂解现象，并且变得对原来的噬菌体敏感）。称为溶源细胞的复愈或非溶源化，这样的菌株 称为复愈菌株。 * * 4.溶源性转换(Lysogenic conversion) 溶源性细菌除具有产生噬菌体的潜力和对相关噬菌 体 的免疫性外，有时还同时伴有其他性状的改变，这种其他性状的改变称为溶源性转换。 白喉毒素 肉素梭菌毒素 金黄色葡萄球菌溶血素 * * 第四节 动物病毒 脊椎动物病毒 形态 基本上近球形, 有囊膜。 核酸组成 包括了所有的核酸形式: 单/双链、 DNA/RNA 反转录病毒 * *  寄主特性 多数病毒有委强的专一性。表现在不仅有寄主种类的专一性，而且有特定器官或细胞的专一性。（如肝炎、爱滋病、口蹄疫等） 但也有跨种传播的。如SARS，和禽流感） * * 无脊椎动物病毒 昆虫病毒病一般都能在动物细胞中形成多角形包涵体。包涵体 的成分是蛋白质，根据包涵体的有无及包 涵