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PPARγ通路对模拟微重力条件下大鼠骨髓间充质干细胞向成骨.PDF
J South Med Univ, 2013, 33(4): 573-577 doi 10.3969/j.issn. 1673-4254.2013.04.24 ·573 ·
基础研究
PPARPPARγγ通路通路对模拟微重力条件下大鼠骨髓间充质干细胞向成骨对模拟微重力条件下大鼠骨髓间充质干细胞向成骨
细胞分化的细胞分化的影响影响
1 1 1 1 1 2
黄懿文 ,杨 锐 ,陈 思 ,孙 嘉 ,陈容平 ,黄 震
1 2
南方医科大学珠江医院 内分泌科,外科教研室,广东 广州 510282
摘要:目的观察过氧化物酶体增殖物激活受体γ(PPARγ)通路对模拟微重力条件下大鼠骨髓间充质干细胞(BMSC)向成骨细胞
分化的影响,并通过调节PPARγ信号通路开闭影响这一分化过程。方法 以大鼠BMSCs 作对象,以回转器模拟微重力效应。
将细胞随机分为5 组,包括实验组:模拟微重力组、模拟微重力+ 10 μmol/L 吡格列酮组、模拟微重力+ 10 μmol/L GW9662 组、模
拟微重力+ 10 μmol/L 吡格列酮+ 10 μmol/L GW9662 组;对照组:正常重力组。体外成骨诱导14 d 后,利用茜素红进行成骨结节
染色、油红-O进行脂肪细胞染色,并计算成脂率;测定各组细胞ALP 活性;利用RT-PCR 技术检测各组细胞PPARγmRNA 表达水
平。结果 吡格列酮明显抑制BMSCs 向成骨细胞分化,GW9662 通过抑制PPARγ的激活而增加BMSCs 向成骨细胞分化。结
论 推测PPARγ信号通路的激活是模拟微重力条件下抑制BMSCs 向成骨细胞分化的主要因素之一,而通过抑制这条通路的激
活可以有效预防及治疗失重导致的骨质疏松症。
关键词:过氧化物酶体增殖物激活受体γ;模拟微重力;骨髓间充质干细胞;成骨分化
Role of PPARγ signaling pathway in osteogenic differentiation of rat bone marrow-
derived mesenchymal stem cells in simulated microgravity
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HUANG Yiwen , YANG Rui , CHEN Si , SUN Jia , CHEN Rongping , HUANG Zhen
1 2
Department of Endocrinology , Department of Surgical Teaching , Zhujiang Hospital, Southern Medical University, Guangzhou 510282,
China
Abstract: Objective To explore the role of peroxisome proliferator-activated receptor γ (PPARγ) signaling pathway in osteo-
blast differentiation of rat bone marrow mesenchymal stem cells (BMSCs) cultured in simulated microgravity. Methods Rat
BMSCs were cultured in simulated microgravity (by rotating clinostat) in the presence of 10 μmol/L pioglitazone, 10 μmol/L
GW9662, or both pioglitazone and GW9662, with the cells cultured in normal gravity as the control group. After oste
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