化工专业英语有机物命名.ppt

有机物英文命名法 烷烃的命名 普通命名法（中英文） 含1~10个碳的烷烃，称为“某烷”，“某”为词首，采用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸表示，从11个碳开始起用中文数字，词尾为“烷”。 直链烷烃的中英文名称对照 CH4 甲烷 Methane C2H6 乙烷 Ethane C3H8 丙烷 Propane C4H10 正丁烷 n-butane C5H12 正戊烷 n-pentane C6H14 正己烷 n-hexane C7H16 正庚烷 n-heptane C8H18 正辛烷 n-octane C9H20 正壬烷 n-nonane C10H22正癸烷 n-decane 简单的烷烃异构体，可以用正（normal，n-），异（iso，i-），新（neo）的词头表示。甲烷、乙烷和丙烷没有异构体，从丁烷开始就有异构体。 一些常见烷基的名称 显然这种命名方法无法适用六碳以上烷烃的复杂的异构体的命名，如己烷还可以写出以下两个异构体，而七碳以上烷烃的异构体更多。 2 系统命名法（中英文）? 1892年在瑞士日内瓦召开的国际纯粹与应用化学联合会（International Union of Pure and Applied Chemistry，简称IUPAC）上制定了一套系统命名法（systematic nomenclature），也称为IUPAC命名法（IUPAC nomenclature）。以后不断有些修订。 系统命名中，一个化合物的名称由三个部分组成，首先是确定母体名称，然后是给母体碳链编号，从而确定取代基的名称与位次，最后再给立体异构体的构型给出标识。例如，下列结构的烷烃与名称对应如下： IUPAC规定了烷烃的命名原则如下：（1）直链烷烃命名时不需加正字，根据碳原子数叫“某烷” （3）从最接近支链（取代基）的一端开始，用阿拉伯数字对主碳链进行编号，使取代基编号最小。 两个双键的烯烃，-adiene， 三个双键的烯烃, -atriene 乙烯基vinyl 烯丙基allyl ?1. 简单的一元卤代烃的中文普通命名可以用“卤（代）某烃”或“某烃基卤”来命名，英文普通命名使用烃基的英文名加fluoride，chloride，bromide或iodide命名，如： 单官能团化合物中，卤代烃和醚的系统命名将卤素和烷氧基作为取代基，因此，其系统命名原则与烃类化合物的没有什么区别，英文的卤素取代基的名称是将元素名后面的“ine”去掉，改成“o”，即fluoro，chloro，bromo，iodo。烃氧基则是将烃基的词尾“yl”改成“oxy”,如甲氧基为methoxy，乙氧基为ethoxy等。如： 有些多卤代烷有特殊的俗名，如： CHCl3-氯仿（chloroform）； CHBr3-溴仿（bromoform） CHI3-碘仿（iodoform） 2 简单醚的普通名由连接氧原子的两个烃基加醚字组成，即“某某醚”，英文也是同样，用两个烃基加ether组成，其中两个烃基的列出顺序与取代基的列出顺序相同，例如： 五单环芳香烃的命名 1-丁基-4-甲基苯 单环芳香烃是指苯及其衍生物。IUPAC（国际纯粹与应用化学联合会 ）规定了芳香环母体名称及编码，命名时在母体名前加上取代基的位次和名称即可。如： 硝基（-NO2 ） nitro 当苯环上连接有比较复杂的烃基时，往往将苯基作为取代基进行命名，苯基的英文名称为phenyl”,而不是“benzyl”，“benzyl”表示“苄基”C6H5CH2-。 在实际使用中，有些烃基苯的俗名也常常用作母体： 六 除卤代烃和醚之外，官能团化合物的系统命名与烃类的不同之处在于母体的选择不同，一般选择带有该官能团以及碳碳双键或叁键的最长碳链做主链，并且给官能团以尽可能小的编号，母体名称由“碳数词头”+ “碳链饱和程度的词尾”+“官能团词尾”三个部分组成。 1 醇的命名：中文直接用“某醇”命名，含一个羟基（hydroxyl group）的醇英文名则需要保留烷烃的词尾“an”，只是去掉“e”，再加官能团醇的词尾“ol”。 alkane→alkanol。例如：2-己醇中的2表示官能团羟基所在的碳链的位置。 含有两个羟基的醇：alkane→alkanediol 含有三个羟基的醇：alkane→alkanetriol 苯环上有官能团的化合物的命名与一般官能团命名方法类似，关键在于选择合适的母体。如： 硝基（nitro-）、卤素、烷氧基等均作为取