化学:大纲版2018高考一轮复习《合成材料》课件.ppt

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化学:大纲版2018高考一轮复习《合成材料》课件

(2)D+E→F的化学方程式________________________________________。 (3)已知E的一种同分异构体(对位氨基)在一定条件下,可聚合成热固性很好的 高分子,写出合成此高分子化合物的化学方程式________________________。 (4)反应①~⑤中,属于取代反应的是________(填序号)。 解析:A → D显然是甲基上的H被Cl取代,A→D显然是甲笨的硝化反 应,—NO2可处于—CH3的邻、间、对三种位置,由E知—NO2处于—CH3的邻位。需注意的是,由于苯胺易被氧化,所以用KMnO4(H+)氧化—CH3成—COOH需先进行。 2.(2009·山东莱芜二检)由丙烯经下列反应可得到F、G两种高分子 化合物,它们都是常用的塑料。 (1)聚合物F的结构简式是___________________________。 (2)D的结构简式是__________________________________; 变式练习 (3)B转化为C的化学方程式是 。 (4)在一定条件下,两分子E能脱去两分子水形成一种六元环状化 合物,该化合物的结构简式是____________。  客观题 有机高分子化合物的组成,结构和性质,体现 了有机物的综合理解和应用。单体与高聚物的 结构分析是常见的试题类型。 【考题一】 下列对合成材料的认识不正确的是 (  ) A.有机高分子化合物称为聚合物或高聚物,是因为它们大部分是由小分 子通过聚合反应而制得的 C.聚乙烯 是由乙烯加聚生成的纯净物 D.高分子材料可分为天然高分子材料和合成高分子材料两大类 审题视点(1)准确判断有机合成的反应类型。 (2)B选项中高聚物结构式的写法有特殊性,链端的—H—OH不属于链节。 (3)概念的灵活理解和应用是审题的关键。 思路点拨:有机高分子化合物分天然高分子化合物和合成高分子化合物两类,合成高分子化合物主要由加聚、缩聚两类反应制备,加聚和缩聚是聚合反应的两种类型。对于高分子化合物来说,尽管相对分子质量很大,却没有一个准确的相对分子质量,只有一个范围,但它们的结构均是由若干链节组成的。 标准答案:C 高分解密 有机高分子化合物可用一定的化学式表示,有些同学就误以为有机高分子化合物是纯净物。另外在复习中要注意加聚反应和缩聚反应的区别。 主观题 有机合成中,原料和目标产物之间衍变关系非常 重要,利用有限的信息,可以灵活解答看似抽象, 实则直观的题目。 【考题二】 (8分)硅橡胶是一种重要的合成橡胶,其主要优点就是耐高温,它的结构简式表示为  ,它是以二甲基二氯硅为原料合成的,则: (1)合成这种橡胶的单体是______________; (2)写出合成的化学方程式,并注明反应类型 作答与批改实录 点拨 从结构上来分析,此高聚物属于醚类物质,而又从二甲基二氯硅即 为原料制得,此卤代物水解可得 再结合醇类物质分子间脱水即可得该高分子化合物。 点评 错误原因:学生答案中,对单体的判断错误,第二问对反应的分析 出现错误,两步反应理解为三步反应,从而失分。 题后反思 解有机高分子化合物的合成类试题首先应分析出高聚物的单体,再按照题给转化关系或信息进行解答。同时应弄清缩聚反应的重要代表:①酚醛缩聚;②醇酸缩聚;③羟酸缩聚;④氨基酸缩聚等。在书写此类反应的化学方程式时,要特别注意小分子(如H2O、NH3)是否漏写。 有机合成高分子化合物的推断题中对单体的判断非常重要。判断单体常用方法:(1)凡链节的主碳链为两个碳原子,其单体必为一种。将链节的两个半键闭合即为单体。(2)凡链节中主碳链为4个碳原子,无碳碳双键结构,其单体必为两种,从主碳键中间断开后,再分别将两个半键闭合即得单体。(3)凡是链节中含有酯基,其合成单体必定为两种,从酯基中间断

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