广东省2018年惠州市惠东中学高二化学有机化合物的综合练习2.docx

高二化学有机化合物的综合练习二1. 下列说法正确的是 A．淀粉、油脂、纤维素均为高分子有机物B．酸性条件下，CH3CO18OC2H5的水解产物是CH3CO18OH和C2H5OHC．用新制Cu(OH)2悬浊液可以鉴别乙酸、乙醇和葡萄糖溶液D．分子所有碳原子一定不能共平面2、2015年诺贝尔生理学或医学奖授予我国女药学家屠呦呦，她从中药中分离出青蒿素应用于疟疾治疗。青蒿素的键-线结构简式如图。下列关于青蒿素的说法不正确的是　A．分子式为C15H22O5青蒿素（键线式）　B．属于芳香族化合物　C．可发生水解反应　D．含有过氧键（－O－O－）有强氧化性3．下列说法正确的是A．青铜、碳素钢和石英都是合金B．陶瓷、玻璃和水泥都是无机非金属材料C．乙醇与乙醛互为同分异构体，都能发生银镜反应D．油脂皂化和蛋白质水解都是由高分子生成小分子的过程4、有机物E是一种医药中间体，可用于制备抗凝血药，可以通过下图路线合成：(1) A可以发生银镜反应，反应的化学方程式为____________ ____________。(2) B中含氧官能团的名称 ，B转化为C的反应类型_____ ___。(3) 1 mol D最多可与______mol H2加成。(4) 写出E与足量NaOH溶液完全反应的化学方程式____________________________。(5) 能同时满足下列条件的B的同分异构体有 种。① 能发生银镜反应 ；② 遇FeCl3发生显色反应 ； ③ 1 mol该物质最多可消耗2 mol NaOH ；④ 核磁共振氢谱显示其只有4种不同环境的氢原子苯甲酸苯甲酯 是一种重要的有机合成中间体。已知：① ；② 光照时，甲苯与Cl2侧链取代。 试写出以甲苯为原料制取苯甲酸苯甲酯的合成路线流程图(无机原料任选)。合成路线流程图示例如下：H2C==CH2CH3CH2BrCH3CH2OH5、聚合物F的合成路线图如下：请据此回答：(1) A中含氧官能团名称是_______，C的系统命名为_________。(2) 检验B中所含官能团所用的试剂有______；E→F的反应类型是___________。(3) G物质的相对分子质量比的相对分子质量大2，则符合下列条件的G的同分异构体有__ __种。 分子中含有苯环，且苯环上有两个取代基 ② 遇氯化铁溶液变紫色C生成D的反应化学方程式为_____________________________，如果C与NaOH的醇溶液反应，则生成的有机物的结构简式为_______________。(5) 参照上述合成路线，设计一条由甲醛、乙醛和甲醇为主要原料制备 的合成路线 。6、席夫碱类化合物在催化、药物等方面用途广泛．某种席夫碱的合成路线①如下：ⅡⅠFe/稀HCl—NH2CH3CH2——NO2CH3CH2——NCH3CH2—CH3CH3C一定条件ⅤⅣⅢCH3—C—CH3OCH3CH3H3CH3CCCC6H13Cl（1）Ⅰ的分子式为________．1 mol Ⅴ完全燃烧至少需要消耗________mol O2．（2）Ⅲ与NaOH水溶液共热反应，化学方程式为________．（3）Ⅳ发生聚合反应生成的高分子化合物的结构简式为________．（4）Ⅰ的一种同分异构体Ⅵ在酸性条件下发生水解，生成物之一遇FeCl3溶液显紫色，Ⅵ的核磁共振氢谱除苯环峰外还有两组峰，峰面积之比为3︰2．Ⅵ的结构简式为________（写出一种）．（5）结合合成路线①，分析以下合成路线②：浓硫酸/浓硝酸XY一定条件Z－NC—CH350~60℃Fe/稀HCl X的结构简式为____ ____，Z的结构简式为___ _____7、化合物III可通过如下反应制得：化合物I可通过下列路径合成：化合物I的分子式为 。化合物Ⅱ中含氧官能团的名称 。化合物III与NaOH溶液共热反应的方程式为 。化合物IV的结构简式为 ，生成化合物IV的反应类型为 。化合物I 能发生消去反应，其中一种有机产物的结构简式 。一定条件下，1 mol化合物Ⅱ和H2反应，最多可消耗H2 mol。CH3CH2MgBr和也能发生类似V→VI 的反应，其化学反应方程式 。8、某新型液晶有机物基元IV的合成线路如下：（1）Ⅰ的分子式　 　，Ⅰ中含氧官能团的名称 ，反应①的类型为　反应。（2）CH2=CHCH2Br与NaOH水溶液反应的化学方程式　 　（注明条件）。（3）II可发生加聚反应，所得产物的结构简式 。（4）有关化合物Ⅰ和II的说法中，不正确的是　 　。A．1molⅠ充分燃烧需要消耗6mol O2 B．1molⅠ最多可消耗2mol NaOH C．II能使溴的CCl4溶液褪色 D．II能使酸性KMnO4溶液褪色 （5）一定条件下， 也可与III发生类似反