整合鲁科版高中化学选修4第三章物质在水溶液中的行为第2节弱电解质的电离盐类的水解第1课时课件2共27张PPT13.ppt

第三章物质在水溶液中的行为第2节弱电解质的电离 盐类的水解第1课时2 1.掌握弱电解质的电离平衡及其特征。 2.了解电离平衡常数的表示方法和含义。 3.掌握影响电离平衡的因素。 等体积、等浓度的盐酸、醋酸与镁条(用砂纸打磨)的反应。 观察、比较气球鼓起的快慢等现象。思考等浓度的盐酸、醋酸溶液中的H+浓度的大小关系。 1.0.1mol·L-1的盐酸和0.1mol·L-1的醋酸pH相同吗？ 2.pH=3的盐酸和醋酸，酸的浓度相同吗？ pH=3，说明[H+]相等，都等于10-3 mol·L-1，醋酸部分电离，说明分子更多，醋酸的浓度更大。 盐酸完全电离，酸性强，pH小。 如何判断某电解质是弱电解质？ （1）电解质溶液中，电离出的离子与未电离的分子共存。 （2）某一元酸HA，当浓度为0.1 mol·L-1时，溶液的pH=3。 （3）根据物质的类别判断弱电解质。 弱酸、弱碱、水。 H2CO3、HClO、H2S、HF、CH3COOH NH3·H2O Fe(OH)3等 v电离 v结合 0 t1 t2 v电离= v结合 t v CH3COOH CH3COO- + H+ 一、弱电解质的电离平衡 电离平衡状态 电离 结合 在一定条件（如温度、浓度）下， 当电解质分子电离成离子和离子重新结合成分子的速率相等时，各种微粒的浓度保持不变，电离过程就达到了平衡状态——电离平衡。 2.特征： 逆、动、等、定、变。 1.定义： 参考可逆反应的化学平衡，思考如何定量描述弱电解质的电离程度。 一般用电离平衡常数 和 平衡转化率。 电离度。 1.表示方法 Ka= Kb= [H+][A-] [HA] [M+][OH-] [MOH] （1）只有温度变，才有K变。 （2）意义：K值越大，表示弱电解质电离程度越大。 2.注意事项： 二、电离平衡常数（K） 一元弱酸 HA H+ +A－， 一元弱碱 MOH M++OH－， 3.多元弱酸在水溶液中的电离 ——分步电离，以第一步为主。　 主要原因： 一级电离出的H+抑制了二级的电离。 Ka1Ka2 例：H2CO3 H+ + HCO3- Ka1 HCO3- H+ + CO32- Ka2 弱电解质电离程度相对大小的参数一 电离平衡常数（K） 对于一元弱酸 HA H++A-，平衡时 Ka= c ( H+) .c( A-) c(HA) 对于一元弱碱 MOH M++OH-，平衡时 Kb= c ( M+).c( OH- ) c(MOH) 意义：K值越大，电离程度越大，相应酸 (或碱)的酸(或碱)性越强。K值只随温度变化。 已知多元弱酸在水溶液中的电离是分步的。 例：H2CO3 H++HCO3- 一(1) HCO3- H++CO32- 一(2) 每一步的电离程度是不一样的。 写出H3PO4在水溶液中的电离方程式。 H3PO4 H+ + H2PO4- 一(1) H2PO4- H+ + HPO42- 一(2) HPO42- H+ + PO43- 一(3) 就电离本身而言，你推测每一步的电离程度如何变化，为什么？ Ka= [H+][CH3COO－] [CH3COOH] Kb= [NH4+][OH- ] [NH3·H2O] 写出下列电离的电离平衡常数表达式： ② NH3·H2O NH4+ + OH- ① CH3COOH H+ + CH3COOˉ 电离过程是吸热过程，温度升高向电离方向移动。 三、影响电离平衡的有哪些因素 1.内因：电解质本身的性质。 2.外界条件 （1）温度 （2）浓度 浓度越大，电离程度（转化率）越小。 越热越电离。 越稀越电离。 抑制或促进。 （3）加入其他物质： 平衡移动的方向 电离平衡 常数Ka n(H+) c(H+) 电离 程度 升温 加水稀释 加冰醋酸 通HCl气体 NaOH固体 CH3COONa Na2CO3 右 右 右 增大 不变 不变 增大 增大 增大 增大 增大 减小 增大 增大 减小 右 左 左 右 不变 不变 不变 不变 减小 增大 减小 减小 增大 减小 减小 减小 增大 减小 增大 减小 CH3COOH 　 CH3COOˉ + H+ ΔH0 归纳： 项目 平衡移 动方向 c(H+) H+数目 Ka 加水稀释 升高温度 加NaOH 加H2SO4 加醋酸铵固体 加冰醋酸 ΔH0 向右 减小 增多 不变 向右 增大 增多 增大 向右 减小 减少