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多环芳烃的污染排放和控制趋势 课件.ppt

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多环芳烃的污染排放和控制趋势 课件

多环芳烃(PAHs)的污染排放和控制趋势;背景介绍;多环芳烃是含有2个或2个以上苯环的碳氢化合物的总称。按照芳环的连接方式可以分为稠环芳香烃和孤立多环芳香烃。 稠环类:两个碳原子为两 个苯环所共有。 非稠环型:苯环与苯环之 间各由一个碳原子相连。 ; PAHs(多环芳烃)是半挥发性的“三致”有机污染物,蒸气压低,广泛存在于大气中,能与-NO2、-OH及-NH2等发生作用会生成致癌性更强的PAHs衍生物。能更易吸附于颗粒物。PAHs也是一种在POPs,易吸附在大气中的悬浮颗粒物上,能通过全球效应远距离迁移沉积到偏远地区,导致全球范围的污染传播。 PAHs 进入环境的途径主要分为三种:①自然途径,如植物释放,成岩作用等;②来自石油,包括石油泄漏、正常油轮排放、城镇地面冲刷或别的途径;③燃烧生成,包括来自汽车排放、燃煤、森林火灾、生物质燃烧、冶炼厂等。 ;PAHs在环境中的存在形态主要与其本身的物理化学性质和环境温度等因素有关。小分子量(环数较低,两环到四环)的PAHs在气相和固相中均有分布,主要以气态为主,而大分子量的PAHs(五环、六环)较难挥发主要吸附在大气中的颗粒物上,外界条件改变时,二者可以相互转化。 70%-90%的PAHs吸附在粒径小于5μm的可吸入颗粒物上,绝大部分PAHs集中吸附在精细颗粒物(D粒径1μm)上;且在粒径小于0.12μm的特细颗粒中,PAHs及其衍生物的含量更高。而粒径小于0.12μm的大气颗粒中的PAHs极易进入人体呼吸道,从而造成更大的危害。; 接触沥青、煤焦油等富含多环芳烃的工人,易发生职业性皮肤癌; 云南宣威肺癌高发的主要危险因素是燃烧烟煤所致的市内空气多环烃污染。 人体(非职业接触)接触多环芳烃的途径: 污染了的大气(释放源为汽车、工厂和民用木材、煤、 矿物油); 污染的室内空气(香烟烟雾、敞口炉) ; 吸烟 ; 使用含PAH的产品 ; 屋内灰尘 ; 从污染了的土壤和水经皮肤吸收 ; 污染了的食品和饮水 。 ;;;年平均值为96.3ng/m3低于上海市城郊大气中PAHs的浓度(城市:167ng/m3;郊区:216ng/m3)。 BaP年平均浓度高达2.25ng/m3,超出国标规定限值两倍多。 ; ;长三角城市群大气样品中PAHs总量与BaP量的相关性; 根据上述研究可知长三角城市群大气中PAHs的污染冬季高于夏季,这可能是因为冬季气候寒冷,属于采暖期,需要消耗更多的煤炭等。出自以外,夏季的高气温、强光照也会使PAHs挥发和降解作用比冬季强。另外,由于人为活动的原因,城区PAHs的浓度高于人为活动较少的郊外;高区的大气清洁度较低区好。;控制趋势——从源头入手;比值法是目前PAHs源识别的最主要方法。 依据:PAHs 进入环境的途径主要有自然途径、来自石油、燃烧生成。每一种途径所产生的 PAHs 都有其独特的成分和比值,通过这些特定的成分和比值,可以粗略判断 PAHs 的来源,一般作为参考。 常用的比值:①轻重组分比例(H/L)。依据样品中的PAHs 轻重组分比例(H/L)可初步判定主要污染源。例如石油源PAHs中以低分子量为主和燃烧源以高分子量为主 ②同分异构体比例。如菲/蒽、荧蒽/芘等,来推断环境中PAH的来源。例如石油源中的菲/蒽大于燃烧源。 ; 长三角城市群大气PAHs源识别使用芴/(芴+芘)、苯并a蒽/(苯并a蒽+?)和茚并芘/(茚并芘+苯并苝)的比值进行PAHs来源判定。 长三角城市群大气样品中 PAHs 的比值 长三角城市群所有大气样品中Flt/(Flt+Pyr)比值均大于0.5,说明该区域大气中PAHs主要源自煤和生物质燃烧。BaA/(BaA+Chr)比值在春夏季小于0.2,说明以石油源为主,而秋冬季节其比值在0.2~0.35之间,说明为石油源和燃烧源的混合源。IP/(IP+BghiP)比值在夏秋季节大于0.5,也表明其为煤或生物质的燃烧。 判断结果是煤和生物质燃烧、交通石油源为长三角城市群大气样品中 PAHs 的主要组成部分。 ;主成分分析法: 将包含所有来源信息的PAHs原始数据进行特征提取、信息集中和降低维数,推求出一个或若干个综合性的特征指标对环境样品进行分类识别,并通过对比各成分的矩阵载荷量推测有关污染源的信息。 由于不需要预先设定污染源的特点,已被广泛的用于不同环境基质的PAH来源解析。;利用主成分分析法进行PAHs污染 来源的解析; 由上表结果可知,交通石油源、煤和生物质燃烧和焦炉排放源对长三角城市群大气中PAHs的年平均贡献率分别为38.1

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