国内生产少聚合硫酸铁聚合氯化铁铁系适宜pH.PPT

常用的混合设备 用G可以来判断混合和絮凝的程度： 混合（凝聚）过程：G＝700－1000s-1，但剧烈搅拌是为尽快分散药剂，时间通常在10 － 20s，一般2min 絮凝过程：不仅与G有关，还与时间有关。 平均G＝20－70s-1， GT＝1×104 － 1×105 实际设计，采用V和T，反过来校核GT或者平均G 最近采用：GCT（建议值100），C：颗粒浓度 3.6混凝动力学—混凝控制指标 包括 混合设施 絮凝设施 3.7混凝设施 混合目的 迅速均匀地将药剂扩散到水中，溶解并形成胶体，使之与水中的悬浮微粒等接触，生成微小的矾花。这一过程要求搅拌强度要大，使水流产生激烈的湍流，但混合时间要短，一般不超过2分钟。 混合方式 水泵混合：投药投加在水泵吸水口或管上。 管式混合：管式静态混合器、扩散混合器，混合时间2－3秒。 机械混合：搅拌 3.7混凝设施—混合设施 任务 是使细小矾花逐渐絮凝成较大颗粒，以便于沉淀除去。反应设备中要求水流有适宜的搅拌强度，既要为细小絮体的逐渐长大创造良好的碰撞机会和吸附条件，又要防止已形成的较大矾花被碰撞打碎。因此，搅拌强度比混合阶段要小，但时间比较长。 3.7混凝设施—絮凝设施 几种典型的絮凝设施 机械絮凝池 隔板絮凝池 折板絮凝池 3.7混凝设施—絮凝设施 利用电动机经减速装置驱动搅拌器使水中絮凝体由于存在不同速度梯度而产生同向絮凝的构筑物 搅拌器叶片可以旋转运动或上下往复运动 根据搅拌轴的安装位置：水平轴式和垂直轴式 絮凝设施—机械絮凝池 * Water Quality Engineering水质工程学给水工程第三章 混凝 环境与市政工程系给水排水工程教研室 天津城市建设学院 第3章 混凝（凝聚和絮凝） 3.1混凝的去除对象 3.2胶体的性质 3.3混凝机理 3.4混凝剂和助凝剂 3.5混凝影响因素 3.6混凝动力学 3.7混凝设施 3.8混凝过程 3.1混凝的去除对象 胶体 混凝目的 混凝可去除的颗粒大小是胶体及部分细小的悬浮物，是一种化学方法。范围在：1nm~0.1?m（有时认为在1?m） 水处理中主要杂质：粘土（50nm-4 ?m） 细菌（0.2?m-80?m） 病毒（10nm-300nm） 蛋白质（1nm-50nm）、腐殖酸 通过某种方法（如投加混凝剂）使水中胶体粒子脱稳并生成微小聚集体（称为凝聚），然后脱稳的胶体或微小悬浮物聚结成大的絮凝体（称为絮凝） 。 3.2胶体的性质 胶体的稳定性 胶体的双电层结构 胶体之间的相互作用 定义：指胶体颗粒在水中长期保持分散状态的特性。 动力学稳定性：布朗运动对抗重力。 聚集稳定性：胶体带电相斥（憎水性胶体） 水化膜的阻碍（亲水性胶体） 聚集稳定性对胶体稳定性的影响起关键作用。 为什么带电？ 胶体颗粒结晶中的晶格取代使胶体表面产生电荷。 胶体颗粒表面某些化学基团水中电离使胶体带电。 胶体颗粒表面与水作用溶解并电离使胶体带电。 胶体颗粒对水中某些离子的吸附使胶体带电。 胶体颗粒表面阴阳离子的排列 双电层的内部离子排列模式 胶体距离xoa, 凝聚（一次凝聚） xoa， 稳定（二次凝聚除外） (AgI)m 胶核 胶团示意图 胶团 NO3- NO3- NO3- NO3- 胶粒 Ag+ Ag+ Ag+ Ag+ Ag+ Ag+ Ag+ Ag+ Ag+ Ag+ Ag+ Ag+ NO3- NO3- NO3- NO3- NO3- NO3- NO3- NO3- 3.3混凝机理 凝聚机理 压缩双电层 吸附——电中和作用 吸附架桥作用 网捕——卷扫作用 絮凝机理 异向絮凝 同向絮凝 Company Logo 凝聚机理—压缩双电层 根据DLVO理论，加入电解质对胶体进行脱稳。 电解质加入――与反离子同电荷离子?――压缩双电层――?电位?――稳定性?――凝聚 ?电位＝0，等电状态，实际上混凝不需要?电位＝0，只要使Emax=0即可，此时的?电位称为临界电位 凝聚机理—压缩双电层 但该理论不能解释 1）混凝剂投加过多，混凝效果反而下降； 2）与胶粒带同样电号的聚合物或高分子混凝效果好。 这些都与胶粒的吸附力有关，绝非只来源于静电力，还来源于范得华力、氢键及共价键力（多出现在有聚合离子或高分子物质存在时）。 凝聚机理—压缩双电层 各种电解质离子压缩双电层的能力是不同的。在浓度相等的条件下，电解质离子破坏胶体稳定的能力随离子价的增高而加大(舒采—哈代规则)。 这种