高考生物第一轮复习 伴性遗传和人类的遗传病课件精品.pptVIP

唇 裂 三、染色体异常遗传病 常染色体异常： 21三体综合征（唐氏综合征）、猫叫综合征（5号染色体短臂缺失）等 性染色体异常： XO（性腺发育不良）、XXY、XXX、XYY等 21三体综合症 21三体综合征（先天性愚型） 患者比常人多一条21号染色体。21三体综合症临床表现为：智力低下，身体发育迟缓。患儿创表现出特殊的面容：眼间距宽，外眼角上斜，口常半张，舌常伸出口外，所以又叫做伸舌样痴呆。50%的患儿有先天性心脏病，部分患儿在发育中夭折。 猫 叫 综 合 征 性腺发育不良 性腺发育不良（也称特纳氏综合征），是女性中最常见的一种性染色体病，发病率是1/3500。经染色体检查发现，患者缺少了一条X染色体。 主要的外部特征：身材比较矮小，外观表现为女性，但性腺发育不良，乳房不发育，因而没有生育能力。 四、调查人群中的遗传病 1、区分遗传病、先天性疾病、家族性疾病 《创新》P158 2、注意几个问题： a：调查时最好选取群体中发病率较高的单基因遗传病； b：调查某遗传病的遗传方式应选择患者家系中调查； c：调查某遗传病的发病率应在人群中抽样调查，要求做到①随机抽样②调查的群体要足够大③要统计所有的数据 d：调查步骤： 制定调查的目的要求→制定调查计划→实施调查活动→整理分析调查资料→得出调查结论，撰写调查报告 五、遗传病的监测和预防 1、进行遗传咨询 2、产前诊断 3、禁止近亲结婚 4、提倡“适龄生育” 羊水检查、B超检查、孕妇血细胞检查、基因诊断 六、人类基因组计划 1、一个色盲女人和一个正常男人结婚，生了一个性染色体为XXY的正常儿子，此染色体畸变是发生在什么之中？如果父亲是色盲，母亲正常，则此染色体畸变发生在什么之中？其中正确的一组是（ ） A.精子、卵子 B.精子、不确定 C.卵子、精子 D.卵子、不确定 B 1、甲家庭中丈夫患抗VD佝偻病，妻子正常；乙家庭夫妇都正常，但妻子的弟弟患红绿色盲，从优生角度考虑甲、乙两家庭应分别选取生育（ ） A、男孩、男孩 B、女孩、女孩 C、男孩、女孩 D、女孩、男孩 C 2、为了说明近亲结婚的危害性，某医生向学员分析讲解了下列有白化病和色盲两种遗传病的家族系谱图，请回答： 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 Ⅰ Ⅱ Ⅲ （1）写出下列个体可能的基因型： Ⅲ8＿＿＿______＿，Ⅲ10＿＿_______＿＿。 （2）若Ⅲ8与Ⅲ10结婚，生育子女中患白化病或色盲一种遗传病的概率是＿＿＿＿＿。同时患两种遗传病的概率是＿＿＿＿。 男 女 正常 色盲 白化 aaXBXB或aaXBXb AAXbY或AaXbY 5/12 1/12 * * 患者全部是男性；致病基因“ 父传子、子传孙、传男不传女，” 。 Y致病基因的遗传特点： 如外耳道多毛症 隐 性 显 性 常染色体 X 染色体 Y染色体 （无中生有，发病率___，常为隔代遗传） （有中生无，发病率__，常为代代相传） 男女发病机会___ 男女发病机会___ ①男性患者______女性 ②发病率低,常为隔代遗传 ③女性患者的________都是患者 （母患子必患，女患父必患） ①女性患者______男性 ②发病率高，常为代代相传 ③男性患者的_____都是患者 父患女必患，子患母必患 父传子，子传孙，传男不传女 患者只有男性 低 高 均等 均等 多于 多于 父亲和儿子 母亲和女儿 　　在XY型性别决定的生物中，雌性个体的性染色体为XX，是同源染色体。雄性个体的性染色体为XY，是一对特殊的同源染色体。性染色体在减数分裂中彼此分离，同时性染色体也与其他染色体进行自由组合。因此伴性遗传同样遵循两大遗传定律。 伴性遗传又有它的特殊性。因为雌雄个体性染色体不同，雄性个体有些基因只存在于X染色体上，Y染色体上没有它的等位基因，因此位于性染色体上的基因在遗传时往往与它的性别相关。在分析生物性状遗传时，若既有性染色体上基因控制的性状，又有常染色体上基因控制的性状，则位于性染色体上的基因按伴性遗传处理，位于常染色体上的基因控制的性状按分离定律处理，整体上按基因的自由组合定律来处理。 三）、伴性遗传与两个遗传规律的关系 1、患某遗传病的男子与正常女子结婚。如生女孩则100%患病；若生男孩，则100%正常。这种遗传病属于（ ）遗传 A.常染色体上隐性 B.X染色体上显性 C.常染色体上显性 D.X染色体上隐性 2、女性色盲，她的什么亲属一定患色盲？ A、父亲和母亲 B、儿子