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酚的性质和应用 基团间的相互影响 的性质和应用1．酚的概念： 芳香醇的概念： 两者的官能团分别是： 。 【练习 1】写出分子式为 C7H8O 且含有苯环的所有同分异构体。 叫做酚。 。【练习 2】写出分子式为 C8H10O 且含有苯环的所有同分异构体。2．苯酚的结构 分子式：_______________；结构简式：______________。 3．苯酚的物理性质 纯净的苯酚是____色有_____气味的_______，露置在空气中因小部分氧化而显________，常温下_____ 溶于水形成溶液（上层是溶有 ，下层是 ） ，高于 65于水以任意比互溶。 浓溶液有腐蚀性，有毒，如不慎沾在皮肤上，立即用______擦洗（能否用 NaOH 擦洗 ） 。 4．苯酚的化学性质（苯环和官能团 的相互影响） 羟基氢的活泼性（苯环对 的影响） ， 酸性： —OH + NaOH→ 现象： ，所得溶液分成两份： 向一份中通入 CO2，现象 ， 反应方程式________________________________________________________________________。 向另一份中滴加稀盐酸，现象 ， 反应方程式________________________________________________________________________。 ＋ － 【思考 1】已知：酸性（电离出 H 的能力） 2CO3 ＞ ：H —OH ＞ HCO3 则：碱性（结合 H 的能力） ：HCO3＋ －—O－CO32 (填 “＞”或“＜”)－所以，在书写离子方程式时，无论 CO2 的量如何，产物一定为 ； 可以和 Na2CO3 反应生成 ，而不可以和 NaHCO3 反应。 —OH 【思考 2】已知：碱性（结合 H 的能力） ：AlO2 ＞CO32 ， 写出少量 CO2 通入足量的 NaAlO2 溶液中的离子方程式： 写出足量 CO2 通入 NaAlO2 溶液中的离子方程式： 分别向盛有紫色石蕊试液的两支试管中加苯酚和通入 CO2，现象是 结论是 。 —OH 的电离方程式： 与 Na 的反应： 取代反应（—OH + Br2 → —OH＋ － －， 。 ， 。 ，+ Na→对苯环的影响） ， 现象-1-，） ；浓溴水和苯酚的量要合适（否则，生成 说明：用浓溴水而不是液溴（比苯的取代反应 的三溴苯酚会溶解在过量的苯酚中） ；本反应用于苯酚的定量和定性检测。 【探究】苯酚和浓溴水的反应究竟是加成反应还是取代反应。 方案 方案 1 方案 2 方案 3 实验内容 测定反应前后溶液 的导电性 测定反应前后溶液 的 PH …… 解释 实验前，因为苯酚为弱酸，所以溶液的导电性不强，如果实验 后溶液的导电性增强，说明有强电解质生成。 实验前，因为苯酚为弱酸，所以溶液的 PH 相对较大，如果实 验后溶液的 PH 减小，说明有强电解质生成。 ……显色反应 。 苯酚溶液遇 Fe3+显示________色，利用这一反应也可作为苯酚的定性检测（不可以用于定量检测） 加成反应： —OH + H2→ 5．苯酚的用途________________________________________________________________。 6．基团间的相互影响 苯酚与乙醇的比较 乙醇 结构简式 特征官能团 烃基 化 学 性 质 相 同 点 不 同 点 【归纳】 ：虽然二者具有相同的官能团 ，但由于 性不同，水、乙醇、碳酸、苯酚其酸性大小的顺序是 苯酚、苯分别与 Br2 发生取代反应的比较 苯酚 反应物 反应条件 取代苯环上氢 原子的多少 反应速度 反应装置 【归纳】 ：苯酚比苯的取代反应容易进行的多，这是由于苯酚中羟基能使苯环上的氢原子更加活泼。 【总结】 ：有机物分子中基团之间存在相互影响、相互制约。 基不相同，所以 基上的 H 原子的活 。 苯 苯酚方程式1．与互为同分异构体的芳香族化合物有-2-（）A．2 种B．3 种C．4 种D．5 种2．已知酸性强弱顺序为，下列化学方程式正确的是 AD （）3．不能与溴水发生反应的是 （ ） 苯；苯酚；亚硫酸；NaOH 溶液；AgNO3 溶液；裂化汽油；己烷；镁粉； B． C． D． A． 4．分离苯和苯酚的混合物，通常采用的方法是 （ ） A．加水振荡后，用分液漏斗分离 B．加稀盐酸振荡后，用分液漏斗分离 C．加入浓溴水振荡后过滤 D．加 NaOH 溶液振荡，用分液漏斗分离，取下层液体通入 CO2 或加入适量盐酸，再用分液漏斗分离 5．为了除去苯中混有的少量苯酚，下面的实验正确的是 （ ） -1 在分液漏斗中，加入足量 2mol·L NaOH