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2013年高考化学二轮复习考点研习课件:1-2-3化学反方向、限度和速率推荐.ppt

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2013年高考化学二轮复习考点研习课件:1-2-3化学反方向、限度和速率推荐

4.(2011年高考天津卷)向绝热恒容密闭容器中通入SO2和NO2,一定条件下使反应SO2(g)+NO2(g) SO3(g)+NO(g)达到平衡,正反应速率随时间变化的示意图如右图所示。由图可得出的正确结论是(  ) A.反应在c点达到平衡状态 B.反应物浓度:a点小于b点 C.反应物的总能量低于生成物的总能量 D.Δt1=Δt2时,SO2的转化率:a~b段小于b~c段 解析:A项反应在c点时v正达最大值,随后v正逐渐减小,并非保持不变,故c点时反应未达平衡状态;B项由正反应速率变化曲线可知,a点的速率小于b点,但开始时通入SO2和NO2,反应由正反应方向开始,故a点反应物的浓度大于b点;C项在c点之前,反应物的浓度逐渐减小,容器的容积保持不变,v正逐渐增大说明反应的温度逐渐升高,该反应为放热反应,反应物的总能量高于生成物的总能量;D项由v正变化曲线可知,a~b段的正反应速率小于b~c段的正反应速率,Δt1=Δt2时,a~b段消耗SO2的物质的量小于b~c段,故a~b段SO2的转化率小于b~c段。 答案:D 1.易忽视影响化学反应速率的根本因素是反应物本身的性质。 2.比较同一反应在不同条件下反应速率的大小时,易忽视单位换算,只有单位一致时才能比较数值大小。 3.在一定条件下,平衡混合物中各组分的浓度不变,可逆反应一定达到平衡,平衡混合物中各组分的浓度变化误认为平衡一定移动。 4.化学平衡正向移动,某反应物的转化率不一定增大;向平衡体系中加入某种反应物,该反应物的转化率不一定减小,如容积一定的密闭容器中反应2NO2 N2O4达到平衡,再加入一定量的NO2,NO2的转化率不是减小而是增大。 5.平衡正向移动,误认为平衡常数一定增大。 6.浓度-时间(c-t)图像中,误认为反应物和生成物的曲线交点是平衡点,如 7.错误认为曲线的转折(极值)点才是平衡点,而其他各点一定不是平衡点。如对于5个容器中,2NO2(g) N2O4(g) ΔH0,反应相同时间后,若5个容器中有未达到平衡状态的,那么温度越高,反应速率越大,会出现温度高的NO2转化得快,导致NO2的百分含量少的情况,在图中转折点为平衡状态,转折点左侧为未平衡状态,右侧为平衡状态。 判断正误:(正确的打“√”号,错误的打“×”号) 1.在恒温、恒容条件下,N2(g)+3H2(g) 2NH3(g)达到平衡后,向密闭容器中再充入H2,平衡向正反应方向移动,平衡常数增大。(×) 2.(2012年长春模拟)正反应速率增大,则平衡向右移动(×) 3.(2010年高考天津卷)曲线表示反应2SO2(g)+O2(g)2SO3(g);ΔH0正、逆反应的平衡常数K随温度的变化。(√) 4.(2012年石家庄模拟)平衡向正反应方向移动,生成物的浓度一定增大(√) 5.(2011年高考江苏卷)一定温度下,反应MgCl2(l)===Mg(l)+Cl2(g)的ΔH0、ΔS0(×) 6.(2012年郑州模拟)2A(g)B(g)+C(g) ΔH=a kJ/mol(a0)达到平衡后,保持温度和容器体积不变,再充入1 mol A,A的转化率不变。(√) 【案例1】 将固体NH4I置于密闭容器中,在一定温度下发生下列反应: ①NH4I(s)NH3(g)+HI(g),②2HI(g)H2(g)+I2(g)。达到平衡时,c(H2)=0.5 mol/L,c(HI)=4 mol/L,则此温度下反应①的平衡常数为(  ) A.9          B.16 C.20 D.25 【易错剖析】 没理解求K时是利用平衡体系中,各有关物质的平衡浓度求算的。错误解法为:c(H2)=0.5 mol/L,需要1 mol/L HI,所以反应①生成的HI的总浓度是5 mol/L,同时也生成了5 mol/L的氨气,所以平衡常数K=5×5=25。从而错选D。 【规范解答】 由题干信息,可知平衡时c(NH)3=c(HI)+2c(H2)=4 mol/L+0.5 mol/L×2=5 mol/L,平衡时c(HI)=4 mol/L,由化学平衡常数的定义得出:K=c(NH3)×c(HI)=5×4=20。 【答案】 C 【案例2】 反应速率v和反应物浓度c的关系是用实验方法测定的。化学反应H2+Cl2===2HCl的反应速率v可表示为v=k [c(H2)]m·[c(Cl2)]n,式中k为常数,m、n值可用下表中的数据确定。 第3讲 化学反方向、限度和速率 [例1] (2012年高考福建卷)一定条件下,溶液的酸碱性对TiO2光催化染料R降解反应的影响如下图所示。下列判断正确的是(  ) A.在0~50 min之间,pH=2和pH=7时R的降解百分率相等 B.溶液酸性越强,R的降解速率越小 C.R的起始浓度

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