水处理溶液吸附和气体吸附.pptVIP

吸 附;吸附;一基本概念 ;吸附的应用; 化工领域： 产品的分离提纯，如制糖品工业，用活性炭处理糖液，吸附其中杂质，得到洁净的产品，提高产品品质。 环境领域： 水：脱色脱臭，有害有机物的去除，金属离子，氮、磷 空气：脱湿，有害气体，脱臭 ;二 吸附原理; 流体分子从流体相被吸附到固体表面，其分子的自由焓降低，与未吸附前相比，其分子的熵也降低了。按照热力学定律，自由焓变化(ΔG)、焓变化(ΔH)及熵变化(ΔS)关系如下: ΔG=ΔH-TΔS 上式中ΔG、ΔS均为负值。故ΔH肯定为负值。因此，吸附过程必然是个放热过程。 所放出的热，称为该物质在此固体表面上的吸附热。;第三节 吸附平衡 ;气相单组分吸附 ——气体混合物中，只有某一种组分被吸附 液相单组分吸附 ——液相混合物中，只有某一种组分被吸附 气相多组分吸附 ——气体混合物中，两种以上的组分被吸附 液相多组分吸附 ——液相混合物中，两种以上的组分被吸附;达到吸附平衡时： q = V(C0-C)/m V：液体容积， m：吸附剂质量 C：吸附平衡时，液相中溶质浓度 C0：吸附前，液相中溶质浓度;三、吸附等温式;1.弗兰德里希（Freunlich）公式：;弗兰德里希公式是经验公式，适用于低浓度气体或低浓度溶液。 对于气体：压力范围不能太宽，低压或高压区域不能得到满意的实验拟合结果。;弗兰德里希等温线;弗兰德里希公式参数的求解： 对吸附等温式两边取对数：;2.朗格谬尔（langmuir)公式 方程推导的基本假定：;设吸附表面覆盖率为θ，则θ可以表示为：;吸附达到平衡时，吸附速度与脱附速度相等，则：;Langmuir公式对于液相吸附，可以写成下式：;求解langmuir公式参数 公式 变换得：;3.BET公式 由Brunaner, Emmett和Teller 3人提出的。 大多数吸附体系属于II型等温线。 基于多分子层吸附，在Langmuir公式基础上推导出来的。 假设： 吸附分子在吸附剂上是按各个层次排列的。 吸附过程取决于范德华引力，吸附质可以在吸附剂表面一层一层地累叠吸附。 每一层吸附都符合Langmuir公式。;p0——吸附质组分的饱和蒸气压 qm——吸附剂表面完全被吸附质单分子层覆盖时的吸附量 kb——常数; 外区络合;吸附衡量指标和影响因素;吸附速度主要取决于外部扩散速度和孔隙扩散速度。;吸附动力学 ;N—单位体积吸附床层中，吸附质的扩散速率（kg/(s m3)） q—吸附质在吸附剂上的吸附量(kg/kg) ?S—吸附剂颗粒密度(kg/m3) t—吸附时间(s) kF—流体中的传质系数(m/s) aV—单位体积床层中吸附剂颗粒的外表面积(m2/m3) c, ci—吸附质在流体主体及颗粒外表面上的浓度(kg/m3);2吸附剂颗粒内表面扩散速率 ;3总传质速率方程;4吸附扩散速率的计算 ;三吸附类型 按作用力性质分类：分物理吸附和化学吸附 物理吸附：吸附质分子与吸附剂表面分子间存在的范德华力所引起的，也称为范德华吸附。 吸附热较小，可在低温下进行； 过程是可逆的，易解吸； 相对没有选择性，可吸附多种吸附质； 分子量越大，分子引力越大，吸附量越大； 可形成单分子吸附层或多分子吸附层 。;化学吸附：又称活性吸附，是由吸附剂和吸附质之间发生化学反应而引起的，其强弱取决于两种分子之间化学键力的大小。 如石灰吸附CO2 → CaCO3 吸附热大，一般在较高温下进行； 具有选择性，单分子层吸附； 化学键力大时，吸附不可逆。;按吸附剂再生方法分类：变温吸附和变压吸附如果压力不变，在常温或低温的情况下吸附，用高温解吸的方法，称为变温吸附。温度不变，在加压的情况下吸附，用减压（抽真空）或常压解吸的方法，称为变压吸附。对于同一被吸附气体（吸附质），在吸附平衡情况下，温度越低，压力越高，吸附量越大。反之，温度越高，压力越低，则吸附量越小。 按原料组成分类：大吸附量分离和杂质去除 按分离机理分类：位阻效应、动力学效应和平衡效应;吸附过程的特点;四吸附剂 吸附剂：表面有浓集溶解及胶体物质能力的物质。比表面积很大的活性炭等具有很高的吸附能力。 绝大多数物质都对某些物质有一定的吸附能力。 ;常用吸附剂的主要特性 吸附容量大：由于吸附过程发生在吸附剂表面，所以吸附容量取决于吸附剂表面积的大小。 选择性高：对要分离的目的组分有较大的选择性。 稳定性好：吸附剂应具有较好的热稳定性，在较高温度下解吸再生其结构不会发生太大的变化。同时，还应具有耐酸碱的良好化学稳定性。 适当的物理特性：适当的堆积密度和强度 廉价易得 ;（一）