活泼的金属与非金属之间或形成离子键.pptVIP

共价键covalent bond 活泼的金属与非金属之间或形成离子键，但非活泼的金属与非金属之间、非金属与非金属之间又是如何成键而形成分子的呢？这要用共价键的理论来解释。 共价键理论分为价键理论和分子轨道理论，我们重点讲前一种。 价键理论 经典价键理论 classical valence-bond 1 要点： 1. 具有成单电子的两原子轨道相互重叠，可以形成共价键。重叠越大，键越稳定 2. 共价键具有方向性和饱和性。（原因） 3. 根据重叠方式不同，可分为σ键和π键。头碰头式与肩并肩式。 π键键能较σ键小。（如N2） 2 原子轨道的重叠overlap of atomic orbitals 3.经典价键理论的应用与局限 1) 应用：H2 、Cl2和HCl的分子的生成 2) 不足：不能解释大量有机分子如四氯化碳等分子的生成和键角 (C为1s22s22p2)。 经典价键理论的补充和发展：杂化轨道理论。 二.杂化轨道理论 hybrid orbital 1要点： 1) 原子在形成分子时，为增强成键能力，不同类型的原子轨道（必要时电子可激发到能量相近轨道）可以重新组合成新轨道，叫杂化轨道。 2) 杂化轨道数＝参与杂化的原子轨道数 3) 参与杂化的轨道要能级相近 4) 不同类型的杂化轨道的形状与空间取向不同。 2杂化轨道类型 （1）SP杂化：每个轨道中S与P各占二分之一，头大尾小（s成分大），直线型。如：BeCl2 。Be2+(1s22s2) 2） SP2 杂化 ，每个轨道中S成分为1/3,P为2/3，头变小，尾变大，正三角形。如 BF3 。 3）SP3 杂化 每个轨道中S成分为1/4，头更变小。为正四面体，如CCl4 。 3.等性杂化与不等性杂化 全部由成单电子的轨道参与的杂化叫等性杂化。有孤对电子的轨道参与的杂化叫不等性杂化。 NH3 分子的形成，有一个孤对电子参与杂化，键角变小。分子构型：三角锥。 H2O 分子的形成，有两个孤对电子参与杂化，键角变得更小。分子构型：V型。 4 其它杂化轨道 1) SP3d 杂化： PCl5 的形成。三角双锥。 PCl5的分子构型 2) SP3d2 杂化 SF6 的形成。正八成体 习题 画出下列物质形成时的杂化轨道类型（是否等性），推断分子的空间构型：CH2Cl2、COCl2、PH3 1. sp3 等性杂化，四面体 2. sp2等性杂化，平面三角形 3. sp3不等性杂化，三角锥形 三.价层电子对互斥理论 这种理论常能更方便地推断出分子的空间构型。 1理论要点： 1) 先确定价层电子对数。在此公式中，O和S原子作为配体时，接受其它原子的配位 2) 根据价层电子对数确定其空间构型。 3) 价层电子对数＝中心原子的配位数时，价层电子对的构型与分子的构型相同。否则不同。 4)根据孤对电子数来推断分子的空间构型。 2 实例分析 要点：电子对间斥力大小的次序： 孤对－孤对孤对－键对键对－键对。分子取其斥力最小的空间构型。孤对电子总处于斥力最小的位置。 IF2－ 离子。 作业：P210:5,7,10,14,18,20 * * 杂化轨道理论仍保存着经典理论的三大要求